Tenochek

Tenochek é um medicamento combinado com propriedades anti-hipertensivas.

Indicações Tenochek

É utilizado para tratar pessoas com angina estável ou pressão arterial elevada.

Forma de liberação

A liberação da substância é implementada em comprimidos, acondicionados em blister de 14 peças. A caixa contém 2 desses registros.

Farmacodinâmica

Elementos ativos da droga são atenolol com amlodipina. Potenciam mutuamente o efeito medicinal e possuem complementaridade.

A amlodipina tem um potente efeito hipotensor e anti-anginoso, enfraquecendo o tônus dos músculos lisos da camada vascular e, com isso, reduzindo a resistência vascular periférica total, além de reduzir os valores da pressão arterial. Além disso, a amlodipina reduz a necessidade, experimentada pelo músculo cardíaco, de obter oxigênio e estabilizar o balanço de energia dentro das células do miocárdio. Ao mesmo tempo, a substância ajuda a expandir ligeiramente os vasos coronários e melhorar a circulação sanguínea dentro das áreas isquêmica e saudável.

O atenolol é um bloqueador adrenérgico β1; ao mesmo tempo, não possui estabilização de membrana, bem como efeito simpatomimético interno. A substância tem um efeito hipotensor pronunciado e, ao mesmo tempo, tem propriedades antianginosas e antiarrítmicas, que se desenvolvem como resultado de uma diminuição dos parâmetros da frequência cardíaca. O atenolol enfraquece a necessidade do músculo cardíaco em obter oxigênio, reduz o número de ataques de angina e ajuda a melhorar a condição do miocárdio durante a hipóxia.

Dosagem e administração

Tenochek é usado para ingestão. É proibido moer comprimidos, mas se houver necessidade, eles podem ser divididos ao longo da linha. Para obter o efeito médico máximo, o medicamento deve ser tomado antes das refeições, à mesma hora do dia. A abolição da droga é realizada de forma gradual, sob a supervisão do médico assistente. Com o fim abrupto do uso de drogas pode desenvolver retirada.

Pessoas com pressão sanguínea elevada ou angina são frequentemente prescritos 1 pílula por dia.

Pessoas com problemas renais e valores de CC acima de 10 ml / minuto são freqüentemente prescritos em 50% da dose usual de drogas.

Aqueles pacientes que têm um nível de QC inferior a 10 ml / minuto para distúrbios da função renal são recomendados para tomar 25% da dose usual do medicamento.

Se houver uma necessidade, uma porção de Tenochek pode aumentar-se pelo doutor que atende. Durante as primeiras semanas de terapia após o aumento da dose, é necessário monitorar a condição do paciente.

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Uso Tenochek durante a gravidez

Você não pode usar Tenochek para lactação ou gravidez.

Contra-indicações

Principais contra-indicações:

• uso em pessoas com intolerância em relação aos elementos constituintes do medicamento;
• valores significativamente mais baixos de pressão arterial;
• SSSU;
• Bloqueio AV, com 2º ou 3º grau de gravidade;
• insuficiência cardíaca na forma aguda;
• bloqueio sinoatrial;
• bradicardia;
• CHF no estágio de compensação (2-3 etapas);
• choque cardiogênico;
• distúrbios graves do fluxo sanguíneo periférico;
• diabetes mellitus;
• forma metabólica de acidose;
• patologia pulmonar obstrutiva crónica ou BA;
• psoríase;
• distúrbios nos rins ou fígado, com gravidade severa;
• cardiomegalia sem sintomas de insuficiência cardíaca;
• angina espontânea.

Cuidado é necessário quando usado em tais casos:

• Bloqueio AV do grau I-th;
• CHF no estágio de compensação;
• estenose aórtica;
• feocromocitoma;
• hipertireoidismo;
• estado de depressão (presença na história ou no momento);
• miastenia;
• pacientes a partir de 65 anos.

As pessoas que usam lentes de contato precisam levar em conta que, ao usar o Tenochek, a produção de fluido lacrimal pode ser reduzida.

