Médico especialista do artigo
Novas publicações
Hiperhomocisteinemia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
A hiperhomocisteinemia pode contribuir para o desenvolvimento de tromboembolismo arterial ou venoso, que pode ser devido a danos nas células endoteliais da parede vascular. O nível de homocisteína plasmática aumenta mais de 10 vezes em homozigotos com deficiência de cistatina sintase. A ativação menos pronunciada se manifesta com deficiência heterozigótica e com outras anormalidades do metabolismo do ácido fólico, incluindo uma deficiência de metiltetrahidrofolato redutase. No entanto, a causa mais comum de hiper-homocistema é a deficiência adquirida de ácido fólico, vitamina B 12 ou vitamina B. O diagnóstico é determinado pela medição do nível plasmático de homocisteína. O nível de homocisteína pode ser normalizado pela correção da nutrição com o uso de ácido fólico, vitaminas B 12 ou B (piridoxina) em combinação ou em monoterapia. No entanto, ainda não está claro se esta terapia reduz o risco de trombose arterial ou venosa.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]