Comprimidos para câncer de próstata

As lesões malignas da próstata são secundárias às doenças oncológicas, resultando em patologias dos pulmões. Os comprimidos de câncer de próstata estão incluídos em um conjunto de procedimentos terapêuticos destinados à destruição de células patológicas. Na maioria das vezes, a doença é diagnosticada em homens idosos e de meia-idade. Segundo as estatísticas, um homem com mais de 60 anos tem 50% das 100 chances de desenvolver câncer de próstata. Todos os anos no mundo diagnosticam essa patologia em 40.000 pessoas, 15.000 delas morrem.

As causas da doença não são exatamente estabelecidas, muitas vezes ocorre no contexto de um alto nível de hormônios sexuais masculinos, devido à exposição prolongada a produtos químicos ou ao trabalho na produção galvânica. Comer alimentos ricos em gorduras animais, infecções virais e bacterianas, também podem desencadear patologia.

O sucesso do tratamento do câncer de próstata depende da detecção oportuna de sintomas e diagnóstico. Os primeiros sinais da desordem se parecem com isto: enfraquecimento do fluxo de urina, dor durante a micção, micção freqüente no banheiro à noite, sangue na urina. Para o diagnóstico, use um exame retal digital, ultra-som, TC, ressonância magnética, biópsia da glândula e uma série de testes laboratoriais. No processo de verificação do diagnóstico, o médico estabelece o estágio de patologia e determina a natureza da sua terapia.

Nos estágios iniciais do câncer, os seguintes métodos de tratamento são utilizados:

• Prostatectomia radical
• Terapia de radiação
• Braquiterapia
• HIFU (ablação transrectal de alta intensidade e ultra-sonografia da próstata)
• Quimioterapia
• Monitoramento dinâmico

Se o câncer tem uma forma localizada, então o tratamento é utilizado terapia medicamentosa em combinação com prostatectomia radical ou terapia de radiação. A taxa de sobrevivência a 10 anos após esses procedimentos é de 90%. Este método é utilizado para os estádios I e II da doença. A quimioterapia é considerada um método auxiliar, uma vez que as neoplasias da glândula prostática têm baixa sensibilidade aos medicamentos quimioterápicos. Os medicamentos são eficazes em formas hormonais resistentes de oncologia generalizada.

Kasodex

Agente anti-androgénico não esteróide com propriedades antitumorais. O Casodex possui uma forma de libertação do comprimido com a substância ativa - bicalutamida. A droga é uma mistura racêmica que se liga aos receptores de andrógenos, suprimindo seu efeito estimulante.

Após a ingestão, a droga é rapidamente e completamente absorvida no trato digestivo, comer não afeta sua absorção. A ligação às proteínas plasmáticas é alta - 96-99%. Metaboliza no fígado, excretado na urina e na bile em partes iguais.

• Indicações: câncer de próstata comum. Na maioria dos casos, é usado em combinação com um análogo de GnRH, castração cirúrgica. A dose padrão é de 50 mg uma vez por dia. A duração da terapia é determinada pelo médico assistente.
• Contra-indicações: intolerância aos componentes da droga, uso simultâneo com cisaprida, astemizol ou terfenadina. Não é usado para tratar mulheres e crianças, bem como pacientes com intolerância à lactose, função hepática prejudicada, com deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose.

• Efeitos secundários: tonturas, dor abdominal, náuseas e constipação, ondas de calor, aumento transitório de enzimas hepáticas, reações alérgicas à pele. Em casos raros, desenvolve-se angioedema, patologias pulmonares intersticiais, insuficiência cardíaca ou hepática.
• A sobredosagem apresenta sintomas semelhantes com reações adversas. Não existe um antídoto específico, portanto, a terapia sintomática é indicada para o tratamento. A diálise é ineficaz, o monitoramento obrigatório das funções vitais do corpo.

[1],

BALALUTAMID

Antitumor agente farmacológico do grupo de anti-andrógenos não esteróides. A bicalutamida liga-se aos receptores de andrógenos após a ingestão e interrompe a ingestão de andrógenos nas células malignas. O efeito do medicamento baseia-se no efeito no sistema endócrino.

Após a administração oral, os componentes ativos são rapidamente absorvidos pelo trato digestivo. Ligação às proteínas plasmáticas de 96%. A metade da vida é de cerca de 7 dias. É excretado como metabolito pelos rins e intestinos.

