Decapeptyl

Decapeptyl é um medicamento hormonal sintético, um agonista do GnRH natural (hormônio liberador de gonadotrofina). É um dos medicamentos eficazes, amplamente utilizado com sucesso na medicina para tratar diversas doenças.

O medicamento é dispensado somente mediante receita médica autenticada com carimbo do médico responsável. A autoadministração do medicamento está excluída.

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Indicações Decapeptyl

O medicamento é utilizado:

• para o tratamento da endometriose;
• em um regime abrangente de tratamento de infertilidade, ao implementar protocolos das mais recentes tecnologias reprodutivas;
• com fibromioma (leiomioma);
• como um dos elos na terapia sintomática para a progressão do câncer de próstata dependente de hormônio.

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Forma de liberação

Decapeptyl está disponível como solução injetável: um líquido incolor, inodoro e transparente, composto pelos seguintes componentes:

• ingrediente ativo – acetato de triptorelina, 105 mcg/1 ml;
• componentes adicionais – cloreto de sódio, ácido etanóico, água estéril.

O medicamento é vendido em embalagens de papelão contendo elementos celulares com seringas-ampolas e agulhas, na quantidade de 7 unidades. Cada seringa-ampola contém 1 ml de Decapeptyl.

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Farmacodinâmica

O medicamento agonista do hormônio liberador de gonadotrofina tem efeito semelhante ao GnRH natural e é eficaz na redução de lesões de endometriose e na eliminação da síndrome da dor pélvica.

Imediatamente após a injeção, Decapeptyl provoca um aumento no nível de FSH e LH no plasma, o que contribui para um aumento de curto prazo na concentração de hormônios sexuais.

A estimulação prolongada da glândula pituitária (com um nível estável de triptorelina na corrente sanguínea) acarreta a inibição da função gonadotrópica, o que, por sua vez, leva à diminuição da concentração de hormônios sexuais no estado da menopausa ou pós-castração.

Esses sintomas são reversíveis: após a interrupção do medicamento, a secreção fisiológica dos hormônios é restaurada.

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Farmacocinética

Nas primeiras 2 a 3 horas após a injeção intramuscular de Decapeptyl, observa-se o pico da concentração máxima da substância ativa no sangue. Em seguida, o nível de triptorelina diminui significativamente ao longo do dia.

A meia-vida do componente ativo do medicamento é determinada em 18,7 minutos (enquanto a meia-vida do GnRH natural é determinada em 7,7 minutos). A taxa de depuração plasmática é reduzida três vezes em comparação com o GnRH natural (respectivamente 503 ml por minuto e 1766 ml por minuto).

Pouco mais de 3% do ingrediente ativo é excretado inalterado pelos rins.

Os indicadores acima têm confirmação oficial: a farmacocinética do Decapeptyl foi observada em mulheres diagnosticadas com endometriose ou miomas, bem como em homens com câncer de próstata e em homens saudáveis.

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Dosagem e administração

O medicamento é administrado por injeção subcutânea.

Em caso de dificuldade para engravidar, são prescritas injeções de 0,0001 g de Decapeptyl no primeiro dia da menstruação, ou no início da primeira fase do ciclo ovariano antes da injeção do medicamento hCG (com a opção de protocolo curto), ou a partir do primeiro dia da menstruação ou no início da fase folicular por 3 dias (com o protocolo ultracurto).

Para miomas, tumores endometrioides e câncer de próstata, nos primeiros 7 dias de tratamento, use 1 ml de Decapeptyl 0,5 mg uma vez ao dia, no mesmo horário. No oitavo dia de tratamento, mude para injeções de 0,1 mg do medicamento todos os dias. A duração do tratamento é determinada individualmente pelo médico.

Se for planejado um longo período de tratamento, recomenda-se prescrever um medicamento semelhante, o Decapeptyl-depot, que tem efeito prolongado.

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Uso Decapeptyl durante a gravidez

O uso de Decapeptyl durante a gravidez e a amamentação é estritamente contraindicado. Além disso, antes de iniciar o tratamento, é necessário certificar-se de que não há gravidez e também fornecer contraceptivos de barreira confiáveis durante todo o tratamento com Decapeptyl.

Contra-indicações

Decapeptyl não pode ser prescrito:

• em caso de gravidez diagnosticada ou suspeita dela;
• durante a amamentação;
• em caso de sinais de osteoporose evidente ou latente;
• no carcinoma de próstata independente de hormônio;
• após histórico de castração cirúrgica;
• se você tem tendência a reações alérgicas à triptorelina.

O medicamento é prescrito com cautela em casos de doença policística significativa dos apêndices.

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Efeitos colaterais Decapeptyl

O uso de Decapeptyl pode causar efeitos colaterais:

• diminuição do desejo sexual;
• dormência dos membros;
• instabilidade de humor, caprichos, oscilações emocionais;
• diminuição da acuidade visual;
• dor durante a relação sexual;
• enxaqueca;
• dores nos ossos e articulações;
• ataques de náusea;
• uma sensação de calor intenso (ondas de calor);
• descamação da pele;
• linfadenopatia;
• miastenia, dor muscular;
• dificuldade para urinar;
• hemorragias;
• distúrbios de apetite, alterações no peso corporal;
• aumento da temperatura corporal;
• acúmulo de líquido nas extremidades;
• secura da genitália externa e da vagina;
• aumento da sudorese;
• desmineralização de ossos e articulações;
• distúrbios do sono;
• tromboflebite;
• aumento dos níveis de colesterol no sangue.

Os efeitos colaterais do Decapeptyl desaparecem algum tempo após a interrupção do medicamento.

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Overdose

Não há casos oficialmente registrados de overdose de Decapeptyl. Em caso de suspeita de overdose, deve-se administrar terapia sintomática.

Interações com outras drogas

Não houve casos especiais de interação do Decapeptyl com outros medicamentos.

Durante o tratamento com Decapeptyl, é contraindicado tomar medicamentos anticoncepcionais orais que contenham hormônios e outros agentes que contenham estrogênio.

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Condições de armazenamento

Decapeptyl é armazenado em temperaturas de +2 a +8 °C. O medicamento não deve ser armazenado fora da embalagem original.

Se a seringa-ampola estiver danificada ou o prazo de validade tiver expirado, o medicamento deve ser descartado.

Validade

O prazo de validade do Decapeptyl é de até 3 anos (a data de produção deve estar indicada na embalagem).

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