Dacarbazina medac

Dacarbazina medak é um medicamento antitumoral e citostático. Sua principal ação é interromper ou suprimir completamente a divisão celular por meio da inibição da atividade mitótica.

Todos os medicamentos citostáticos afetam o metabolismo intracelular e geralmente são usados para tratar tumores malignos.

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Indicações Dacarbazina medac

Dacarbazina medac é prescrito como tratamento principal para melanoma metastático.

O medicamento também é usado como parte do tratamento complexo para sarcoma de tecidos moles, doença de Hodgkin (exceto mesotelioma, sarcoma de Kaposi).

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Forma de liberação

O dacarbazina medac está disponível em frascos de vidro com pó, a partir do qual é preparada uma solução para conta-gotas ou injeções.

Farmacodinâmica

O dacarbazina medac inibe o crescimento celular não associado ao ciclo celular e suspende o processo de síntese de DNA. O medicamento também tem um efeito destrutivo no DNA, levando à morte celular. É geralmente aceito que a dacarbazina não tem efeito antitumoral, mas no corpo é convertida em compostos que têm um efeito prejudicial nas células patológicas.

Farmacocinética

A dacarbazina penetra rapidamente nos tecidos após a administração. Cerca de 5% da substância ativa liga-se às proteínas sanguíneas. O mecanismo de ação do fármaco no sangue é bifásico, com meia-vida inicial de 20 minutos e meia-vida final de aproximadamente 30 minutos a 3,5 horas. A dacarbazina não se torna ativa no organismo até o processo de metabolização hepática pelo citocromo P ₄₅₀, o que leva à formação de compostos ativos que destroem o tumor.

Cerca de 20–50% do fármaco é excretado inalterado pelos rins em seis horas devido à secreção tubular.

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Dosagem e administração

O medicamento Dacarbazina Medac é usado por via intravenosa. O medicamento é prescrito apenas por um médico com experiência em oncologia e hematologia.

Ao administrar o medicamento, evite que a solução entre em contato com os tecidos, pois isso pode causar danos e sensações dolorosas no local da injeção. Se a solução entrar em contato com a pele, interrompa a administração imediatamente e injete o restante da solução em outra veia.

O regime de tratamento e a dosagem são prescritos por um especialista.

Para melanoma maligno, geralmente são prescritos 200-250 mg por via intravenosa, uma vez ao dia. O tratamento é de 5 dias e repetido após três semanas.

A administração intravenosa do medicamento é bastante dolorosa; é permitido administrar Dacarbazina medak usando um conta-gotas por 15 a 30 minutos.

A critério médico, o medicamento pode ser prescrito na dosagem de 850 mg uma vez a cada três semanas.

Para a doença de Hodgkin, o medicamento é prescrito na dose de 375 mg uma vez a cada 15 dias. Neste caso, a Dacarbazina é prescrita como parte de um tratamento complexo.

Para sarcoma de tecido mole, a Dacarbazina também é prescrita como parte de um tratamento combinado na dose de 250 mg a cada três semanas.

A duração do tratamento com Dacarbazina é determinada individualmente pelo médico para cada caso. Muitos fatores são levados em consideração: a doença, seu estágio, tratamento combinado, efeitos colaterais e terapêuticos, etc.

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Uso Dacarbazina medac durante a gravidez

O dacarbazina medak foi testado em animais e, como resultado, descobriu-se que o medicamento causa alterações na estrutura dos genes e interrompe o desenvolvimento embrionário. O medicamento não é recomendado para uso por gestantes e lactantes.

Contra-indicações

Dacarbazina medac é contraindicado em caso de hipersensibilidade a alguns componentes do medicamento, em caso de insuficiência hepática ou renal grave.

Além disso, o medicamento não é prescrito para mulheres grávidas e lactantes, ou para aquelas com baixos níveis de plaquetas e leucócitos.

Efeitos colaterais Dacarbazina medac

O medac de dacarbazina pode provocar uma diminuição da hemoglobina, leucócitos, plaquetas, granulócitos e uma diminuição na composição de todos os elementos do sangue.

Além disso, após o uso do medicamento, pode ocorrer choque anafilático, dores de cabeça, dormência do nervo facial, convulsões e a visão pode piorar.

Em alguns casos, podem ocorrer perda de apetite, náuseas e distúrbios intestinais.

O medicamento causa aumento das enzimas hepáticas, em casos raros pode provocar rompimento da veia hepática, o que pode causar necrose hepática, insuficiência renal, queda de cabelo, aparecimento de manchas pigmentares, vermelhidão intensa da pele, erupções cutâneas, inflamação no local da injeção.

Muitas vezes, após o uso do medicamento, são observadas alterações nos exames de sangue (alterações no nível de leucócitos, plaquetas, etc.), febre, dores musculares, aumento do fígado, dor abdominal.

Em casos raros, pode ocorrer disfunção renal, levando ao aumento da quantidade de substâncias excretadas na urina e no sangue.

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Overdose

Dacarbazina medac, quando administrado em overdose, causa inibição do processo de criação de novas células sanguíneas (após cerca de duas semanas).

Após um mês de tratamento, doses mais altas de Dacarbazina podem levar a uma diminuição no nível de glóbulos brancos e plaquetas.

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Interações com outras drogas

O medac de dacarbazina pode aumentar o efeito prejudicial na hematopoiese de outros medicamentos citostáticos ou radioterapia.

Ao prescrever o medicamento, é necessário levar em consideração que a Dacarbazina é convertida no fígado pela P _450, portanto, é necessário prescrever com cautela medicamentos que são metabolizados por essa enzima.

O medac de dacarbazina juntamente com metoxipsoraleno pode aumentar o efeito fotossensibilizante (sensibilidade à luz ultravioleta).

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Condições de armazenamento

Dacarbazina Medac deve ser armazenado na embalagem original, protegida da luz solar direta. A temperatura de armazenamento não deve exceder 25 ^° C.

Dacarbazina medac deve ser mantido fora do alcance de crianças. A solução injetável diluída deve ser armazenada por no máximo 24 horas a uma temperatura de 2 a 8 ^° C (desde que preparada em condições assépticas). A solução preparada deve ser armazenada em local protegido da luz solar.

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Instruções Especiais

O uso do medicamento pode, num futuro distante, causar danos ao desenvolvimento das células germinativas masculinas e femininas e provocar leucemia secundária.

Validade

O medicamento Dacarbazina Medac é válido por três anos a partir da data de fabricação, desde que sejam mantidas as condições de embalagem e armazenamento.

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