• Indicações de uso: câncer de próstata comum, localmente avançado (usado como monoterapia), sem metástase. Os comprimidos são tomados independentemente dos alimentos, 1 pc. 1 vez por dia ao mesmo tempo. A duração da terapia dura mais de 24 meses.
• O esquema de dosagem depende do estágio da doença e da sua etiopatogenia. Quando a monoterapia é prescrita em 150 mg por dia, com tratamento complexo simultaneamente com análogos de GnRH a 50 mg por dia. Uso contra-indicado com intolerância aos componentes da droga.
• Efeitos colaterais: dores de cabeça, tontura, insônia, sonolência, anemia, fraqueza muscular e perda temporária da sensação, poliúria, disúria, enurese, ginecomastia, perda da libido, perda de apetite, dor abdominal, náuseas e vômitos, mal-estar por parte da cardiovascular sistema, doenças pulmonares inflamatórias e reações alérgicas à pele. A probabilidade de reações adversas aumenta com o aumento da dosagem. A sobredosagem possui sintomatologia similar. Para eliminá-lo, é utilizada terapia sintomática.

[2], [3], [4],

Flutamida

Comprimidos contra câncer de próstata com atividade antitumoral anti-androgênica. A flutamida possui uma substância ativa - flutamide 250 mg, que bloqueia a interação dos andrógenos com seus receptores celulares. Componentes ativos interferem com a atividade de testosterona no nível celular, atuando além da castração de drogas GnRH (hormônio liberador de gonadotropina). A glândula prostática e as vesículas seminais estão sob a visão da droga.

Após a ingestão, os comprimidos são rapidamente absorvidos pelo trato digestivo. Metabolizado no fígado, a concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida após 2 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de 94-96%. É excretado principalmente na urina, cerca de 5% é excretado com fezes dentro de 72 horas após a aplicação.

• Indicações: câncer de próstata metastático com supressão de testosterona. A medicação é utilizada no início da terapia combinada com agonistas de GnRH, com castração cirúrgica, para o tratamento de pacientes oncológicos que já recebem agonistas de GnRH. A dosagem, como regra, é padrão - 1 comprimido 3 vezes ao dia, a cada 8 horas. O tratamento é interrompido se houver evidência de progressão da doença ou com efeito positivo persistente.
• Contra-indicações: intolerância aos componentes da droga, violações expressas da função hepática. Com especial cuidado é usado para tratar pacientes com função hepática reduzida, com doença cardiovascular e propensão à trombose.
• Efeitos secundários: na maioria das vezes, os pacientes enfrentam tais reações - ginecomastia, galactorréia, diminuição da libido, supressão da espermatogênese. Menos comuns são sintomas de náuseas e vômitos, aumento do apetite e atividade de transaminases, insônia, dores de cabeça e tonturas, diminuição da acuidade visual, reações alérgicas da pele, inchaço e distúrbios de urina.
• A sobredosagem se manifesta como um agravamento dos efeitos colaterais. Para eliminar os sintomas adversos, é necessário induzir o vômito, tomar absorventes e realizar uma terapia sintomática com o monitoramento das funções vitais.

[5], [6], [7]

Diferelin

O fármaco com a substância ativa é tripotrelina, que é um análogo sintético da GnRH natural. A diferelina estimula a função gonadotrópica da glândula pituitária e inibe-a, suprimindo a função dos testículos e dos ovários. O uso prolongado da droga causa castração química em homens e menopausa artificial em mulheres. O efeito terapêutico é observado 20 dias após o início da terapia. Diphereline está disponível sob a forma de liofilizado em frascos de 0,1 mg, 3,75 mg e 11,25 mg com ampolas de solventes no kit.

• Indicações de uso: adenocarcinoma e câncer de próstata (com metástases localizadas), câncer de mama, mioma uterino. Pode ser usado para estimular a fertilização na infertilidade feminina em programas de FIV. O tratamento é longo, a dosagem é determinada pelo médico assistente. Quando uma próstata é afetada, 1 ampola é prescrita 3,75 mg a cada 28 dias.
• Efeitos colaterais: angioedema e outras reacções alérgicas, a desmineralização óssea, dor, dores de cabeça e dores musculares, sudorese, obstrução do ureter, uma mudança no tamanho dos seios, uma diminuição nas células testiculares, náuseas e vómitos, aumento de peso, uma violação temporária da sensibilidade de diferentes partes do corpo, hematúria, taquicardia, alopecia.
• Contra-indicações: hipersensibilidade à triptorelina, manitol e seus análogos, osteoporose, câncer de próstata resistente a hormônio, gravidez e amamentação, condição após a castração cirúrgica. A sobredosagem é manifestada por reações adversas aumentadas. O tratamento é sintomático, com condições severas, a hospitalização é indicada.

