Caposídeo

Capozida é um medicamento com propriedades anti-hipertensivas e diuréticas.

Indicações Caposida

É usado para reduzir a pressão arterial excessivamente alta.

Forma de liberação

A substância é liberada em comprimidos de 15 unidades cada, acondicionados em blisters. A embalagem contém 2 blisters.

Farmacodinâmica

O componente do medicamento, a hidroclorotiazida, é um diurético do tipo tiazídico com efeito moderado. Este componente pode reduzir a reabsorção de íons sódio dentro do segmento cortical da alça de Henle. Além disso, o medicamento reduz a pressão arterial alterando a reatividade das paredes vasculares, reduzindo o efeito pressor de elementos vasoconstritores (como a epinefrina com a norepinefrina) e potencializando os efeitos depressores nos gânglios autonômicos. O medicamento não afeta os parâmetros ácido-base.

O componente captopril é um inibidor da ECA que ajuda a reduzir a secreção de aldosterona e os volumes de sua formação a partir da angiotensina 1 e 2. Ele tem um efeito potencializador na circulação coronária e renal, reduzindo simultaneamente a pós e a pré-carga e a pressão arterial. Esta substância tem um efeito vasodilatador mais pronunciado nas artérias do que nas veias.

O uso prolongado do medicamento leva à diminuição da agregação plaquetária, ao aumento do suprimento sanguíneo para áreas isquêmicas do miocárdio e, além disso, enfraquece a intensidade da hipertrofia das membranas arteriais e do miocárdio, que tem natureza resistiva.

Dosagem e administração

Capozide deve ser tomado de acordo com o seguinte esquema: 1 comprimido, por via oral, 1 vez ao dia. Este procedimento deve ser realizado 60 minutos antes das refeições.

[ 2 ]

Uso Caposida durante a gravidez

É proibido prescrever Capozide para mulheres lactantes ou grávidas.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• a presença de intolerância aos componentes constituintes do medicamento, derivados de sulfonamida, bem como diuréticos tiazídicos;
• taquicardia;
• Síndrome de Conn;
• disfunção renal grave;
• disfunção hepática grave (pré-coma ou coma hepático);
• diminuição dos valores da pressão arterial;
• choque cardiogênico;
• Franco suíço;
• uso em pessoas que fizeram recentemente um transplante de rim;
• estenose arterial de um único rim ou uma forma bilateral da doença;
• miocardiopatia hipertrófica de natureza obstrutiva;
• estenose mitral ou aórtica;
• Edema de Quincke (histórico; doença causada pelo uso de inibidores da ECA).

É necessário cuidado ao usar o medicamento nas seguintes situações:

• combinação com GCS, procainamida, agentes de lítio, citostáticos, bem como imunossupressores ou alopurinol;
• idosos (acima de 65 anos);
• esclerodermia, periarterite nodular e LES;
• gota, hipocalemia, -volemia ou -natremia, bem como hipercalcemia, colagenoses ou proteinúria;
• problemas com a função renal de natureza moderada.

Efeitos colaterais Caposida

Tomar o medicamento pode causar alguns efeitos colaterais:

