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Hiperhomocisteinemia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
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A hiperhomocisteinemia pode contribuir para o desenvolvimento de tromboembolismo arterial ou venoso, que pode ser devido a danos nas células endoteliais da parede vascular. O nível de homocisteína plasmática aumenta mais de 10 vezes em homozigotos com deficiência de cistatina sintase. A ativação menos pronunciada se manifesta com deficiência heterozigótica e com outras anormalidades do metabolismo do ácido fólico, incluindo uma deficiência de metiltetrahidrofolato redutase. No entanto, a causa mais comum de hiper-homocistema é a deficiência adquirida de ácido fólico, vitamina B 12 ou vitamina B. O diagnóstico é determinado pela medição do nível plasmático de homocisteína. O nível de homocisteína pode ser normalizado pela correção da nutrição com o uso de ácido fólico, vitaminas B 12 ou B (piridoxina) em combinação ou em monoterapia. No entanto, ainda não está claro se esta terapia reduz o risco de trombose arterial ou venosa.

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