Médico especialista do artigo

Hematologista, oncohematologista

Novas publicações

O uso precoce de antibióticos prejudica o desenvolvimento imunológico em bebês
O tratamento do câncer de próstata, conforme recomendado, ajuda a maioria dos homens a sobreviver à doença
Cientistas descobriram que exercícios diários ajudam a dormir melhor
Biomarcadores de Alzheimer no cérebro podem ser detectados já na meia-idade
Novas recomendações da OMS: lenacapavir injetável para prevenção do HIV
Novo exame de sangue prevê risco de EM anos antes do aparecimento dos sintomas
Tomar medicamentos para pressão arterial antes de dormir ajuda a controlar melhor a pressão arterial durante o dia e a noite
Cientistas descobriram por que buscamos comida para conforto espiritual

Diagnóstico da anemia aplástica

Alexey Kryvenko , Editor médico
Última revisão: 04.07.2025

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Plano de exame para pacientes com anemia aplástica

Exame clínico de sangue, com determinação do número de reticulócitos e DC.
Hematócrito.
Tipo sanguíneo e fator Rh.
Mielogramas de 3 pontos anatomicamente diferentes e biópsia de trefina, determinação de propriedades formadoras de colônias e análise citogenética em variantes hereditárias da doença.
Exame imunológico: determinação de anticorpos contra eritrócitos, plaquetas, leucócitos, determinação de imunoglobulinas, tipagem segundo o sistema HLA, RBTL.
Exame bioquímico de sangue com determinação de ALT, AST, bilirrubina, proteína total, proteinograma, ureia, creatinina, açúcar, haptoglobina, hemoglobina fetal.
Exame clínico geral: análise de urina, coprograma, cultura de fezes, esfregaços de garganta e nariz, exame por um otorrinolaringologista, dentista, ECG, raio X de tórax (para descartar timoma, hemossiderose), ossos do crânio, punho.
Histórico de transfusões: número e frequência de transfusões de sangue, incluindo de parentes; reações pós-transfusionais.
Conforme as indicações: ultrassonografia de órgãos internos, urografia intravenosa, coagulograma, “complexo de ferro” sanguíneo, provas de função renal, etc.
Em pacientes com anemia de Fanconi:
- para confirmar o diagnóstico - um teste com diepoxibutano ou mitolisina
- em pacientes com diagnóstico estabelecido
1. avaliação do estado endócrino
  - avaliação do desenvolvimento sexual
  - teste de tolerância à glicose
  - nível de somatotropina
  - níveis de hormônio tireoidiano
2. exame de raio-X
  - exclusão de defeitos de desenvolvimento do sistema esquelético
  - exclusão de anomalias do trato urogenital
3. testes de função hepática
4. testes de função renal
5. Ultrassom do coração
6. audiograma
7. exame dos familiares do paciente
  - exclusão de anemia de Fanconi em outros parentes
  - triagem de parentes para identificar um potencial doador de medula óssea
  - exame citogenético de familiares e do paciente
  - estudo da complementaridade dos genes do paciente
8. exame periódico da medula óssea para excluir transformação em síndrome mielodisplásica ou leucemia aguda.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]