Novas publicações
Medicamentos
Existe vitamina B17?
Última revisão: 07.06.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Antes de usar a vitamina B17 promovida pela publicidade no diagnóstico do câncer, pergunte-se como a amigdalina, contida nos grãos das sementes de alguns representantes da família Rosaceae (de flor rosa), se transformou em laetrila e depois em vitamina B17.
Amigdalina
O épico farmacológico, que se tornou tema de artigos de jornais, livros e debates nos meios médicos e órgãos oficiais dos Estados Unidos, começou com a amiglalina.
Este composto químico orgânico (d-mandelonitrila 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucosídeo) é um derivado da nitrila do ácido amêndoa (ligada ao dissacarídeo genziobiose). É um glicosídeo natural de grãos de damasco, amêndoa amarga, ameixa e pêssego, que foi isolado de grãos de amêndoa amarga (Prunus dulcis var. Amara) na década de 1830 pelos químicos franceses P. Robiquet e A. Boutron-Charlar. [1],[2]
Aliás, a maior parte da amigdalina é encontrada nos grãos das sementes de ameixa verde; seguido de damascos, ameixas pretas, pêssegos, cerejas, sementes de maçã e sementes de linho.
Nos grãos das sementes, a amigdalina é sintetizada durante o amadurecimento pela glicólise do glicosídeo cianogênico mandelonitrila, uma cianidrina (contendo um átomo de carbono ligado a um átomo de nitrogênio) derivada do aldeído benzóico. Uma vez no estômago humano, a amigdalina sofre uma hidrólise enzimática de duas fases no nitrilo original do ácido mandélico (mandelonitrilo) para formar cianeto de hidrogénio tóxico (HCN) - cianeto de hidrogénio ou ácido cianídrico.
A amigdalina começou a ser usada para tratar o câncer no início do século passado, mas tornou-se particularmente popular nas décadas de 1960 e 70 como terapia complementar e alternativa para pacientes com câncer. Estudos in vitro patrocinados pelo NCI (Instituto Nacional do Câncer) de amigdalina em várias linhagens de células cancerígenas demonstraram sua atividade antitumoral, mas estudos in vivo, de acordo com uma declaração da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA no final da década de 1970, não confirmaram isso..
Além disso, a administração oral de amigdalina causou efeitos colaterais na forma de envenenamento por ácido cianídrico (cianeto de hidrogênio), que é classificado como uma toxina potente: uma vez no sangue e interagindo com várias isoformas da enzima oxidativa das membranas mitocondriais celulares (citocromo oxidase), causa hipóxia (falta de oxigênio) dos tecidos e função prejudicada de órgãos individuais de sistemas inteiros do corpo.
A intoxicação se manifesta por sintomas como: dor de cabeça, náusea, vômito, cólicas abdominais, tontura, fraqueza, confusão, convulsões, parada cardíaca, insuficiência circulatória e respiratória, coma e, em casos extremos, morte. E entre as complicações neurológicas do envenenamento por cianeto estão a desmielinização dos nervos periféricos, a neuropatia óptica, a surdez e a síndrome de parkinsonismo.
Como resultado, o FDA proibiu a venda de amigdalina como medicamento.
Laetril
No final da década de 1950 começa a história do laetrila (d-mandelonitrila-β-glicuronídeo), um derivado semissintético da amigdalina da semente de damasco (obtida por hidrólise) que foi patenteado em 1961 pelo nativo de Nevada, Ernst T. Krebs, Jr.
Deve-se notar que as ideias de Krebs (que não tinha formação médica) sobre o câncer baseavam-se na controversa teoria apresentada no início do século XX pelo embriologista escocês J. Bird, segundo a qual a causa do câncer era o crescimento patologicamente localizado de células germinativas (trofoblastos).
As indicações para o uso de laetrile incluíam oncologia, e a via de administração envolvia administração intravenosa, administração oral - em forma de comprimido e solução para administração retal (no reto).
O princípio de ação do laetrila, ou seja, a farmacodinâmica, foi constatado no fato de sua hidrólise pela enzima beta-glicosidase liberar cianeto de hidrogênio, causando apoptose de células cancerígenas de qualquer localização. Mas estudos mostraram que o HCN também pode danificar células de tecidos saudáveis.
A publicidade fez o seu trabalho: o laetrile foi bem recebido pelos defensores da medicina alternativa e, em muitos estados, o medicamento foi autorizado para uso em pacientes com câncer terminal.
Mas o laetrile, assim como a amigdalina, é hidrolisado no duodeno e no intestino em benzaldeído e cianeto de hidrogênio, causando efeitos colaterais - envenenamento, onde se nota: febre, tontura e dores de cabeça, diminuição da pressão arterial, comprometimento da função hepática, causando perda de equilíbrio e dificuldade para caminhar. Dano.
