Clorofilina

A clorofilina é um desinfetante e pertence à categoria dos antissépticos.

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Indicações Clorofilina

É usado para distúrbios sépticos de origem estafilocócica (decorrentes de infecções ou após parto ou operações), bem como para complicações de origem estafilocócica após procedimentos cirúrgicos (feridas purulentas e inflamação):

• doenças de queimaduras;
• endocardite de origem estafilocócica em indivíduos submetidos a cirurgia na área cardíaca;
• abscesso pulmonar, pneumonia e pleurisia;
• inflamação do peritônio;
• endometrite;
• osteomielite;
• sepse que se desenvolve após um aborto e, além disso, inflamação subaguda ou aguda dos órgãos internos do sistema genital que não estão relacionados ao aborto ou ao processo de parto;
• pielonefrite ou urosepse de natureza purulenta-destrutiva (tratamento combinado).

Também é prescrito para eliminar doenças causadas por patógenos não estafilocócicos resistentes a antibióticos (por exemplo, tuberculose de qualquer localização, erisipela e infecções causadas por listeria).

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Forma de liberação

É comercializado como concentrado para a preparação de uma solução injetável à base de álcool, em ampolas de 2 ml. A caixa contém 10 ampolas.

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Farmacodinâmica

A clorofilina é um antisséptico com atividade antibacteriana (bacteriostática e bactericida) e etiotrópica contra estafilococos resistentes e dependentes de antibióticos.

O medicamento é capaz de eliminar plasmídeos de resistência a antibióticos em vários organismos patogênicos que provocam o desenvolvimento de infecções bacterianas. Também aumenta o nível de oxigênio nos tecidos e tem um efeito desintoxicante pronunciado. Por isso, é frequentemente usado em condições nas quais há enfraquecimento da defesa imunológica, além de eliminar a hipóxia tecidual e aumentar a eficácia dos efeitos dos medicamentos antibacterianos.

Durante os testes experimentais, foi revelado o tropismo exercido por este fármaco sobre o tecido pulmonar, bem como a ausência de efeitos teratogênicos e mutagênicos, e ao mesmo tempo carcinogênicos e embriotóxicos.

Os valores bactericidas do fármaco no sangue desenvolvem-se imediatamente após a injeção intravenosa de 8 ml de uma preparação a 0,25%; indicadores bacteriostáticos são observados com a administração de 4 ml do fármaco. Dentro dos limites terapêuticos, a substância é retida por cerca de 6 horas em média, portanto, a solução mais adequada é usar o fármaco quatro vezes ao dia.

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Dosagem e administração

O medicamento deve ser administrado lentamente por via intravenosa. Este procedimento é utilizado para pneumonia, distúrbios sépticos e queimaduras.

É necessário diluir uma solução a 0,25% do medicamento (2 ml) com solução salina estéril (38 ml). As proporções são, portanto, de 1:20. O medicamento é preparado ex tempore. A solução final deve ser completamente transparente, sem sedimentos ou flocos.

A substância deve ser administrada diariamente por via intravenosa na dosagem de 40 ml, 4 vezes ao dia. Este tratamento dura de 4 a 5 dias.

Para tratar piotórax ou peritonite, o medicamento deve ser usado diariamente por 5 a 8 dias. A clorofilina deve ser administrada na cavidade pleural por meio de um dreno. Antes do procedimento, o medicamento deve ser diluído em uma solução de novocaína (0,25%) na proporção de 1:20. A substância é preparada ex tempore.

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Uso Clorofilina durante a gravidez

É proibido prescrever Clorofilina para mulheres grávidas.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
• período de lactação;
• crianças menores de 12 anos.

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Efeitos colaterais Clorofilina

O uso do medicamento pode causar o aparecimento de sintomas alérgicos (como inchaço da mucosa oral e dos lábios).

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Overdose

A intoxicação pode causar potencialização dos efeitos colaterais.

Medidas sintomáticas são necessárias para tratar a overdose.

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Condições de armazenamento

A clorofilina deve ser mantida em local escuro, fora do alcance de crianças pequenas. A temperatura deve estar entre 15 e 25 °C.

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Validade

A clorofilina pode ser usada por 5 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

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