[8], [9], [10]

ЕCHO 7 Rigvir

Agente viral geneticamente não modificado utilizado na viroterapia. ECHO 7 Rigvir afeta seletivamente as células malignas em neoplasias sensíveis, sem afetar os tecidos saudáveis. O vírus contido na preparação não se multiplica no corpo. Sua ação citolítica está associada a propriedades oncolíticas e oncotricas ou a capacidade de matar câncer.

• Indicações de uso: remoção do tumor primário e prevenção de metástases de PCa. Eficaz em melanoma, câncer de estômago, reto e cólon, pâncreas, bexiga, rim. É prescrito para vários tipos de sarcoma. Pode ser combinado com outros agentes antitumorais, radioterapia ou quimioterapia. Seu efeito terapêutico é maior em 40% em comparação com outros agentes. Use o medicamento apenas em um hospital sob supervisão médica rigorosa.
• A medicação está disponível sob a forma de injeções intramusculares de 2 ml. Contém a cepa ECHO-7 do vírus. As injeções intramusculares são realizadas cíclicamente, a duração do primeiro curso é de 3 meses. A duração total do tratamento é de aproximadamente 3 anos com terapia de manutenção subseqüente. Durante o tratamento, é muito importante monitorar a condição do sistema imunológico e monitorar o estado das funções vitais.

A empresa

Antagonista seletivo do hormônio de liberação de gonadotrofina. Firmagon contém a substância ativa - deharrelix, que se liga à GnRH hipofisária, reduzindo o rendimento das gonadotropinas. Assim, o nível de secreção de testosterona nos testículos diminui. Produzido para injeções para injeção subcutânea.

Indicações: câncer de próstata que progride com hormônio dependente. Contraindicado aplicar com sensibilidade aumentada ao componente ativo. O medicamento é injetado subcutaneamente no abdômen, alterando periodicamente o local de administração. A dose inicial de 240 mg, como regra geral, é dividida em duas doses de 120 mg. Após a aplicação da dose inicial, a dose de suporte é de 80 mg.

Os efeitos secundários manifestam-se a partir de vários órgãos e sistemas, mas a maioria dos pacientes são confrontados com estas reacções: insónia, dores de cabeça e dores musculares, diminuição da libido, dificuldade em urinar, irritação, desordens do sistema cardiovascular, boca seca e obstipação, tosse, anemia, urticária, insuficiência hepática, reações alérgicas locais.

[11], [12], [13], [14]

Tryptorelin

Agente citostático, análogo à gonadorelina. Triptorelin bloqueia a liberação de hormônios gonadotrópicos pela glândula pituitária. O efeito terapêutico máximo se desenvolve no dia 21 da terapia. A biodisponibilidade com injeção intramuscular é de 39%, com 69% subcutâneo. A distribuição de tecidos e órgãos leva cerca de 3-4 horas. É retirado lentamente, sob a forma de metabólitos com urina.

• Indicações de uso: PCa para suprimir a secreção de testosterona, carcinoma de ovário da etiologia epitelial, endometriose, mioma uterino, puberdade prematura, programa de FIV (adubação in vitro).
• Dosagem e via de administração: com administração subcutânea de 0,5 mg por semana com manutenção adicional de 0,1 mg por dia. Antes de usar o medicamento, é muito importante controlar o nível de hormônios sexuais, excluir a gravidez e controlar a taxa de diminuição do tamanho dos fibróides.
• Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes do fármaco, adenoma da próstata independente de hormônio, osteoporose poliquística dos ovários, osteoporose, condição pós-prostatectomia, gravidez e aleitamento materno.
• Efeitos colaterais: diminuição da libido, aumento da fadiga, mialgia, dor de cabeça, desconforto durante a relação sexual, parestesia, distúrbios visuais, náuseas e vómitos, aumento dos níveis de colesterol, congestão, comichão no local da injeção, desmineralização óssea, afrontamentos, impotência. Para corrigi-los, ajuste a dosagem e realize tratamento sintomático.