Existe vitamina B17?

Antes de usar promovido pela publicidade de vitamina B17 no diagnóstico de câncer, pergunte como a amigdalina, contida nos grãos das sementes de alguns representantes da família Rosaceae (de flores rosa), transformada em laetrile e depois em vitamina B17.

Amygdalin

O épico farmacológico, que se tornou objeto de artigos de jornais, livros e debates em círculos médicos e órgãos oficiais nos Estados Unidos, começou com a Amiglalin.

Esse composto químico orgânico (D-Mandelonitrila 6-O-β-D-Glucosido-β-D-Glucosídeo) é um derivado do nitrilo de ácido amêndoa (ligado ao dissacarídeo genziobiose). É um glicosídeo natural de damasco, amêndoa amarga, grãos de ameixa e pêssego, que foi isolada de núcleos de amêndoa amarga (prunus dulcis var. Amara) na década de 1830 pelos químicos franceses P. Robiquet e A. Boutron-Charlar. [1], [2]

Aliás, a maioria da amígdalina é encontrada nos grãos de sementes de ameixa verde; seguido de damascos, ameixas escuras, pêssegos, cerejas, sementes de maçã e sementes de linho.

Nos grãos das sementes, a amígdalina é sintetizada durante o amadurecimento por glicólise do glicosídeo cianogênico mandelonitrila, uma ciano-hidrina (contendo um átomo de carbono ligado a um átomo de nitrogênio) derivado de aldehyde benzoico. Uma vez no estômago humano, a amígdalina passa por uma hidrólise enzimática de duas fases para o nitrilo original de ácido mandélico (mandelonitrila) para formar cianeto de hidrogênio tóxico (HCN) - cianeto de hidrogênio ou ácido hidrocianico.

A amígdalina começou a ser usada para tratar o câncer no início do século passado, mas tornou-se particularmente popular nas décadas de 1960 e 70 como uma terapia complementar e alternativa para pacientes com câncer. O NCI (Instituto Nacional do Câncer) patrocinou estudos in vitro de amígdalina em várias linhas celulares de câncer demonstrou sua atividade antitumoral, mas estudos in vivo, de acordo com uma declaração da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) no final da década de 1970, não confirmou isso.

Além disso, a administração oral de amigdalina causou efeitos colaterais na forma de envenenamento com ácido hidrocianico (cianeto de hidrogênio), que é classificado como uma toxina potente: uma vez no sangue e interagindo com várias isoformas da enzima oxidativa, as membronas de mitocôndores celulares! (fome de oxigênio) de tecidos e função prejudicada de órgãos individuais de sistemas corporais inteiros.

O envenenamento é manifestado por sintomas como: dor de cabeça, náusea, vômito, cólicas abdominais, tontura, fraqueza, confusão, convulsões, parada cardíaca, insuficiência circulatória e respiratória, coma e em casos extremos. E entre as complicações neurológicas do envenenamento por cianeto estão a desmielinização de nervos periféricos, neuropatia óptica, surdez e síndrome do parkinsonismo.

Como resultado, o FDA proibiu a venda de amígdalina como uma droga.

Laetrile

No final da década de 1950, inicia a história de Laetrile (D-Mandelonitrila-β-glucuronida), um derivado semi-sintético da amígdalina de semente de damasco (obtida por hidrólise) patenteada em 1961 pelo nativo de Nevada, Ernst T. Krebs, Jr.

Deve-se notar que as idéias de Krebs (que não tinham educação médica) sobre câncer foram baseadas na controversa teoria apresentada no início do século XX pelo embriologista escocês J. Bird, segundo o qual a causa do câncer foi um crescimento patologicamente localizado das células germinativas (trofoblastos).

As indicações para o uso de laetrile incluíram oncologia, e a via de administração envolveu administração intravenosa, administração oral - na forma e solução do tablet para administração retal (no reto).

O princípio da ação do laetrile, isto é, farmacodinâmica, foi observado no fato de que sua hidrólise pela enzima beta-glucosidase libera cianeto de hidrogênio, causando apoptose de células cancerígenas de qualquer localização. Mas estudos mostraram que o HCN também pode danificar células de tecido saudáveis.

A publicidade fez seu trabalho: Laetrile foi bem recebido por advogados de medicina alternativa e, em muitos estados, o medicamento foi autorizado para uso em pacientes com câncer terminal.

