Bactyl

Baktilem é um medicamento antimicrobiano pertencente à segunda geração das cefalosporinas. Vamos considerar as principais indicações do medicamento, dosagem, contraindicações e efeitos colaterais. Baktilem é um medicamento cuja eficácia reside na inibição da síntese de microrganismos nocivos, o que leva à sua morte e destruição.

Indicações Bactyl

As indicações de uso do Baktilem baseiam-se na ação da substância ativa do medicamento. O Baktilem é prescrito para o tratamento de doenças infecciosas e para a supressão de microrganismos nocivos sensíveis à ação da cefuroxima.

Baktilem é prescrito para doenças infecciosas do sistema respiratório, brônquios, pulmões e órgãos otorrinolaringológicos. O medicamento auxilia no tratamento de lesões infecciosas do trato urogenital. O medicamento é ativo em lesões infecciosas de tecidos moles e pele. O agente antimicrobiano é eficaz contra a doença de Lyme (lesão da pele e terminações nervosas por microrganismos infecciosos).

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Forma de liberação

Forma de liberação do Baktilem - comprimidos. O medicamento está disponível nas dosagens de 250 e 500 mg da substância ativa. Os comprimidos são vendidos em embalagens de tiras, cada embalagem contendo uma placa com comprimidos de Baktilem. A substância ativa do medicamento é a axetilcefuroxima. Excipientes do medicamento: lauril sulfato de sódio, estearato de magnésio, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e outros.

A apresentação em comprimido de Baktilem permite calcular o curso do tratamento. E a possibilidade de escolher a dosagem adequada de 250 e 500 mg de cefuroxima possibilita a escolha da forma mais eficaz e rápida de tratar uma lesão infecciosa.

Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Baktilem consiste nos efeitos bioquímicos que ocorrem com o medicamento após a administração. A substância ativa do medicamento é a cefuroxima. A cefuroxima é uma forma oral de um antibiótico cefalosporínico com ação bactericida. O medicamento é ativo contra beta-lactamases e microrganismos gram-positivos e gram-negativos.

O medicamento é ativo contra aeróbios e anaeróbios gram-negativos e gram-positivos. O medicamento atua inibindo a síntese do fármaco. O Baktilem não é ativo contra: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmacocinética

A farmacocinética do Baktilem refere-se aos processos que ocorrem com o medicamento no corpo humano. A cefuroxima é absorvida no trato gastrointestinal e hidrolisada na mucosa intestinal. Após a absorção, o medicamento entra no sistema circulatório. Recomenda-se que o medicamento seja tomado 30 minutos após uma refeição, pois é nesse período que se observa o nível máximo de absorção.

O nível máximo de Baktilem no soro sanguíneo é observado três horas após a administração. A ligação às proteínas sanguíneas é de 35% e a meia-vida é de 1,5 hora. O fármaco é excretado pelos rins. O nível da substância ativa no soro sanguíneo diminui devido à diálise.

Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem de Baktilem são individuais para cada paciente, sendo, portanto, selecionados por um médico. A dosagem depende da idade do paciente, da doença a ser tratada e dos sintomas que aparecem. O medicamento é tomado por via oral, após as refeições. Este método de administração garante uma boa absorção do medicamento. O tratamento com Baktilem não deve exceder dez dias.

• Para doenças infecciosas em adultos, recomenda-se tomar 250 mg do medicamento duas vezes ao dia. Para lesões do aparelho geniturinário, 125 mg duas vezes ao dia. Para inflamação do sistema broncopulmonar, prescreve-se 500 mg de Baktilem duas vezes ao dia durante 20 dias. Recomenda-se tomar o medicamento de forma consistente, aumentando gradualmente a dosagem.
• Para doenças infecciosas em crianças, o Baktilem é tomado na dose de 125 mg duas vezes ao dia, com a dose máxima disponível sendo 250 mg. Para o tratamento de otite e infecções graves, o Baktilem é tomado na dose de 250 mg duas vezes ao dia, com a dose máxima disponível sendo 500 mg.