Efeitos colaterais Tenochek

A droga é razoavelmente bem tolerada. Durante o tratamento em pacientes individuais, os seguintes efeitos colaterais foram observados:

• distúrbios no sistema cardiovascular: problemas com o ritmo do batimento cardíaco, uma diminuição nos valores de pressão arterial, um distúrbio dos processos de condução AV, o aparecimento de sinais de insuficiência cardíaca É raro que pessoas com angina pectoris piorem;
• problemas no PNS ou CNS: sentir-se muito cansado, sentir frio com tremor nos membros, depressão, tontura, sonhos estranhos, distúrbio durante o dia, câimbras e, além disso, ruído nos ouvidos, alucinações, dores de cabeça, polineuropatia e sensação de fraqueza;
• distúrbios do trato digestivo: vômitos, secura da mucosa oral, distúrbio da função do receptor gustativo, náuseas e distúrbios nas fezes. Além disso, pancreatite ou hepatite também é observada, ou as enzimas de bilirrubina e fígado aumentam;
• lesões que afetam o sistema respiratório: dispnéia ou broncoespasmo;
• distúrbios da função endócrina: ginecomastia, distúrbios da ereção e intolerância à glicose;
• sinais de alergia: urticária, eritema multiforme, hiperemia, fotossensibilidade, prurido e angioedema;
• outros: trombocitopenia, enfraquecimento da acuidade visual, púrpura, alopecia, formação de anticorpos antinucleares, mialgia, hiperidrose, conjuntivite e ceratoconjuntivite seca. Além disso, pode haver miastenia gravis marcada, hiperplasia gengival, vasculite, dor nas articulações e metabolismo lipídico.

Overdose

Ao usar excessivamente grandes porções de drogas, há distúrbios de ritmo do batimento cardíaco ou da consciência, broncoespasmo, náuseas e, além disso, cianose dos dedos, tontura e convulsões de natureza generalizada. Ao mesmo tempo, pode-se esperar o aparecimento de uma taquicardia de natureza reflexa ou uma diminuição significativa do nível de pressão arterial que chega ao choque.

Em caso de envenenamento ou risco de choque, você deve parar de usar a medicação. Se houver uma queda acentuada nos valores da pressão arterial, é necessário realizar procedimentos de apoio voltados para a operação do CCC.

Uma overdose de amlodipina e atenolol requer o monitoramento da função respiratória, o trabalho do sistema cardiovascular, a diurese e o volume de sangue circulante.

O médico assistente pode decidir sobre a nomeação de administração parenteral de gluconato de cálcio, atropina (bólus v / injeção por dose de 0,5-2 ml), bem como glucagon (injeção intravenosa de 1-10 mg da substância e, em seguida, - através de um gotejamento IV velocidade de 2-2,5 mg / hora) e, além disso, simpaticomiméticos.

Se houver insensibilidade à medicação e bradicardia grave, então EX é prescrito por um tempo.

No caso de convulsões generalizadas em baixa velocidade, o diazepam é injetado por via intravenosa.

Interações com outras drogas

Você não pode combinar a droga com drogas que retardam a atividade da ACE.

Bloqueadores administrados por via parentérica dos canais de Ca, bem como outras drogas antiarrítmicas, podem ser administrados a pessoas que usam Tenochek exclusivamente em terapia intensiva.

Anestésicos e agentes antiarrítmicos em combinação com a droga podem potencializar o efeito cardiodepressivo do atenolol.

A combinação com medicamentos antidiabéticos pode exigir alterações na dosagem de insulina, bem como em drogas hipoglicemiantes.

O uso simultâneo com clonidina, reserpina e além da guanfacina, SG e α-metildopa leva à potenciação do efeito dromotrópico, batomotrópico e também cronotrópico da droga.

O efeito anti-hipertensivo do atenolol é enfraquecido quando combinado com simpatomiméticos, xantinas, estrogênios e analgésicos não narcóticos.

Apresina, antiácidos e também nitroglicerina são capazes de enfraquecer a absorção de atenolol quando combinados com o fármaco, enquanto a cimetidina inibe os processos metabólicos do atenolol.

Os simpatolíticos aumentam a atividade do fármaco do atenolol.

Existe uma potenciação do efeito do atenolol no sistema nervoso central quando o Tenochek é combinado com fármacos sedativos, neurolépticos, etanol, hipnóticos e tricíclicos.

Quinidina, substâncias para anestesia inalatória, antagonistas de cálcio e amiodarona podem aumentar o efeito da anlodipina.

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Condições de armazenamento

É necessário que Tenochek seja mantido em índices de temperatura dentro da faixa de 25 ° C.

Validade

Tenochek pode ser usado dentro de 36 meses a partir do momento da fabricação da preparação farmacêutica.

Aplicação para crianças

O medicamento não é usado em pediatria.