Telangiectasia

A dilatação fixa de pequenos capilares e outros vasos maiores sem gênese inflamatória é chamada de telangiectasia na medicina. Uma malha fina ou manchas vermelhas individuais aparecem na pele humana, causando mais desconforto estético do que físico.

Causas telangiectasias

Existe uma crença comum de que o principal catalisador para a patologia discutida neste artigo seja um distúrbio no sistema cardiovascular. Mas isso é apenas parcialmente verdade. As principais causas da telangiectasia, como estudos demonstraram, estão enraizadas na incompatibilidade do background hormonal de uma pessoa. Há também uma série de outras doenças que podem causar exatamente essa reação do corpo à sua "invasão". As seguintes fontes primárias podem ser citadas:

• Dermatite por radiação.
• Predisposição genética.
• Xerodermia - aumento da sensibilidade à radiação ultravioleta.
• Mastocitose é o acúmulo e proliferação de mastócitos nos tecidos.
• A doença de Raynaud é uma doença das pequenas artérias das extremidades.
• Varizes.
• Rosácea é uma doença inflamatória crônica da pele do rosto que não é infecciosa.
• Cirrose.
• Um grupo de doenças que podem provocar manifestações de ataxia.
• Exposição prolongada a agentes cancerígenos.
• Tratamento prolongado com medicamentos do grupo dos corticoides.

Se a patologia que se manifestou não for de natureza hereditária ou congênita e a pessoa nasceu com vasos elásticos e fortes, então a patologia é adquirida e, além do exposto, sua manifestação pode ser influenciada por outros fatores:

• Paixão por bebidas alcoólicas.
• Hipodinâmica.
• Nicotina.
• Estilo de vida pouco saudável.
• Paixão por solário.
• Exposição prolongada à luz solar direta.
• E outros fatores.

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Patogênese

O mecanismo de origem e desenvolvimento da doença, principalmente, começa a se manifestar já na infância (seja ela hereditária ou congênita). De qualquer forma, a patogênese da telangiectasia começa com a manifestação da ataxia cerebelar, mas, até o momento, não foi totalmente estudada.

No caso da forma adquirida da doença, os médicos sugerem que o hormônio estrogênio desempenha um papel significativo na expansão dos vasos sanguíneos e na perda de sua elasticidade e força.

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Sintomas telangiectasias

Esta doença é difícil de não ser notada (se a localização for na superfície exposta da pele). Os sintomas da telangiectasia são uniformes e se formam a partir de alças capilares localizadas próximas à derme externa. As estrelas ou manchas vasculares podem ter diferentes tonalidades: do azul-violeta ao roxo. Observou-se que a cor pode mudar com o tempo.

Como demonstra o monitoramento do problema, um especialista experiente consegue presumir com bastante precisão a etiologia com base na tonalidade do padrão capilar. Por exemplo, finas teias de aranha vermelhas que não se delineiam acima da superfície da pele provêm de pequenos capilares e arteríolas. Já "feixes" azuis convexos são formados a partir de vênulas.

Em alguns casos, com o tempo, a pequena rede vermelha se transforma gradualmente, adquirindo tamanhos maiores e mudando sua tonalidade para roxo. Isso se explica pelo fato de os vasos afetados estarem parcialmente preenchidos com sangue que flui pela seção venosa da alça capilar.

Primeiros sinais

A doença em questão pode se desenvolver em praticamente qualquer área da pele, mas as áreas mais procuradas são o nariz, as pernas e as bochechas. Não é difícil notar os primeiros sinais da patologia. A expansão dos vasos intradérmicos, que é um sinal de alarme do corpo, começa a se manifestar no aparecimento de um padrão na pele. Pode ser: uma pequena teia, um padrão linear de capilares, manchas ou algo que lembra estrelas.

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Telangiectasia da pele

Como mostram as estatísticas, 25 a 30% da população com menos de 45 anos sofre atualmente de dilatação dos vasos superficiais. Ao mesmo tempo, a telangiectasia cutânea afeta a metade da humanidade com muito mais frequência do que os homens. E essa proporção é bastante significativa: 80% das mulheres (especialmente aquelas que passaram por cuidados obstétricos) contra 20% dos homens.

A telangiectasia da pele se desenvolve principalmente a partir da transformação de vênulas e arteríolas.

Além disso, de acordo com as mesmas estatísticas, até os 30 anos apenas dez por cento enfrentam esse problema, aos 50 esse número já chega a quarenta por cento, enquanto para pessoas com mais de 70 anos, a doença afeta 75% da população.

Mas essas manifestações, em casos isolados, podem aparecer também em recém-nascidos ou crianças maiores.