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Uso Bactyl durante a gravidez

O uso de Baktil durante a gravidez só é possível por razões médicas, quando o benefício terapêutico para a mãe é muito mais importante do que o risco potencial para o desenvolvimento normal e completo da criança.

O uso do medicamento é contraindicado no primeiro trimestre da gravidez. Isso se deve ao fato de que todos os órgãos vitais do bebê são formados nos primeiros meses de gravidez. Se o medicamento for prescrito para uso no segundo e terceiro trimestres da gravidez, a mulher deve ter cuidado especial. O uso de Baktilem não é recomendado durante a amamentação, pois o medicamento penetra no leite materno.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Baktilem baseiam-se na hipersensibilidade à substância ativa do medicamento. O medicamento é prescrito com especial cautela a pacientes com insuficiência renal, trato gastrointestinal e exaustão. O medicamento é proibido para crianças menores de três anos em comprimidos. Com o tratamento prolongado, Baktilem causa o crescimento e o desenvolvimento de flora insensível (enterococos, cândida).

Se o medicamento for tomado por pacientes com imunidade enfraquecida, pode ocorrer diarreia. Observe que, ao tomar Baktil, é proibido operar máquinas e veículos, pois o medicamento causa fortes dores de cabeça, tonturas e até alucinações.

Efeitos colaterais Bactyl

Efeitos colaterais do Baktilem são possíveis se o medicamento for utilizado por pacientes com contraindicações. Sintomas colaterais também podem surgir se a dosagem do medicamento não for seguida ou se o período de tratamento recomendado for excedido. Em caso de aumento da sensibilidade à substância ativa do Baktilem, os pacientes começam a apresentar reações alérgicas, urticária, coceira e eritema tóxico. Nesse caso, é necessário interromper o uso do medicamento.

Em caso de efeitos colaterais dispépticos, colite pseudomembranosa, elevação das enzimas hepáticas e distúrbios fecais, o uso de Baktil deve ser descontinuado. Muitas vezes, os efeitos colaterais de Baktil se manifestam na forma de dor de cabeça, diminuição dos níveis de leucócitos e plaquetas, tontura e apatia.

Overdose

Uma overdose de Baktil ocorre em pacientes que excederam a dose recomendada do medicamento. Nesse caso, os pacientes apresentam alterações neurológicas acompanhadas de convulsões. Anticonvulsivantes são usados para tratar esse sintoma de overdose.

Uma overdose de Baktil também pode ocorrer durante o tratamento prolongado com o medicamento. Em casos graves de overdose, a hemodiálise peritoneal é realizada para fornecer assistência eficaz aos pacientes.

Interações com outras drogas

A interação de Baktil com outros medicamentos só é possível se o medicamento estiver incluído em um tratamento complexo e o médico assistente tiver aprovado o uso simultâneo de vários medicamentos. Se Baktil for tomado com medicamentos que suprimem a secreção de suco gástrico, a eficiência de absorção de Baktil será reduzida.

Observe que, se um teste de glicose oxidase para glicemia for realizado durante o uso de Baktil, reações falso-positivas são possíveis. Quando o medicamento interage com medicamentos anti-gota, como a probenecida, o nível de cefuroxima no sangue dos pacientes aumenta em 50% do valor inicial. Nesse caso, os pacientes apresentam sintomas graves de overdose e intoxicação pelo medicamento.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Baktilem correspondem às condições de armazenamento de medicamentos em comprimidos. O Baktilem deve ser armazenado em local seco, protegido da luz solar e fora do alcance de crianças. A temperatura de armazenamento do medicamento não deve exceder 25 °C. O Baktilem deve ser armazenado apenas na embalagem original e evite armazenar o medicamento em local úmido.

Se as condições de armazenamento do Baktilem não forem atendidas, o medicamento perde suas propriedades medicinais e pode causar efeitos colaterais e sintomas de overdose.

Validade

O prazo de validade do Baktilem é de dois anos a partir da data de fabricação do medicamento, indicada na embalagem. Após o prazo de validade, o Baktilem deve ser descartado. Tomar um medicamento com prazo de validade vencido ou cujas condições não foram atendidas é estritamente contraindicado.