Cefadroxil

Cefadroxil é um medicamento antimicrobiano sistêmico que pertence à categoria de cefalosporinas e outros antibióticos β-lactâmicos.

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Indicações Cefadroxil

É usado para eliminar doenças infecciosas provocadas por bactérias que são sensíveis ao cefadroxil:

• Doenças infecciosas nas partes inferior e superior do sistema respiratório;
• infecções que afetam o sistema urogenital;
• lesões infecciosas de tecidos moles com pele;
• forma séptica de artrite;
• osteomielite.

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Forma de liberação

A liberação ocorre em cápsulas com um volume de 0,5 g, 6 pedaços dentro de uma placa blister. Em um pacote - 2 blisters.

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Farmacodinâmica

Cefadroxil é um antibiótico da categoria de cefalosporinas (1ª geração), que deve ser tomado por via oral. As cefalosporinas têm a capacidade de diminuir a síntese dos elementos contidos nas paredes celulares dos micróbios.

A droga possui uma ampla gama de atividade antimicrobiana. Ato in vitro contra estreptococos β-hemolíticos, estafilococos e pneumococos. Também afeta cepas coagulase-negativas e, ao mesmo tempo, coagulase-positivas e, além disso, estirpes que produzem penicilinase. O efeito também ocorre em Proteus mirabilis, Escherichia coli, Klebsiella, Bacteroides (exceto Bacteroid fragilis), além de Moraxella cataralis. Entre bactérias Gram-positivas, shigella com salmonela e cepas individuais de haste hemofílica possuem sensibilidade ao LS.

Muitas cepas de enterococos (enterococcus fecal e enterococcus fecium) são resistentes à atividade de Cefadroxil.

A droga não tem efeito sobre muitas cepas enterobacter, bactérias de Morgan, proteas vulgares e também pseudomonads e Acinetobacter calcaceticus.

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Farmacocinética

A droga é rapidamente absorvida após administração oral. Depois de consumir porções individuais de 0,5 e 1 g, os valores médios de cefadroxil dentro do soro são aproximadamente 16 e 28 μg / ml. Os valores de medicamentos que têm efeito terapêutico são observados dentro do soro sanguíneo após 12 horas após o uso. Mais de 90% da droga é excretada inalterada com a urina.

O nível de antibiótico dentro da urina, após o consumo de drogas a uma dose de 1 g, durante 20-22 horas, demonstra valores estavelmente superiores aos níveis de concentração inibitória mínima para bactérias sensíveis.

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Dosagem e administração

O medicamento é consumido 1-2 vezes / dia. Ao determinar o esquema de tratamento, tenha em conta o grau de gravidade, natureza, bem como a forma do curso de patologia infecciosa.

Tome as cápsulas deve ser independentemente de comer. É necessário engolir todo o medicamento, lavando com água pura.

Os tamanhos de porções que são supostos para adultos e adolescentes de 12 anos pesando mais de 40 kg:

• infecções que afectam a parte inferior dos dutos urinários (formas não complicadas) - tomar 1-2 gramas de fármaco por dia (1-2 cápsulas duas vezes ao dia, ou 2-4 cápsulas com uma dose única por dia);
• outras infecções que afetam a região inferior dos dutos urinários - tomando 2 gramas de medicamentos por dia (2 cápsulas duas vezes ao dia);
• infecções que afetam os tecidos moles e a superfície da pele - tome uma dose de 1 g de medicamento por dia (tomando 2 cápsulas uma vez por dia ou 1 cápsula duas vezes ao dia);
• amigdalite ou faringite - o uso do primeiro g de medicamentos por dia (2 cápsulas uma vez por dia ou 1 cápsula com uma dose dupla);
• infecções que afectam a parte inferior e superior do sistema respiratório - tomar um dia para o primeiro g do medicamento (para uma forma leve de patologia) ou 1-2 g (com forma moderada ou grave) (1 cápsula duas vezes ao dia ou 1-2 cápsulas com duas vezes por dia);
• artrite de natureza purulenta ou osteomielite - 2 g do fármaco são consumidos por dia (tomando 2 cápsulas duas vezes ao dia).

As crianças com mais de 6 anos de idade devem levar 25-50 mg / kg de peso por dia (para tratamento de artrite purulenta ou osteomielite - 50 mg / kg de peso), dois métodos. No tratamento de amigdalite, faringite ou impétigo, tomar uma dose diária é necessária uma vez.

O tamanho das porções para crianças (levando em consideração os parâmetros de peso):

• dentro de 15-20 kg - na 1ª cápsula uma vez por dia *;
• na faixa de 20-40 kg - 2 cápsulas uma vez ao dia * ou 1 cápsula duas vezes ao dia.

* exclusivamente no tratamento de amigdalite, faringite ou impetigo.

O tratamento deve durar pelo menos 48-72 horas após os sinais de patologia desaparecerem.

Terapia para infecções causadas pelo tipo estreptococo (categoria A) β-hemolítico, deve durar pelo menos 10 dias.

Se um paciente tiver uma fase grave de infecção (por exemplo, uma doença como osteomielite), você pode precisar de um longo tratamento - pelo menos, 1-1,5 meses.