Telangiectasia na face

Os casos mais frequentes de manifestação da doença em questão ocorrem na face. A manifestação da telangiectasia na face (se não se tratar da forma congênita da doença) é causada principalmente pelo fato de muitas pessoas, por necessidade ou por vontade própria, se exporem à luz solar direta por um período de tempo suficiente (paixão por banhos de sol ao sol ou em solários).

É o efeito da radiação forte que explica o aparecimento de alterações azuladas ou rosa-avermelhadas no rosto ao longo do tempo. Elas se localizam principalmente na asa do nariz, no queixo e nas bochechas.

Telangiectasia das extremidades inferiores

Mas a telangiectasia dos membros inferiores tem uma etiologia completamente diferente. Como os médicos observaram, ela geralmente começa a se desenvolver em pessoas com histórico de varizes.

A essência do problema reside no fato de que nesses pacientes há estagnação do leito venoso, o que interrompe seu fluxo. Isso leva a um aumento da área de fluxo dos pequenos vasos. Sob a pressão sanguínea aumentada, os vasos não conseguem suportar a pressão, rompendo sua integridade, o que leva ao aparecimento de um padrão intrincado na pele.

Um quadro semelhante pode ser observado em uma gestante, mas a questão não está no aumento da carga devido a um mau funcionamento do corpo, mas no aumento do volume de sangue bombeado pelo sistema, bem como na reestruturação do corpo da mulher para um novo estado. Os hormônios levam à diminuição do tônus vascular, o que acarreta sua expansão.

Telangiectasia no peito

Se padrões de vasos sanguíneos começarem a aparecer na região do peito de uma pessoa, vale a pena soar o alarme e consultar um especialista qualificado. Afinal, a telangiectasia que aparece no peito pode ser um sintoma de uma doença terrível como a cirrose hepática. Mas não só isso.

É bem possível que tal padrão tenha sido provocado pela exposição prolongada ao sol escaldante, e os raios, ao atingirem a região do colo, tenham causado tal quadro, ou que o paciente tenha uma predisposição congênita dos vasos sanguíneos para essa patologia. Mas é melhor se apressar para consultar um médico do que se deixar levar por suposições.

Telangiectasia no abdômen

Um sintoma desagradável para uma pessoa também é o aparecimento de um padrão vascular intrincado no peritônio. Telangiectasia no abdômen, na forma de teias de aranha vermelhas, pode indicar que os capilares intradérmicos dessa área estão perdendo elasticidade. A causa dessa alteração no funcionamento do sistema vascular pode ser a patologia de sangramento gastrointestinal agudo.

Se, durante um exame de rotina, uma pessoa descobrir um quadro semelhante, não seria uma má ideia consultar um especialista.

Telangiectasias nas mãos

Muitas vezes, durante a gravidez (especialmente nos estágios finais), a mulher descobre o surgimento de veias nas pernas, o que é bastante fisiologicamente explicável. Muito menos frequentemente, pode-se observar a manifestação de telangiectasia nas mãos, mas estes ainda não são casos isolados.

No caso da gravidez, o catalisador do processo em questão é o mesmo desequilíbrio hormonal que invariavelmente aparece assim que ocorre a concepção.

Outra fonte da doença é o sol. Como mencionado acima, sua radiação intensa pode causar deterioração das paredes do sistema capilar subcutâneo. E, como resultado, telangiectasia nas mãos.

Telangiectasia hemorrágica

Uma das doenças hereditárias mais frequentemente diagnosticadas que afetam o sistema vascular é a telangiectasia hemorrágica, ou como também é chamada, doença de Rendu-Osler.

Esta patologia é caracterizada por um aumento na secção transversal do capilar sanguíneo e afinamento focal de suas paredes, formando uma hemostasia incompleta local. O tipo de herança é autossômico dominante. Diversas patologias genéticas são observadas.

A etiologia desta doença permanece obscura. A patogênese é semelhante à da displasia vascular – subdesenvolvimento anatômico dos vasos sanguíneos. Neste caso, a patologia é congênita.

A essência da anomalia está na inferioridade do mesênquima. A essência do problema está na diminuição da espessura das paredes dos vasos sanguíneos, na perda de elasticidade e resistência. Devido à patologia na estrutura anatômica e ao subdesenvolvimento dos vasos, um aneurisma arteriovenoso começa a se desenvolver. Nesse caso, mesmo uma lesão leve pode levar à violação da integridade das paredes dos vasos sanguíneos e ao desenvolvimento de sangramento.

Telangiectasias manchadas

Existe outra manifestação desta doença, frequentemente acompanhada de colagenose ou outra patologia dermatológica. Estamos falando de uma patologia chamada telangiectasias manchadas. Sua característica são manifestações semelhantes a manchas na derme, de coloração vermelho-vivo.

