Beckloforte

Beclofort é um medicamento antiasmático para uso inalatório. Vamos considerar as regras de uso, contraindicações, dosagem, etc.

O inalador contém uma substância ativa do grupo dos glicocorticosteroides, eficaz na asma persistente de qualquer gravidade. Possui um mecanismo de ação abrangente. O efeito anti-inflamatório baseia-se na estabilização das membranas biológicas, e a redução da permeabilidade capilar explica as propriedades antiedematosas do fármaco. Possui propriedades antiproliferativas pronunciadas, inibe a proliferação e a síntese de fibroblastos, bem como os processos escleróticos na árvore brônquica.

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Indicações Beckloforte

O medicamento é utilizado no tratamento preventivo de longo prazo da asma grave em adultos e crianças, bem como em pacientes que necessitam de esteroides sistêmicos para o controle adequado dos sintomas da doença. As indicações para o uso de Beclofort baseiam-se em seu eficaz efeito anti-inflamatório nos pulmões. O medicamento é a base de um complexo de terapia preventiva para asma brônquica.

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Forma de liberação

Beclofort está disponível como aerossol dosimetrado para inalação. 1 dose de aerossol contém 250 mcg de dipropionato de beclometasona (micronizado) e 250 mcg de componentes auxiliares: ácido oleico, triclorofluorometano, diclorodifluorometano. Cada frasco é projetado para 200 doses-injeções.

Farmacodinâmica

A substância ativa do medicamento é o dipropionato de beclometasona, um análogo dos receptores de glicocorticosteroides. A farmacodinâmica do medicamento está associada à hidrólise por esterases e à formação de um metabólito ativo, o 17-monopropionato de beclometasona, que possui alta atividade anti-inflamatória.

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Farmacocinética

O uso inalatório de Beclofort está associado à absorção sistêmica dos componentes ativos pelos pulmões. A farmacocinética indica absorção oral insignificante de uma única dose que entrou no trato digestivo. Durante a absorção dos componentes ativos, o dipropionato de beclometasona é transformado no metabólito ativo beclometasona-17-monopropionato. A biodisponibilidade é de 60%.

O fármaco é rapidamente eliminado da circulação sistêmica através do metabolismo. O volume de distribuição é moderado e a ligação às proteínas plasmáticas é de 87%. A depuração da substância ativa e de seu metabólito é de cerca de 150 l/h e a meia-vida é de 2,7 horas. 60% são excretados nas fezes e 12% na urina, na forma de metabólitos livres.

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Dosagem e administração

O medicamento antiasmático destina-se à inalação. O método de administração e a dosagem de Beklofort são determinados pelo médico assistente, com base na idade do paciente, nas características do seu corpo e no curso da doença.

• Para adultos, crianças e idosos, prescreve-se 250 mcg, 3 a 4 vezes ao dia. Em casos graves da doença, a dosagem pode ser aumentada para 1500 mcg/dia. Uma vez alcançado o efeito terapêutico, a dosagem deve ser reduzida.
• Para pacientes que necessitam de altas doses de corticoides glicêmicos inalatórios, são prescritos 1000 mcg por dia. A dosagem é ajustada de acordo com as reações individuais de cada paciente.

Para atingir o efeito terapêutico ideal, o medicamento deve ser usado regularmente. Para que o tratamento seja eficaz, é muito importante usar o inalador corretamente. Vejamos as regras de uso:

1. Remova a tampa do bocal apertando suas bordas laterais.
2. Não deve haver objetos estranhos dentro ou fora do inalador ou em sua tampa.
3. Agite bem a garrafa. Segure-a de forma que seu polegar fique abaixo do bocal e os outros dedos segurem a base da lata.
4. Respire fundo, coloque o bocal na boca, mas não morda.
5. Inspire pela boca e pressione a parte superior do inalador para borrifar o medicamento. Você precisa respirar profunda e lentamente.
6. Prenda a respiração e retire o inalador da boca.
7. Se precisar aplicar mais algumas injeções, espere de 30 a 40 segundos e repita todo o procedimento novamente.

