Sarcoma dos órgãos da cavidade abdominal

O sarcoma da cavidade abdominal é uma neoplasia maligna rara que afeta a parede abdominal. Mais frequentemente, o sarcoma é apresentado sob a forma de manchas de pigmento maligno. Este tipo de alterações cutâneas indicam melanosarcoma. As inclinações para tais transformações são as neoplasias que aumentam rapidamente e intensamente pigmento.

A causa fundamental do sarcoma da cavidade abdominal é a mudança de tecido cicatricial que aparece como resultado de lesões e queimaduras. Com o sarcoma da parede abdominal, todos os elementos do tendão que se originam são afetados. Como progressão e crescimento, o tumor perde contornos claros. O sarcoma cresce muito rapidamente, as metástases iniciais e penetra nos tecidos vizinhos, tem uma malignidade elevada.

Se o paciente tiver um sarcoma da parede abdominal anterior, então a peculiaridade da doença é que o tumor está sob a pele e pode ser facilmente observado visualmente durante o exame pelo médico. Este tipo de sarcoma é facilmente palpável, especialmente com a tensão dos músculos abdominais. O tumor é móvel. Quanto aos sintomas da doença, é escasso. Pacientes queixam-se de maior fraqueza, fadiga, perda de apetite, febre. Com um trauma permanente no peritoneu, o tecido tumoral pode ser danificado e infectado, levando a ulceração e necrotização de todo o sarcoma.

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Sarcos assado

O sarcoma do fígado é um tumor maligno não epitelial que se desenvolve a partir de elementos do tecido conjuntivo do fígado e dos vasos sanguíneos. O Sarcoma tem aparência de um nó com uma consistência mais densa que os tecidos circundantes do fígado. O nó tem uma cor vermelha-amarela ou acinzentada e está coberto de vasos. A neoplasia maligna pode atingir tamanhos grandes, em casos raros, mesmo com uma cabeça humana. Com tumores grandes, o tecido hepático sofre compressão e atrofia. Em alguns casos, o sarcoma do fígado possui vários nós que causam um aumento significativo no fígado.

O Sarcoma pode ser secundário, isto é, parece ser resultado da metástase de outro foco tumoral. Neste caso, o tumor pode ter, como um nó de unidade, e várias neoplasias imediatamente. A principal causa do sarcoma hepático secundário é o melanoma da pele. Sintomático, semelhante aos sintomas do câncer de fígado. Os principais sinais da doença, é uma perda de peso acentuada, dor no quadrante superior direito, febre, amarelo da pele.

Muitas vezes, o sarcoma do fígado é complicado por hemorragias internas, hemorragia intraperitoneal e decadência do tumor. Diagnostique o sarcoma com a ajuda de ultra-som, laparoscopia e ressonância magnética. O tratamento é cirúrgico. Se o paciente tiver um único nó, então ele é cortado, se múltiplos nós, então realize um curso de quimioterapia e exposição à radiação.

Sarcoma gastrointestinal

Sarcoma gástrico - é uma doença tumoral secundária que aparece devido à metástase de outros órgãos afetados. Como regra geral, as mulheres são de idade fértil. Sarcoma localizado no corpo do estômago, enquanto as seções de entrada e saída do tumor aparecem menos freqüentemente. Pela natureza do crescimento, os sarcomas do estômago são divididos em: endogástrica, exogástrica, intramural e mista. Além disso, todos os tipos histológicos de sarcomas são encontrados no estômago: neurosarcomas, linfossarcomas, sarcomas de células rotativas, fibrosarcomas e miossarcomas.

A sintomatologia da doença é diversificada. Uma série de tumores são assintomáticos e são encontrados no último estágio de desenvolvimento. Na maioria das vezes, os pacientes se queixam de náuseas, rumbling no estômago, inchaço, peso e dificuldade na função de evacuação. Além dos sintomas descritos acima, os pacientes estão empobrecidos, irritáveis e deprimidos, fadiga e fraqueza.

O diagnóstico de sarcoma gástrico é um complexo de medidas, uma combinação de métodos radiológicos e endoscopia. O tratamento de uma lesão maligna é geralmente cirúrgico. O paciente é órgão total ou parcialmente removido. Além disso, métodos de quimioterapia e exposição à radiação são usados para prevenir a metástase e a destruição de células cancerosas. O prognóstico do sarcoma do estômago depende do tamanho do tumor, da presença de metástases e da imagem geral da doença.