Existem dois locais típicos para sua localização:

1. Na parte interna da coxa. As veias são predominantemente lineares por natureza. Via de regra, sua origem é a veia reticular, localizada proximalmente.
2. Na superfície externa da coxa. O padrão na pele geralmente é em forma de árvore, em forma de anel. Ao mesmo tempo, sua fonte, a veia reticular, está localizada distalmente.

Telangiectasia capilar

A malformação vascular, frequentemente constituída por dilatações saculares ou fusiformes, é denominada telangiectasia capilar. Basicamente, o suprimento e o fluxo de fluidos podem ser dilatados sem que haja um bloqueio completo do fluxo. Nessa área, o número de capilares sanguíneos geralmente não é afetado.

Este tipo de patologia é geralmente encontrado na derme da face, pescoço (região do colo) e coxas. Menos frequentemente, pode ser encontrado nas panturrilhas. As razões para o seu aparecimento já foram mencionadas, mas não é supérfluo repetir:

• Hereditariedade.
• Exposição prolongada à luz solar direta.
• Perturbação do processo de circulação sanguínea.
• Gravidez.
• Varizes.

A patogênese do problema é diferente, mas a essência é expressa por duas variantes do desenvolvimento do problema:

• Influência externa negativa sobre os vasos sanguíneos, fazendo com que suas paredes percam elasticidade.
• Por algum motivo, qualquer passagem de sangue para partes do corpo, como as extremidades, fica obstruída. Ao mesmo tempo, a pressão nos vasos começa a aumentar e, consequentemente, os vasos se expandem. Consequentemente, ocorre estagnação do sangue e destruição dos capilares.

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Telangiectasia de Rendu-Osler

A frequência de patologias diagnosticadas hoje é, segundo alguns dados, de um caso para cada 50 mil habitantes, segundo outros, para cada 16,5 mil. As telangiectasias de Rendu Osler são doenças de natureza congênita e pertencem ao grupo hemorrágico das telangiectasias.

A manifestação autossômica dominante é caracterizada por múltiplos focos da doença, afetando a pele e as mucosas. Ao mesmo tempo, a patogênese dessa patologia ainda não foi completamente estudada ou compreendida. A versão dominante é sobre a natureza congênita da doença de Rendu-Osler, causada por defeitos no desenvolvimento do mesênquima. O subdesenvolvimento dessa parte do sistema se resume ao fato de que alguns segmentos das paredes dos vasos sanguíneos não possuem tecido muscular (fibras). Nessas partes, a parede consiste praticamente em um único endotélio, circundado por estruturas conjuntivas frouxas. Essa clínica leva a um afinamento significativo dos capilares e vênulas. Ao mesmo tempo, os vasos que formam a telangiectasia, sob a influência de certos fatores, aumentam sua seção transversal de fluxo, expandindo-se em diâmetro. Como consequência desse processo, ocorre a anastomose com as arteríolas. Esse processo ocorre através dos segmentos capilares. As anastomoses arteriovenulares estão começando a ser diagnosticadas.

Ao examinar esses pacientes, também foi revelado afrouxamento do tecido conjuntivo. Em áreas patológicas, observou-se aumento da concentração de histiócitos e leucócitos. Essa doença é acompanhada por subdesenvolvimento das glândulas sudoríparas e papilas dérmicas, bem como diminuição do número de folículos pilosos em desenvolvimento.

Sangramento também não é incomum na doença de Rendu-Osler, que é causada pelo aumento da fragilidade dos vasos sanguíneos, perda de elasticidade e força. Em alguns casos, os médicos observam uma falha no sistema de produção de plaquetas e ativação da fibrinólise em pacientes com esse diagnóstico. Mas os dois últimos fatos são mais uma exceção rara do que um padrão. Portanto, não são percebidos como sintomas da doença de Rendu-Osler.

Telangiectasia Louis-Bar

Outra manifestação da doença em questão, não sem razão atribuída a patologias hereditárias, é a telangiectasia de Louis-Bar. Como os cientistas estabeleceram, as principais causas da síndrome de Louis-Bar (ou como também é chamada de ataxia - telangiectasia) incluem:

• Deficiência na reposição de células T nas defesas do corpo. Este fator provoca resfriados frequentes, doenças respiratórias e infecciosas no paciente. O risco de desenvolver uma neoplasia maligna no futuro aumenta.
• Telangiectasia da pele e conjuntiva ocular.
• Ataxia cerebelar.

Geralmente, os primeiros sintomas da doença começam a aparecer entre 3 e 6 anos de idade. Embora também seja possível que apareçam mais tarde, há casos isolados da síndrome que se manifestam já no primeiro mês de vida do recém-nascido.