Nos mesmos anos, dois ensaios clínicos aprovados pela FDA e apoiados pelo NCI convenceram a ACS (American Cancer Society) e a AMA (American Medical Association) de que o laetrile não tinha eficácia e apresentava um risco excessivamente elevado de efeitos secundários por envenenamento por cianeto (uma dose de 500 mg). Comprimido pode conter até 25 mg de ácido cianídrico).
Um banco de dados Cochrane de revisão sistemática em 2015 observou que os alegados benefícios do laetrile não são apoiados por ensaios clínicos controlados.
Tudo isso se combinou para levar à proibição do uso de laetrile. Sua venda está proibida na Europa Ocidental (incluindo o Reino Unido) e na Austrália, embora continue disponível no mercado e seja promovida como um tratamento alternativo para o câncer.
Anunciar a amigdalina como medicamento anticâncer é considerado um clássico e um dos exemplos mais lucrativos de charlatanismo na área médica. E os distribuidores da droga são processados nos Estados Unidos.
Vitamina B17
O empreendedor "Dr." Krebs Jr. Procurou expandir o mercado para sua droga experimental e, durante a década de 1950, o mercado realmente cresceu. Ao mesmo tempo, o uso do laetrile foi monitorado pelo FDA. E depois da alteração de 1962 à Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos, segundo a qual um fabricante não pode registar um novo medicamento sem provas científicas da sua eficácia (ou seja, ensaios clínicos randomizados tornam-se obrigatórios), Krebs escreveu à FDA que "os glicósidos cianogénicos são vitaminas alimentares e não devem ser classificados como medicamentos".
Assim, na década de 1970, o laetrile, contornando as restrições legais, foi transferido para o status de vitaminas. Foi assim que surgiu a vitamina B17 - como suplemento alimentar para a "prevenção do câncer" entre pessoas perfeitamente saudáveis. O “inventor” da nova vitamina afirmou publicamente que todos os cancros são causados pela sua deficiência na dieta.
Os cientistas nutricionais observam o fracasso da vitamina B17 em atender a qualquer um dos critérios para uma verdadeira vitamina. Não existem processos bioquímicos no corpo que requeiram essa substância, nem falta dela na dieta alimentar, nem qualquer manifestação de sua deficiência, nem poderia haver. E o Comitê de Nomenclatura do Instituto Americano de Nutrição não reconheceu o termo “vitamina B-17”.
Ernst T. Krebs foi processado pelo estado da Califórnia em 1971, acusado de praticar medicina sem licença e de distribuir uma droga proibida; o tribunal multou-o e proibiu-o de praticar medicina de qualquer forma.
Como posfácio.
A história da amigdalina continua: estudos dos últimos anos e publicações em curso em revistas especializadas sobre os seus resultados mostram que a amigdalina pode ser potencialmente útil na luta contra neoplasias malignas - como tratamento alternativo - e continua a ser estudada.
A vitamina B17 tem sido usada na medicina tradicional chinesa para tratar asma, bronquite, câncer colorretal, enfisema, lepra, dor e leucodermia. [3], [4]Vários estudos relataram que a vitamina B17 tem diversas propriedades farmacológicas, incluindo propriedades antioxidantes, antiinflamatórias, supressoras de tosse, antiasmáticas, antiaterogênicas, anticancerígenas e antiúlceras, e podem inibir ou prevenir a fibrose. [5]Além disso, a vitamina B17 das sementes de Prunus Armeniaca pode induzir apoptose. A vitamina B17 pode inibir a propagação do câncer de fígado, câncer de bexiga e câncer cervical e tem efeitos antiasmáticos, antitosse e digestivos.[6]
Por exemplo, os efeitos citotóxicos da amigdalina nas células tumorais podem ser explorados num sistema ACNP - encapsulado em nanopartículas de alginato-quitosana - para fornecer e regular a liberação deste composto sem prejudicar os tecidos saudáveis.
E economia idiota. 74% dos americanos com mais de 55 anos tomam regularmente suplementos vitamínicos e minerais. A receita da indústria de vitaminas e suplementos nutricionais (VNS) nos EUA cresceu 6% nos últimos cinco anos, para quase 40 mil milhões de dólares. E a sua margem de lucro média é de 38%, um negócio muito rentável. O tamanho do mercado europeu de suplementos nutricionais foi estimado em quase 18 mil milhões de dólares em 2021, com uma taxa composta de crescimento anual superior a 9%.
Leia também:
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Existe vitamina B17?" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.