Tamanhos de serviço para pessoas com problemas de função renal (valores de KC - até 50 ml / minuto):

• o nível de SC dentro de 25-50 ml / minuto (a creatinina plasmática é 14-25 mg / ml) - dose inicial: 1 g; suporte - 0,5 g; entre o uso para observar o espaço às 12 horas;
• O valor de CK dentro de 10-25 ml / min (nível de creatinina dentro do plasma é de 25-65 mg / ml) - dose inicial: 1 g; suporte - 0,5 g; observe o intervalo entre recepções, que é de 24 horas;
• valores de CC inferiores a 10 ml / min (o nível plasmático de creatinina é inferior a 56 mg / ml) - dosagem inicial: 1 g; suporte - 0,5 g; Entre o uso, é necessário observar um intervalo de 36 horas.

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Uso Cefadroxil durante a gravidez

É proibido usar cefadroxil para gestantes e mães lactantes.

Pequenas doses de monohidrato de cefadroxil são excretadas com o leite da mãe, portanto, se a terapia for necessária, é necessário recusar a amamentação para este período.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• a presença de intolerância contra cefadroxil ou outras cefalosporinas e, ao mesmo tempo, em relação a quaisquer outros elementos da droga;
• uma história de alergia em forma grave em relação à penicilina ou a outras β-lactamas;
• crianças menores de 6 anos de idade.

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Efeitos colaterais Cefadroxil

Tomar cápsulas pode levar à aparência de alguns efeitos colaterais:

• Lesões infecciosas ou invasivas: aumento do nível de patógenos oportunistas (fungos), que pode levar ao desenvolvimento da candidíase oral ou da micose vaginal;
• Violações da função da hematopoiese e da linfa: às vezes desenvolvem trombócitos, leucos ou neutropenias e, além disso, eosinofilia ou agranulocitose (após uma longa recepção de medicamentos). A forma hemolítica da anemia, que tem natureza imune, é rara;
• Distúrbios imunológicos: às vezes existem manifestações de doença sérica. Anafilaxia de início único;
• Sintomas que afetam o sistema nervoso central: tonturas isoladas, sensação de nervosismo ou sonolência e, além disso, dores de cabeça;
• distúrbios da função digestiva: surgimento de vômitos, manifestações dispépticas, diarréia, náusea, glossite e dor abdominal e, além disso, o desenvolvimento de forma pseudomembranosa de colite;
• distúrbios que afetam o sistema hepatobiliar: às vezes há desenvolvimento de colestase ou insuficiência hepática devido à idiossincrasia. Além disso, pode haver um ligeiro aumento na atividade das transaminases (elementos ALT e AST), bem como APF;
• tecido subcutâneo e lesões cutâneas: o aparecimento de erupções cutâneas, comichão ou urticária. Além disso, às vezes marca o edema de Quincke. Ocasionalmente, desenvolve-se eritema multiforme ou síndrome de Stevens-Johnson;
• distúrbios no trabalho do tecido conjuntivo e ODA: às vezes desenvolve-se artralgia;
• violação da função urinária: às vezes a nefrite tubulointersticial é observada;
• manifestações sistêmicas: às vezes a febre da droga é notada. A sensação de fadiga se desenvolve;
• Indicações de testes laboratoriais: reação positiva de uma nota Coombs (direta e indireta).

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Overdose

Sinais de envenenamento: aparência de alucinações e náuseas, além do desenvolvimento de distúrbios extrapiramidais, hiperreflexia, coma e sensação de confusão. Além disso, pode haver uma desordem da atividade renal.

Entre as medidas de primeiros socorros para a vítima está a execução de lavagem gástrica e, além disso, se necessário, procedimentos de hemodiálise. Também é necessário monitorar o balanço hídrico e os indicadores de equilíbrio de eletrólitos e corrigi-los, se necessário. Ao mesmo tempo, a função renal é monitorada.

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Interações com outras drogas

É proibido usar o medicamento junto com antibióticos de tipo bacteriostático (como eritromicina, cloranfenicol, tetraciclina e sulfonamidas), pois isso pode causar o desenvolvimento de manifestações antagônicas.

Não é recomendado o uso de cefadroxil em combinação com aminoglicosídeos, colistina, polimiksina de tipo B ou grandes porções de diuréticos (afetando o processo de reabsorção dentro do ciclo de Henle), devido ao fato de que uma combinação similar melhora os efeitos nefrotóxicos.

O uso prolongado de drogas que retardam a agregação plaquetária, e também anticoagulantes, aumenta a probabilidade de complicações de natureza hemorrágica. Durante a terapia, é necessário monitorar regularmente os índices de perda de sangue.

Cefadroxil pode enfraquecer o efeito da contracepção oral.

Quando combinado com probenecid, é possível um aumento persistente dos valores séricos e bilaterais de cefadroxil.

O uso de diuréticos poderosos causa uma diminuição no nível de monohidrato de cefadroxil dentro do sangue.

O fármaco é sintetizado com colestiramina, pelo que a sua biodisponibilidade pode diminuir.

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Condições de armazenamento

Cefadroxil está contido em um local escuro e seco, fechado de crianças pequenas. A temperatura não é superior a 25 ° C.

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Validade

O Cefadroxil é permitido durante 3 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

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