• distúrbios metabólicos: hipermagnesemia, uricemia, lipidemia e glicemia;
• Problemas urinários: glicosúria, proteinúria, polaciúria e também poliúria ou oligúria. Hiponatremia ou aumento da creatinina sérica, íons de potássio e ureia são ocasionalmente observados. O uso prolongado pode levar à disfunção renal ou nefrite;
• distúrbios no funcionamento do sistema hematopoiético: aumento do título de anticorpos antinucleares, leucopenia, neutro ou trombocitopenia, eosinofilia, diminuição dos níveis de hematócrito e anemia (pode ser aplástica ou hemolítica);
• Lesões que afetam a atividade do SNP ou SNC: tremor, tontura, convulsões, parestesia, bem como zumbido, distúrbios visuais, depressão e ataxia. Também podem ocorrer sensação de sonolência, fraqueza, fadiga ou depressão, distúrbios do sono e dores de cabeça;
• Distúrbios digestivos: hepatite, hiperbilirrubinemia, aumento da atividade das transaminases hepáticas, colecistite aguda e icterícia colestática. Além disso, podem ocorrer pancreatite hemorrágica, dor abdominal, constipação, perda de apetite, desconforto epigástrico, vômitos, diarreia ou náuseas. O uso prolongado causa hiperplasia gengival ou alteração do paladar.
• Lesões dermatológicas: dermatite esfoliativa, NET, eritema multiforme, erupções cutâneas (exantema) e síndrome de Stevens-Johnson. Na forma dessas alterações epidérmicas, podem ser observadas dores articulares ou musculares, vasculite e aumento da temperatura. Raramente, observam-se alopecia, onicólise, reações cutâneas semelhantes à psoríase e fotossensibilidade;
• Manifestações alérgicas: edema de Quincke na laringe, lábios, língua ou faringe, bem como nas mucosas, extremidades e face. Ocasionalmente, pode ocorrer urticária;
• distúrbios respiratórios: sinusite, tosse seca, laringite, insuficiência respiratória, coriza e broncoespasmo;
• Distúrbios indicadores do EBV: mucosa bucal seca, sede. Ocasionalmente, a secreção lacrimal diminui;
• Problemas com o funcionamento do sistema cardiovascular: queda acentuada da pressão arterial, acompanhada de tontura e sensação de fraqueza. Além disso, inchaço nas canelas, sensação de calor, dores de cabeça, sensação de arritmia cardíaca, rubor facial e taquicardia;
• outros sintomas: impotência e progressão da miopia existente.

[ 1 ]

Overdose

A intoxicação com a droga leva à potencialização das manifestações negativas. Medidas sintomáticas são tomadas para eliminá-las.

Interações com outras drogas

A metenamina às vezes leva ao enfraquecimento das propriedades terapêuticas da hidroclorotiazida ao aumentar a resposta alcalina da urina.

A combinação com diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, amilorida, espironolactona e triatereno), heparina e sais de potássio leva ao desenvolvimento de hipercalemia.

A colestiramina com cloridrato de colestipol retarda e reduz a extensão da absorção da hidroclorotiazida.

A combinação com metildopa causa o desenvolvimento de hemólise eritrocitária.

Quando combinado com diazóxido, o medicamento aumenta as propriedades hiperuricêmicas, hipotensivas e hiperglicêmicas da hidroclorotiazida.

O uso concomitante com medicamentos que inibem a atividade da COX, indometacina e sal de cozinha reduz o efeito hipotensor do medicamento e também enfraquece a absorção da hidroclorotiazida.

A combinação com medicamentos que apresentam síntese proteica intensiva leva à potencialização do efeito diurético.

Os agentes de lítio inibem a excreção de íons de lítio, o que leva à potencialização de seus efeitos nocivos no coração e no sistema nervoso central.

O uso em conjunto com soníferos, álcool etílico, tricíclicos, IMAOs, bloqueadores ganglionares, bem como verapamil, β-bloqueadores, nitratos e diuréticos tiazídicos, potencializa o efeito anti-hipertensivo do medicamento.

A hidroclorotiazida potencializa os efeitos de medicamentos usados em operações cirúrgicas que iniciam a anestesia e a anestesia (incluindo trietiodeto de galamina e cloreto de tubocurarina).

O metabolismo hepático do captopril é retardado quando combinado com cimetidina, resultando em níveis plasmáticos aumentados de captopril.

Capozide potencializa os efeitos negativos do SG, especialmente quando combinado com carbenoxolona, salicilatos, bem como laxantes, penicilina G, diuréticos, hormônios do córtex adrenal e anfotericina B.

O medicamento reduz a eficácia da epinefrina, dos medicamentos anti-gota, dos antidiabéticos orais e da norepinefrina, e também reduz a excreção de quinidina.

O medicamento aumenta os níveis de digoxina no plasma sanguíneo em 20% e também aumenta a biodisponibilidade do propranolol.

[ 3 ]

Condições de armazenamento

Capozide pode ser conservado em local protegido da umidade e em temperaturas não superiores a 25°C.

Validade

O Capozide pode ser usado dentro de 36 meses a partir da data de liberação do agente terapêutico.

Aplicação para crianças

O medicamento não é utilizado em pediatria (crianças menores de 18 anos).

Análogos

Os análogos do medicamento são Capotiazida, NormoPres e Captopril-Darnitsa.

Avaliações

Capozide recebe avaliações muito boas - os pacientes observam que ele tem alta eficácia medicinal e raramente causa o desenvolvimento de sintomas negativos, mesmo com uso prolongado.