Cerebrocurina

Cerebrocurina é um psicoestimulante com ação neurometabólica, pertencente ao grupo dos nootrópicos, que ativa as funções cognitivas do sistema nervoso central. Melhora a síntese proteica intracelular nas células nervosas. É produzido a partir de neuropeptídeos do cérebro embrionário de bezerros. Contém ácidos aminocarboxílicos não substituídos, peptídeos e produtos policondensados do processo controlado de degradação enzimática de proteínas. A substância injetável na ampola contém cerebrocurina, solução de cloreto de sódio, quinosolum e água para injeção.

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Indicações Cerebrocurina

Neurologia e psiquiatria:

• doenças do sistema nervoso central, acompanhadas de comprometimento da inteligência e da memória, diminuição da concentração, tontura;
• labilidade emocional;
• Acidente vascular cerebral (tipo isquêmico ou hemorrágico)

A cerebrocurina está incluída no regime de tratamento para doenças como:

• demência senil causada por aterosclerose ou NMC;
• Doença de Alzheimer;
• estado comatoso de origem traumática, tóxica ou vascular;
• no tratamento do alcoolismo (alívio de síndromes de abstinência e delirantes);
• depressão;
• síndrome da fadiga prolongada de origem vascular;
• síndrome psicoastênica;
• mioclonia de várias origens;
• anemia falciforme;
• paralisia flácida;
• dores de cabeça de vários tipos;
• distonia vegetativo-vascular de várias formas;
• período pós-operatório de intervenções cirúrgicas em grandes vasos do cérebro.

Oftalmologia. A cerebrocurina ajuda a melhorar a acuidade visual e a condição da retina em:

• degeneração macular (atrófica e exsudativa);
• coriorretinite pós-descolamento;
• condições hiperglicêmicas com alta miopia complicada;
• metamorfopsia.

Pediatria:

• atraso psicofala (retardo intelectual, alalia de várias origens, dislexia);
• complicações em acidentes vasculares cerebrais de diversas etiologias com afasia motora;
• paralisia flácida;
• Síndrome de Rett (síndrome de Rett) - retardo mental grave em meninas;
• A síndrome do retardo mental do cromossomo X frágil (síndrome de Martin-Bell) é uma forma especial de retardo mental;
• encefalite;
• TCE resultando em deficiência intelectual;
• permitido para uso no período neonatal da vida (formas moderadas e graves de asfixia, bem como hipóxia fetal).

Forma de liberação

Solução transparente de cor palha.

Princípio ativo: 1 ml de solução contém cerebrocurina na quantidade de 2 mg;

Ingredientes adicionais: água para injeção, cloreto de sódio 0,9%, quinosol 0,1%.

Ampolas de vidro transparente com solução pronta para injeções intramusculares de 2 ml na quantidade de 10 unidades de 0,5 ml na quantidade de 5 unidades em uma embalagem de papelão, dentro da qual há um inserto de contorno de plástico com células.

Farmacodinâmica

O modulador de aminoácidos Cerebrocurina tem um efeito benéfico sobre o CNA (atividade nervosa central). O principal efeito é aumentar as propriedades de geração de energia e síntese de proteínas das células nervosas. A Cerebrocurina afeta as mitocôndrias, aumentando seu diâmetro, aumentando sua área por unidade de volume e promovendo a renovação das células gliais no cérebro, cujo dano em mosaico leva à hipóxia. A Cerebrocurina tem um efeito estimulante sobre a atividade mental e a memória.

Estimulante neurometabólico e anabólico. A cerebrocurina reduz a concentração de alguns lipídios e melhora a recuperação das funções do sistema nervoso. Estimula a recuperação mental, física e social de pacientes com diagnósticos neurológicos e psiquiátricos. Promove a estabilização do efeito neurometabólico em doenças geneticamente determinadas.

Farmacocinética

Não é possível estudar a farmacocinética, devido ao fato de que os neuropeptídeos ativos incluídos no medicamento existem na forma de compostos proteicos de baixo peso molecular, cuja síntese ocorre ativamente ao longo da vida de uma pessoa, desde o momento do nascimento até a morte.

Dosagem e administração

O medicamento é usado estritamente para uso intramuscular.

Adultos: para o tratamento mínimo, o medicamento é administrado na dose de 2 ml por dia durante uma década (20 ml). Se necessário (em casos de formas graves da doença), o tratamento pode ser de 40 dias (80 ml). Recomenda-se a administração de tratamentos repetidos duas ou três vezes por ano.

Crianças: o medicamento pode ser prescrito - no período neonatal e até 6 meses - meio mililitro em dias alternados, o curso da terapia é de 3 a 5 injeções intramusculares; de 6 meses a 1 ano - meio mililitro em dias alternados, o curso da terapia inclui 10 injeções; de 1 ano a 3 anos - 1 a 2 ml em dias alternados, o curso da terapia é de 10 injeções; a partir de 3 anos ou mais - 2 ml em dias alternados, o curso da terapia é de 10 a 20 injeções.

Para crianças menores de três anos, o medicamento é prescrito exclusivamente em ambiente hospitalar. Os pediatras não recomendam o uso de cerebrocurina à noite. Recomenda-se a repetição do tratamento após 1 a 3 meses.

Oftalmologia: utiliza-se um tratamento mínimo, composto por 10 injeções (volume total 20 ml) de 2 ml do medicamento.

Uso Cerebrocurina durante a gravidez

Como a farmacocinética não pode ser estudada em detalhes, o medicamento não é recomendado para uso durante a gravidez para evitar efeitos negativos no feto.

Contra-indicações

• hipersensibilidade individual ao medicamento,
• aumento da sensibilidade aos seus componentes,
• gravidez, período de lactação,
• epilepsia, dermatite alérgica,
• condições autoimunes,
• paralisia cerebral com contraturas graves (terceiro grau),
• Síndrome de Down.

Efeitos colaterais Cerebrocurina

O medicamento é geralmente bem tolerado. Há casos de hipersensibilidade individual ao medicamento. Ao prescrever o medicamento a crianças com paralisia cerebral e epilepsia sintomática, as convulsões podem se tornar mais frequentes, podem surgir dores de cabeça e pode aumentar a excitação excessiva. Use o medicamento com cautela em pacientes com propensão a convulsões ou epilepsia, sendo necessária a observação cuidadosa por um médico hospitalar. Não afeta a velocidade de reação ao trabalhar com mecanismos ou dirigir veículos.

Overdose

Dada a baixa toxicidade do medicamento, não foram registrados casos de overdose.

Interações com outras drogas

A interação com outros medicamentos não foi estudada. É estritamente proibido o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento.

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Condições de armazenamento

Recomenda-se armazenar o medicamento na embalagem original de fábrica, na geladeira, entre 4 e 10 ^° C, fora do alcance de crianças. Evite a exposição direta à luz solar. Não congele! Aumentar a temperatura para 18-20 ^° C por 4 a 5 horas não afeta negativamente a qualidade do medicamento.

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Validade

24 meses (o número de série e a data de validade estão indicados no rótulo de cada ampola e na embalagem de papelão).