Candesartan

Candesartana é um medicamento de um grupo de medicamentos usados para regular os níveis de pressão arterial e pertence aos antagonistas da angiotensina II.

Outros nomes comerciais: Advant, Candesartan-Lugal, Candensar, Kasark, Atakand, Khizart. Nome comum internacional: Candesartan. Fabricante: Getz Pharma Limited (Paquistão).

Indicações Candesartan

Este medicamento destina-se ao tratamento da hipertensão arterial. A candesartana também pode ser usada na terapia complexa da insuficiência cardíaca crônica associada à disfunção sistólica do ventrículo esquerdo, levando à hipertensão venosa pulmonar secundária.

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Forma de liberação

Forma de liberação: comprimidos quadrados brancos de 8 e 16 mg.

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Farmacodinâmica

Uma vez no organismo, a candesartana cilexetila, que faz parte do medicamento Candesartana, é convertida no intestino em candesartana ativa, que atua no sistema renina-angiotensina-aldosterona, que regula o volume de sangue circulante no corpo e a pressão arterial. A candesartana bloqueia seletivamente os receptores de angiotensina (receptores AT1) das células musculares lisas nas paredes dos vasos sanguíneos.

Esses receptores deixam de perceber o hormônio angiotensina II, que garante o processo de vasodilatação – a expansão e constrição dos vasos sanguíneos – e participa da formação da síndrome da hipertensão arterial e de patologias cardiovasculares. Além disso, a angiotensina II estimula a síntese do hormônio aldosterona, do córtex adrenal, que regula o metabolismo hidrossal (o conteúdo de íons Na+ e K+ no sangue e a excreção de potássio pelos rins) e a hemodinâmica.

Assim, a diminuição da atividade dos receptores AT1 leva à diminuição da resistência vascular periférica total, o que determina o efeito anti-hipertensivo do Candesartan, que se expressa na normalização das leituras da pressão arterial em 24-36 horas.

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Farmacocinética

Após administração oral, a candesartana é absorvida no trato gastrointestinal e entra na corrente sanguínea. Mais de 99% da substância ativa liga-se às proteínas plasmáticas, com a concentração plasmática máxima observada em média após 3,5 horas.

A biodisponibilidade absoluta do medicamento é de 15%; a meia-vida é de cerca de 9 horas; 90% da dose é eliminada do corpo após três dias.

Não mais do que 30% do fármaco sofre transformação nas células hepáticas, sendo os metabólitos formados farmacologicamente passivos. A candesartana não se acumula no organismo. Um terço do fármaco é eliminado pelos rins na urina, o restante (na forma inalterada) nas fezes.

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Dosagem e administração

A candesartana é administrada por via oral, antes e depois das refeições. A dose padrão para pressão alta é de 4 mg (uma vez ao dia); para manter a pressão arterial normal, 8 mg por dia. A dose diária máxima é de 16 mg.

Para insuficiência cardíaca crônica, 4 mg de Candesartana são prescritos uma vez ao dia.

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Uso Candesartan durante a gravidez

O uso durante a gravidez e lactação é contraindicado.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Candesartana são:

• hipersensibilidade à candesartana ou a outras substâncias incluídas no medicamento;
• Síndrome de Conn (hiperaldosteronismo primário) - aumento dos níveis de síntese do hormônio aldosterona do córtex adrenal;
• formas graves de disfunção hepática;
• síndrome colestática (diminuição ou cessação da secreção biliar ou sua estagnação no fígado).

Não é recomendado que crianças e adolescentes menores de 18 anos usem este medicamento.

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Efeitos colaterais Candesartan

Os efeitos colaterais do medicamento incluem dores de cabeça e tonturas, dores musculares e articulares, náuseas, urticária e coceira, manifestações da síndrome astênica, aumento da frequência cardíaca, hiperidrose (aumento da sudorese), aumento dos níveis de potássio, cálcio e sódio no soro sanguíneo, distúrbios funcionais do fígado e dos rins, aumento dos níveis de ácido úrico no sangue, agranulocitose, neutropenia ou leucopenia.

Ao tomar Candesartana, você deve ter cuidado ao dirigir um veículo, pois o medicamento pode causar crises de fraqueza e tontura.

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Overdose

Em caso de overdose de Candesartana, pode-se observar queda da pressão arterial, desenvolvimento de hipotensão ortostática, tontura e aumento da frequência cardíaca acima de 90 batimentos por minuto. O tratamento da overdose visa restaurar e manter o funcionamento normal do sistema cardiovascular.

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Interações com outras drogas

A interação farmacológica do Candesartan com medicamentos anti-hipertensivos de outros grupos, bem como com diuréticos, leva a um efeito aumentado de redução da pressão arterial.

Candesartana aumenta a concentração de lítio no soro sanguíneo e aumenta o risco de desenvolver reações tóxicas.

Quando os preparados de Candesartana e lírio são tomados simultaneamente, o teor de lítio no soro sanguíneo aumenta, o que leva a reações tóxicas.

O uso de Candesartana em combinação com inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) - Enalopril, Vazotec, Benazepril, Mavik, etc. - aumenta significativamente o risco de desenvolver efeitos colaterais, especialmente disfunção renal e hipercalemia.

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Condições de armazenamento

Condições de armazenamento: em local protegido da luz, a uma temperatura não superior a +25-27°C.

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Validade

O prazo de validade do medicamento é de 3 anos.

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