Sarcoma do rim

O sarcoma do rim é um tumor maligno raro. Em regra, a fonte do sarcoma é elementos do tecido conjuntivo do rim, das paredes dos vasos renais ou da cápsula renal. A peculiaridade do sarcoma renal é que afeta ambos os órgãos, esquerda e direita. Um tumor pode ser um fibrosarcoma denso ou uma consistência macia, ou seja, um lipossarcoma. De acordo com a análise histológica, os sarcomas renais consistem em: células em forma de fuso, polimórficas e redondas.

O quadro clínico do sarcoma renal é dor na região renal, palpação de uma pequena compactação, aparência de sangue na urina (hematúria). O sangue na urina é encontrado em 90% dos pacientes com sarcoma renal. Neste caso, a dor pode estar completamente ausente, mas o sangramento pode ser tão abundante que os coágulos de sangue ficam presos no ureter. Em alguns casos, os coágulos sanguíneos formam uma impressão interna do ureter e tornam-se uma forma vermiforme. O sangramento ocorre devido a uma violação da integridade dos vasos, à germinação do tumor na pelve ou à compressão das veias dos rins.

O Sarcoma está se desenvolvendo e progredindo rapidamente, atingindo dimensões consideráveis. Facilmente sondado, móvel. As sensações dolorosas se espalham não só para o local da localização do tumor, mas também para os órgãos vizinhos, causando dor aborrecida. O tratamento de um tumor pode ser tanto cirúrgico como por métodos de quimioterapia e exposição à radiação.

Sarcoma Intestinal

O sarcoma intestinal pode afetar tanto o intestino grosso quanto o intestino grosso. O tratamento da doença depende do tipo de lesão. Mas não se esqueça de que os intestinos grossos e finos consistem em vários outros intestinos, que também podem ser uma fonte de sarcoma.

Sarcoma do intestino delgado

Como regra geral, a doença ocorre em homens com idade entre 20 e 40 anos. A neoplasia pode atingir tamanhos grandes, possui uma superfície de alta densidade e uma superfície tubérgica. Na maioria das vezes, o sarcoma é localizado na parte inicial do jejuno ou na parte terminal do íleo. Uma raridade é um tumor no duodeno. Pela natureza do crescimento do sarcoma, os oncologistas distinguem os sarcomas que crescem na cavidade abdominal, ou seja, otimista e endointestinal - crescendo nas paredes do intestino delgado.

Metastatizar esses sarcomas até tarde e, em regra, em linfonodos retroperitoneais e mesentéricos, afetando os pulmões, fígado e outros órgãos. A sintomatologia da doença é fraca. Como regra, o paciente se queixa de dor abdominal, perda de peso, ruptura do trato digestivo, náusea, eructação. Com sarcomas nos últimos estágios de desenvolvimento, o paciente sofre de inchaço freqüente, vômitos e náuseas.

Nos estágios tardios do desenvolvimento, é possível testar um tumor móvel, que é acompanhado por ascite. O paciente começa a queixar-se de inchaço, obstrução intestinal. Em alguns casos, os médicos diagnosticam o aparecimento de peritonite e sangramento interno. O principal tipo de tratamento é uma operação que envolve a remoção da parte afetada do intestino, dos gânglios linfáticos e do mesentério. O prognóstico depende do estágio do sarcoma intestinal.

Sarcoma do intestino grosso

A peculiaridade do sarcoma do intestino grosso é o rápido crescimento do tumor e o curso da doença. Em regra, desde o momento da primeira etapa até o quarto, passa menos de um ano. Os sarcomas do cólon do cólon frequentemente metástase, com caminhos hematógenos e linfáticos, que afetam uma variedade de órgãos e sistemas. No cólon, os tumores são raros, na maioria das vezes o sarcoma afeta o cepo, o cólon e o recto sigmóides. Os principais tipos histológicos de tumores malignos do intestino grosso: leiomiossarcoma, linfossarcoma, tumor de célula de fuso.

Nos primeiros estágios, a doença é assintomática, causando diarréia freqüente, perda de apetite e constipação. Em alguns casos, o tumor provoca a aparência de apendicite crônica. As sensações dolorosas não são expressas e são de natureza incerta. Se o sarcoma é metástase, a dor aparece na cintura e no sacro. Devido a esta mega sintomatologia inicial, o sarcoma é diagnosticado em estágios avançados de forma complicada.

