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As causas do aumento e diminuição das plaquetas

 
, Editor médico
Última revisão: 19.10.2021
 
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Um aumento no número de plaquetas no sangue (trombocitose) pode ser primário (resultado da proliferação primária de megacariócitos) e secundário, reativo, decorrente de uma doença.

Um aumento no número de plaquetas no sangue pode causar as seguintes doenças.

  • Trombocitose primária: trombocitemia essencial (a contagem de plaquetas pode aumentar para 2000-4000 × 10 9 / L e mais), eritêmia, leucemia mielóide crônica e mielofibrose.
  • Trombocitose secundária: febre reumática aguda, artrite reumatóide, a tuberculose, a cirrose, a colite ulcerosa, a osteomielite, a amiloidose, a hemorragia aguda, carcinoma, doença de Hodgkin, linfoma, condição após a esplenectomia (para 2 meses ou mais), hemólise aguda após operações ( por 2 semanas).

A redução do número de plaquetas no sangue inferior a 180 × 10 9 / l (trombocitopenia) é observada com opressão da megacariocitopenia, uma violação da produção de plaquetas. A trombocitopenia pode causar as seguintes condições e doenças.

Trombocitopenia causada por uma diminuição da formação de plaquetas (insuficiência de hematopoiese).

  • Comprado:
    • gemopoise de gypophyse idiopática;
    • infecções virais (hepatite viral, adenovírus);
    • intoxicação (produtos químicos mielodepressivnye e drogas, alguns antibióticos, uremia, doença hepática) e oizuchenie ionizante;
    • Doenças tumorais (leucemia aguda, metástases de câncer e sarcomas na medula óssea vermelha, mielofibrose e osteomielite);
    • anemia megaloblástica (deficiência de vitamina B 12 e ácido fólico);
    • hemoglobinúria paroxística noturna.
  • Hereditário:
    • Síndrome de Fanconi;
    • Síndrome de Wiskott-Aldrich;
    • a anomalia de May-Heglin;
    • a síndrome de Bernard-Soulier.

Trombocitopenia causada pelo aumento da destruição das plaquetas.

  • Auto-imune - idiopática (doença Verlgofa) e secundário [em lúpus eritematoso sistémico (LES), hepatite crónica, leucemia linfocítica crónica, etc], Em lactentes devido à penetração dos anticorpos maternos.
  • isoimune (neonatal, pós-transfusão).
  • Gaptenovye (hipersensibilidade a certos medicamentos).
  • Associado a uma infecção viral.
  • Associado ao dano mecânico de plaquetas: com próteses de válvulas cardíacas, circulação extracorpórea; com hemoglobinúria paroxística noturna (doença de Marciafawa-Micheli).

Trombocitopenia causada por sequestro de plaquetas: sequestro no hemangioma, sequestro e destruição no baço (hiperesplenismo com a doença de Gaucher, síndrome de Felty, sarcoidose, linfomas, baço tuberculose, doenças mieloproliferativas com esplenomegalia et al.).

Trombocitopenia causada pelo aumento do consumo de plaquetas: síndrome de coagulação intravascular disseminada (DVS) de sangue, púrpura trombocitopênica trombótica, etc.

  • O número de plaquetas no sangue, que requer correção:
    • abaixo de 10-15 × 10 9 / l - na ausência de outros fatores de risco para sangramento;
    • abaixo de 20 × 10 9 / l - na presença de outros fatores de risco para sangramento;
    • abaixo de 50 × 109 / l - com intervenções cirúrgicas ou sangramento.

Doenças e condições acompanhadas de uma alteração no MPV

Aumentar MPV

Diminuir MPV

Purpura trombocitopênica idiopática

Síndrome de Bernard-Soulier

Anomalia de May-Heglin

Anemia pós-hemorrágica

Síndrome de Wiskott-Aldrich

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