Determinação da cromatina X e Y

A definição de cromatografia X e Y é freqüentemente chamada de método de diagnóstico expresso do sexo. Explore as células da mucosa da boca, epitélio vaginal ou bulbo capilar. Os núcleos das células em mulheres diplóide cromossoma X contém dois, um dos quais é completamente inactivada (Spiralized embaladas apertadamente) nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário e é visível sob a forma de grumos de heterocromatina, ligado ao invólucro do núcleo. O cromossomo X inativado é chamado de cromatina sexual ou corpo de Barr. Para detectar o sexo X-cromatina (corpo de Barr) nos núcleos das células, os esfregaços são corados com acetarina e as preparações são examinadas usando um microscópio de luz convencional. Normalmente, as mulheres têm um único pedaço de cromatina X, e os homens não.

Para identificar a cromatina Y-sexual masculina (corpo F), os esfregaços são corados com acrichina e vistos com um microscópio luminescente. A cromatografia Y é detectada como um ponto fortemente luminoso, em magnitude e intensidade de luminescência diferente do resto do cromocentro. Encontra-se nos núcleos das células do corpo masculino.

A ausência do corpo da Barra em mulheres indica uma doença cromossômica - a síndrome de Shereshevsky-Turner (cariotipo 45, X0). A presença do macho Barr no masculino testemunha a síndrome de Kleinfelter (cariotipo 47, XXY).

A determinação da cromatina X e Y é um método de triagem, o diagnóstico final de doença cromossômica é postulado somente após o estudo de um cariotipo.

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