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Diagnóstico da campilobacteriose
Última revisão: 04.07.2025
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O diagnóstico clínico da campilobacteriose é muito difícil: é necessário levar em consideração dados epidemiológicos (contato com animais, natureza de grupo da doença).
O diagnóstico é confirmado pela identificação do patógeno em um esfregaço nativo de fezes usando microscopia de contraste, isolando-o de fezes, sangue, líquido cefalorraquidiano e tecido de um feto abortado. A semeadura é feita em meio nutriente sólido seletivo especial com verde brilhante, tioglicolato ou em caldo de soja tripticase com 5% de sangue de ovelha ou cavalo e antibióticos. O método sorológico de pesquisa em campilobacteriose desempenha um papel importante em estudos epidemiológicos em larga escala, enquanto seu valor no diagnóstico de casos esporádicos é relativamente pequeno. Soros pareados coletados em intervalos de 10 a 14 dias são examinados. Na prática, são utilizados métodos tradicionais (RSK, RPGA) e modernos (ELISA, IB, imunoeletroforese, RLA). O título de anticorpos atinge seu máximo apenas 2 semanas após o início da doença, o que complica o diagnóstico precoce da doença usando o método sorológico.
O diagnóstico diferencial da campilobacteriose gastrointestinal deve ser realizado com outras gastroenterites (salmonelose, disenteria de Sonne, rotavírus, gastroenterite causada pelo vírus Norwalk e vírus relacionados, intoxicação, exposição à enterotoxina estafilocócica, etc.). No desenvolvimento da síndrome de desidratação, a doença deve ser diferenciada da cólera. Em caso de dor abdominal (mesadenite e inflamação focal do intestino), a campilobacteriose deve ser diferenciada da apendicite aguda e da pancreatite.
Uma consulta cirúrgica pode ser necessária para descartar apendicite aguda e pancreatite.
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