Mas o laetril, como a amigdalina, é hidrolisado no duodeno e intestino para benzaldeído e cianeto de hidrogênio, causando efeitos colaterais - envenenamento, o que é observado: febre, tontura e dores de cabeça, diminuição da função do fígado prejudicada, a perda de equilíbrio e o equilíbrio de caminhada e difícil de caminhada.

Nos mesmos anos, dois ensaios clínicos aprovados pela FDA apoiados pelo NCI convenceram a ACS (American Cancer Society) e a AMA (American Medical Association) de que o laetrile não teve eficácia e um risco irracional de efeitos colaterais de envenenamento por cianeto (um comprimido de 500 mg pode conter até 25 mg de hidrocianico ácido).

Um banco de dados Cochrane de revisão sistemática em 2015 observou que os benefícios reivindicados do laetrile não são suportados por ensaios clínicos controlados.

Tudo isso combinou-se para levar a uma proibição do uso de Laetrile. É proibido da venda na Europa Ocidental (incluindo o Reino Unido) e a Austrália, embora permaneça disponível no mercado e seja promovido como um tratamento alternativo ao câncer.

A publicidade amigdalina como medicamento anticâncer é considerada clássica e um dos exemplos mais lucrativos de charlatanismo na área médica. E os distribuidores da droga são processados nos Estados Unidos.

Vitamina B17

O empreendedor "Dr." Krebs Jr. procurou expandir o mercado para sua droga experimental e, durante a década de 1950, o mercado realmente cresceu. Ao mesmo tempo, o uso de laetrile foi monitorado pelo FDA. E após a emenda de 1962 à Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos, segundo a qual um fabricante não pode registrar um novo medicamento sem evidências científicas de sua eficácia (ou seja, ensaios controlados randomizados se tornam obrigatórios), Krebs escreveu aos FDA que "os glicosídeos cianogênicos são vitaminas alimentares e não devem ser classificadas como drogas".

Assim, na década de 1970, Laetrile, ignorando as restrições legais, foi transferido para o status de vitaminas. Foi assim que a vitamina B17 apareceu - como um suplemento alimentar para a "prevenção do câncer" entre pessoas perfeitamente saudáveis. O "inventor" da nova vitamina afirmou publicamente que todos os cânceres são causados por sua deficiência na dieta.

Os cientistas nutricionais observam o fracasso da vitamina B17 em atender a qualquer um dos critérios para uma verdadeira vitamina. Não há processos bioquímicos no corpo que requerem essa substância, ou falta dela na dieta, ou qualquer manifestação de sua deficiência, nem poderia haver. E o Comitê de Nomenclatura do Instituto Americano de Nutrição não reconheceu o termo "vitamina B-17".

Ernst T. Krebs foi processado pelo Estado da Califórnia em 1971, acusado de praticar medicina sem licença e distribuir uma droga proibida; O tribunal o multou e o proibiu de praticar medicina de qualquer forma.

Como um posfácio.

A história da amígdalina continua: estudos nos últimos anos e publicações em andamento em periódicos especializados sobre seus resultados mostram que a amigdalina pode ser potencialmente útil na luta contra neoplasias malignas - como um tratamento alternativo - e continua a ser estudado.

A vitamina B17 tem sido usada na medicina tradicional chinesa para tratar asma, bronquite, câncer colorretal, enfisema, hanseníase, dor e leucoderma. [3], [4] Vários estudos relataram que a vitamina B17 possui várias propriedades farmacológicas, incluindo propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias, tosse, anti-astensões, anti-contraogênicas, anticândia e anti-ulcer [5] Além disso, a vitamina B17 das sementes de Prunus Armeniaca pode induzir apoptose. A vitamina B17 pode inibir a propagação de câncer de fígado, câncer de bexiga, câncer de colo do útero e ter efeitos anti-asmáticos, anti-cós e digestivos. [6]

Por exemplo, os efeitos citotóxicos da amígdalina nas células tumorais podem ser explorados em um sistema ACNP - encapsulados em nanopartículas de alginato-quitosana - para fornecer e regulamentar a liberação deste composto sem prejudicar os tecidos saudáveis.

E economia idiota. 74% dos americanos com mais de 55 anos tomam regularmente suplementos de vitaminas e minerais. A receita da indústria de vitaminas e suplementos nutricionais (VNS) nos EUA cresceu 6% nos últimos cinco anos, para quase US $ 40 bilhões. E sua margem de lucro médio é de 38%, um negócio muito lucrativo. O tamanho do mercado europeu de suplementos nutricionais foi estimado em quase US $ 18 bilhões em 2021, com uma taxa de crescimento anual composta superior a 9%.

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