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Como é que a má absorção é tratada?
Última revisão: 06.07.2025
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Os padrões de desenvolvimento do processo patológico e os principais sintomas patológicos em vários tipos de síndrome de má absorção causada por intolerância a qualquer componente alimentar são semelhantes, e as táticas de manejo desses pacientes praticamente não diferem em função do fator etiológico. O principal tipo de tratamento para pacientes com síndrome de má absorção é a correção alimentar e a nutrição terapêutica, com base na identificação e eliminação dos nutrientes causadores, com fornecimento obrigatório de reposição adequada. Uma abordagem individualizada para a elaboração de uma dieta de eliminação é importante.
É necessário levar em consideração:
- síndromes de deficiência que exigem a correção mais rápida possível;
- o grau de hipotrofia e o consequente comprometimento da tolerância ao estresse alimentar;
- estado funcional do fígado, pâncreas, rins, limitando a carga de proteína e gordura;
- alta sensibilidade dos intestinos de crianças doentes à carga osmótica;
- idade da criança;
- apetite e atitude individual em relação aos produtos e pratos oferecidos.
O segundo componente importante da amamentação de crianças com síndrome de má absorção é o cuidado e a prevenção de complicações infecciosas secundárias. É necessário garantir a adesão adequada ao tratamento, para o qual a mãe da criança doente deve estar envolvida tanto no cuidado quanto na alimentação – a eficácia do tratamento em ambiente ambulatorial depende de suas habilidades e motivação.
Formas raras de síndrome de má absorção causadas por defeitos congênitos e genéticos dos sistemas enzimáticos e/ou de transporte, anomalias morfológicas congênitas ou adquiridas do trato gastrointestinal, requerem tratamento terapêutico específico e, às vezes, cirúrgico com o envolvimento de especialistas médicos altamente qualificados, exame e observação em grandes centros médicos especializados.
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