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Tratamento da galactossemia
Última revisão: 20.11.2021
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Galactosemia. Tipo I
O principal método de tratamento da galactossemia I é a terapia de dieta. O uso de misturas sem lactose leva à redução rápida dos principais sintomas clínicos e à restauração da função hepática. No entanto, como mostra a extensa experiência clínica do tratamento da doença, um grande número de pacientes que aderem a uma dieta rigorosa, no entanto, apresentam complicações neurológicas e endocrinológicas.
Galactosemia. Tipo II
O tratamento consiste no cancelamento de produtos lácteos. No início do tratamento após 2-3 semanas, a catarata pode desaparecer. Se o diagnóstico é tardio e a catarata é apertada, é necessária uma intervenção cirúrgica. A catarata pode ocorrer repetidamente se a dieta não for respeitada.
Galactosemia, tipo III
Pacientes com deficiência enzimática grave não podem sintetizar galactose a partir de glicose e, portanto, são dependentes de galactose. A eliminação completa da galactose leva a distúrbios de glicosilação de proteínas, que são os componentes mais importantes do tecido nervoso, portanto, recomenda-se uma dieta com restrição de galactose.