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Tripsina imunorreactiva no sangue de recém-nascidos (teste de fibrose cística congênita)
Última revisão: 23.04.2024
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A fibrose cística (fibrose cística) é uma doença bastante comum. A fibrose cística é herdada por tipo autossômico recessivo, é detectada em 1 de 1500-2500 recém nascidos. Devido ao diagnóstico precoce e ao tratamento efetivo, a doença não é mais considerada inerente apenas na infância e na adolescência. Com a melhoria dos métodos de tratamento e diagnóstico, um número crescente de pacientes atinge a idade adulta. Atualmente, 50% dos pacientes sobrevivem a 25 anos. O principal método de diagnóstico pós-natal precoce da fibrose cística é a determinação da concentração de tripsina no soro de recém-nascidos.
Valores de referência (norma) de concentração de tripsina imunorreactiva no soro sanguíneo
Idade |
Tripsina imunorreactiva, μg / l |
Sangue do cordão umbilical |
23,3 ± 1,9 |
0-6 meses |
31,3 ± 5,4 |
6-12 meses |
37,1 ± 6,9 |
1-3 anos |
29,8 ± 1,8 |
3-5 anos |
28,3 ± 3,2 |
5-7 anos |
35,7 ± 3,6 |
7-10 anos de idade |
34,9 ± 2,2 |
Adultos |
33,3 ± 11,1 |
Um aumento na concentração de tripsina no soro sanguíneo de crianças nas primeiras semanas após o nascimento indica a presença de fibrose cística e, portanto, a definição deste indicador é considerada um método eficaz de triagem. Com a progressão da doença e o desenvolvimento de insuficiência pancreática verdadeira, a concentração de tripsina no soro sanguíneo diminui.