Para o diagnóstico de sarcoma do intestino grosso, são utilizados métodos de ressonância magnética, raios-X e tomografia computadorizada. O tratamento envolve a ressecção da área afetada do intestino, radioterapia e quimioterapia.

Sarcoma do reto

Sarcoma do reto, também se refere a lesões intestinais. Mas esse tipo de tumor é extremamente raro. Dependendo do tecido a partir do qual o neoplasma se desenvolve, o tumor pode ser lipossarcoma, fibrossarcoma, mixosarcoma, angiossarcoma ou consistem em vários tecidos não epiteliais.

De acordo com os resultados do exame histológico, os sarcomas podem ser: células rediculares, reticuloendoteliais, linforeticulares ou espirais. A sintomatologia depende do tamanho, forma e localização do tumor. Nos primeiros estágios, a neoplasia parece um pequeno tubérculo, que aumenta rapidamente e é propenso a ulceração. Em regra, os pacientes se queixam de descarga patológica do reto sob a forma de muco sangrento ou simplesmente sangue em grandes quantidades. Existe um sentimento de intestino insuficientemente esvaziado, exaustão do corpo e desejos freqüentes de defecação.

O tratamento do sarcoma reto envolve uma remoção radical do tumor e parte do intestino com tecidos adjacentes. Quanto à quimioterapia e ao tratamento de radiação, esses métodos são usados apenas se as neoplasias são sensíveis a este tipo de tratamento. Nos últimos estágios de desenvolvimento, o sarcoma intestinal tem um prognóstico desfavorável.

Seu Sarcoma

O sarcoma retroperitoneal é caracterizado por localização profunda na cavidade abdominal, contato íntimo com a parede posterior do peritoneu. Por causa do tumor, o paciente se sente restrito durante a respiração. O Sarcoma está progredindo rapidamente e atinge dimensões consideráveis. A neoplasia exerce pressão sobre os tecidos e os órgãos circundantes, interrompendo seu trabalho e o suprimento de sangue.

Uma vez que o sarcoma retroperitoneal está localizado perto das raízes e troncos nervosos, o tumor pressiona sobre eles, o que contribui para a destruição da coluna vertebral e afeta adversamente a medula espinhal. Por isso, o paciente sente dor e às vezes paralisia. Se o sarcoma do espaço retroperitoneal se desenvolver perto dos vasos sanguíneos, ele os comprime. Devido a esta patologia, o fornecimento de sangue aos órgãos é prejudicado. Se a pressão estiver na veia cava inferior, o paciente experimenta inchaço nas extremidades inferiores e nas paredes abdominais e, às vezes, na pele azul. Tratamento cirúrgico do sarcoma, em combinação com quimioterapia e radiação.

Sarcoma do baço

O sarcoma do baço é um tumor maligno, que raramente ocorre. Como regra geral, a lesão do baço é secundária, isto é, o tumor se desenvolve devido a metástases de outras fontes de danos. Os principais tipos histológicos de sarcoma do baço: leiomiossarcoma, osteossarcoma, mixosarcoma e sarcomas indiferenciados.

• Nos estágios iniciais, a sintomatologia da doença é escassa. Mais tarde, a progressão do tumor leva a um aumento no baço, metástase e intoxicação do corpo. Durante este período, o paciente sente fraqueza progressiva, anemia e febre. A doença é acompanhada de sintomas clínicos inespecíficos: apatia, dor em palpar a cavidade abdominal, aumento da urina e desejo frequente de urinar, náuseas, vômitos, perda de apetite.
• Nos estágios posteriores, o sarcoma do baço provoca depleção do corpo, ascite, efusão de fluidos com sangue na cavidade pleural e pleuresia, ou seja, inflamação. Em alguns casos, o sarcoma se manifesta, atingindo apenas um grande tamanho. Por causa desse diagnóstico tardio, existe um alto risco de desenvolver condições agudas que possam levar à ruptura de órgãos.

Diagnóstico do sarcoma do baço com a ajuda da ultra-sonografia, computador e ressonância magnética, e também usando fluoroscopia. Confirme o diagnóstico com uma biópsia e examine o tecido de amostra retirado. O tratamento envolve intervenção cirúrgica e remoção completa do órgão afetado. Quanto antes a doença foi diagnosticada e o tratamento foi prescrito, melhor o prognóstico e maior a sobrevivência dos pacientes.