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Como é tratada a malabsorção?
Última revisão: 23.04.2024
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Os padrões do desenvolvimento do processo patológico e os principais sintomas patológicos em várias formas de síndrome de má absorção causadas por intolerância a qualquer componente alimentar são semelhantes e as táticas de condução desses pacientes são praticamente inalteradas devido ao fator etiológico. O principal tipo de tratamento para pacientes com síndrome de má absorção é a correção dietética e a nutrição terapêutica, com base na identificação e eliminação de nutrientes causalmente importantes com a provisão obrigatória de substituição adequada. Uma abordagem individual da composição da dieta de eliminação é importante.
É necessário considerar:
- síndromes de deficiência que requerem a correção mais rápida;
- o grau de hipotrofia e a resultante violação da tolerância às cargas de alimentos;
- o estado funcional do fígado, pancreas, rins, que limita a carga de proteínas e gordura;
- Alta sensibilidade dos intestinos de crianças doentes à carga osmótica;
- a idade da criança;
- apetite e atitude individual aos produtos e pratos oferecidos.
O segundo componente importante das crianças de enfermagem com síndrome de má absorção é o cuidado e prevenção de complicações infecciosas secundárias. É necessário garantir um cumprimento suficiente do tratamento, para o qual o cuidado e a alimentação devem estar envolvidos na mãe da criança doente - são suas habilidades e motivação que determinam a eficácia do tratamento em ambientes ambulatoriais.
Formas raras de síndrome de má absorção causadas por congénitas defeitos, genéticos de enzima e / ou sistemas de transporte, congénitas ou adquiridas anormalidades morfológicas do tracto gastrointestinal, requerem uma terapia específica, e, por vezes, a cirurgia com o auxílio de altamente qualificado médica especialistas, inspecção e vigilância em grandes centros médicos especializados.
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