Se durante a inalação o paciente tiver dificuldade em sincronizar a respiração com o dispositivo, vale a pena usar um espaçador adicional.

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Uso Beckloforte durante a gravidez

A possibilidade de uso de Beklofort durante a gravidez é determinada pelo médico assistente. É necessário levar em consideração não apenas o benefício esperado para a mãe, mas também o risco potencial para o feto. Os componentes ativos do medicamento são excretados em pequenas quantidades no leite materno. Por isso, o uso do aerossol durante a lactação é indesejável.

Contra-indicações

O uso do medicamento antiasmático é contraindicado em caso de intolerância individual aos seus componentes. O tratamento da asma brônquica deve ser realizado em etapas. Durante o tratamento, o estado do paciente deve ser monitorado por meio da determinação dos indicadores da função respiratória externa.

Se a dosagem padrão não interromper as crises asmáticas e exigir aumento, isso indica progressão da doença. Nesse caso, a necessidade do medicamento deve ser reavaliada. O medicamento é contraindicado para o alívio de crises agudas de asma. Para aliviar a condição aguda, é necessário o uso de broncodilatadores inalatórios de ação rápida. Também é contraindicada a interrupção abrupta do tratamento.

Beclofort é prescrito com cautela especial para pacientes com formas ativas e latentes de tuberculose pulmonar, com lesões fúngicas, bacterianas e virais do trato respiratório. A restrição se aplica a pacientes com anormalidades pulmonares (bronquiectasia e pneumoconiose), pois há risco de desenvolver infecção fúngica.

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Efeitos colaterais Beckloforte

O uso incorreto do inalador pode causar sintomas adversos em diversos órgãos e sistemas. Os efeitos colaterais do Beclofort se manifestam pelas seguintes reações:

• Infecções e invasões – candidíase oral e faríngea. Antifúngicos são usados para tratamento, mas o tratamento da asma não é interrompido.
• Sistema imunológico – urticária, eritema, erupção cutânea, angioedema da face, orofaringe, diversas reações respiratórias e anafiláticas.
• Sistema endócrino – Síndrome de Cushing, supressão adrenal, glaucoma, catarata, retardo de crescimento em crianças e adolescentes.
• Transtornos mentais – ansiedade, distúrbios do sono e comportamentais, hiperatividade.
• Sistema respiratório – irritação e rouquidão na garganta, broncoespasmo paradoxal.

Se os efeitos colaterais forem graves, você deve procurar ajuda médica e ajustar a dosagem.

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Overdose

O uso de doses maiores do que as recomendadas pode causar sintomas de overdose. Isso se manifesta como supressão temporária do córtex adrenal. Não é necessário atendimento de emergência, pois a condição do corpo se recupera em poucos dias. Para verificar isso, você pode medir o nível de cortisol no plasma sanguíneo.

Interações com outras drogas

Beclofort pode ser usado em terapia combinada para asma brônquica. A interação com outros medicamentos só é possível mediante recomendação médica. O inalador contém uma pequena quantidade de etanol, portanto, quando usado em pacientes com hipersensibilidade a essa substância, podem ocorrer reações adversas quando usado simultaneamente com Metronidazol ou Dissulfiram.

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Condições de armazenamento

De acordo com as condições de armazenamento, Beklofort deve ser mantido em local protegido da luz solar e fora do alcance de crianças. A temperatura de armazenamento recomendada é de no máximo 30 °C. Imediatamente após o uso, o inalador deve ser fechado com uma tampa. Ao utilizar um frasco refrigerado, o efeito terapêutico do medicamento é reduzido.

Antes do primeiro uso e se houver uma interrupção no tratamento por mais de 10 dias, remova a tampa do bocal, pressione as laterais, agite bem o frasco e faça um teste de pulverização no ar. Isso é necessário para garantir que o dispositivo esteja funcionando corretamente.

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Validade

Beclofort deve ser utilizado dentro de 24 meses a partir da data de fabricação. A data de validade está indicada na lata e na embalagem de papelão do medicamento. Após esse período, o frasco deve ser descartado. A lata não deve ser quebrada, perfurada ou queimada, mesmo que já tenha sido completamente utilizada.