Vale ressaltar que os sintomas da telangiectasia podem indicar a presença de diversas doenças, mas, em conjunto com a ataxia, surge a síndrome de Louis-Bar. Inicialmente, uma teia sanguinolenta aparece na conjuntiva, envolvendo as pálpebras e, gradualmente, todo o rosto. Em seguida, espalha-se para as áreas das dobras do cotovelo e do joelho, a parte interna dos pés e das mãos. Houve casos em que esse padrão foi encontrado na mucosa do palato.

É possível o aparecimento inicial de pequenas manchas cor de café. Elas contrastam especialmente em locais onde a luz solar incide.

Ataxia-telangiectasia

Conforme descrito na subseção anterior, a combinação de dois sintomas: a manifestação de atoxina (coordenação prejudicada dos movimentos, perda de equilíbrio) e telangiectasia (aparecimento de uma rede de vasos sanguíneos na superfície da pele) indica a presença da síndrome de Louis-Bar no histórico do paciente. A combinação de ataxia e telangiectasia, relacionada a patologias autossômicas recessivas, progride gradualmente. Se medidas adequadas não forem tomadas, podem levar ao aumento da fraqueza muscular, paralisia e, às vezes, até à morte do paciente.

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Telangiectasia em recém-nascidos

Os médicos frequentemente se deparam com alterações transitórias ou transitórias na epiderme de recém-nascidos. A maioria dessas manifestações é fisiologicamente justificada e não requer intervenção. Como mostram as estatísticas, a telangiectasia em recém-nascidos tem uma frequência bastante alta, chegando a cerca de 70%.

Esses sintomas geralmente desaparecem por conta própria com o tempo. Em geral, isso acontece antes de um ano de idade, com menos frequência em idades mais avançadas.

Este fato não se aplica às manifestações de telangiectasia, juntamente com sintomas de ataxia. Tal combinação indica a gravidade da situação e requer consulta imediata com um especialista.

Telangiectasia hereditária

Uma patologia transmitida hereditariamente por um tipo autossômico dominante. Uma mutação genética é suficiente para que uma pessoa tenha sangramento vascular excessivo. A probabilidade de uma criança ter essa mutação (se um dos pais tiver um gene mutado) é de 50%. Se ambos os pais estiverem doentes, não há alternativas.

Nesse sentido, a telangiectasia hereditária se manifesta predominantemente por sangramento frequente das vias nasais, e muitas vezes não é possível explicar a causa do ataque.

Complicações e consequências

Se medidas oportunas e adequadas forem tomadas para interromper o problema, a situação pode ser estabilizada, protegendo o paciente de complicações futuras. Se o tempo for perdido, as consequências podem ser não apenas graves, mas também perigosas para a saúde e a vida do paciente.

• A anemia ferropriva é uma diminuição nos níveis de hemoglobina, o que leva à falta de oxigênio no corpo.
• O aparecimento de sangramento abundante (hemorragias):
  • Membrana mucosa do trato digestivo.
  • No cérebro.
  • No tecido pulmonar.
• É possível paralisia local ou geral do corpo.
• Hemorragias na retina podem causar perda de visão.
• Casos fatais são raros, mas o risco de seu desenvolvimento existe.
• Perda de consciência. O chamado coma anêmico.
• Deterioração geral do estado de todos os órgãos internos, especialmente na presença de doenças crônicas.

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Diagnósticos telangiectasias

Existem métodos e ferramentas específicos para identificar qualquer patologia. O diagnóstico da telangiectasia começa, principalmente, com um exame visual do paciente. Em seguida, o médico encaminha para um estudo dos vasos sanguíneos para verificar a patologia. Se necessário, é possível consultar um oftalmologista e um otorrinolaringologista. E também:

• O médico certamente estudará o histórico médico do paciente, descobrindo se a telangiectasia foi diagnosticada em parentes próximos.
• Uma ressonância magnética do cérebro pode ser realizada.
• Raio X da área do pulmão.
• Hemograma completo.
• Análise de urina.
• O nível de colesterol é determinado.
• Testes para avaliar a hemostasia – o processo de coagulação.
• Medição da pressão arterial.
• Exame endoscópico de órgãos internos.

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Testes

Como já mencionado, os exames laboratoriais desempenham um papel importante no diagnóstico correto. Os exames prescritos pelo médico são:

• Análise de urina, se forem detectados glóbulos vermelhos, esse fato indica a presença de patologia no corpo.
• Hemograma completo. É determinado o nível de hemácias, que normalmente deve estar entre 4,0 e 5,5 x 109 g/l. Após o sangramento, observa-se um aumento repentino nos reticulócitos, células responsáveis pela produção de hemácias. O nível de hemoglobina é determinado; leituras abaixo do normal (130-160 g/l) indicam um certo grau de deficiência de ferro. O número de leucócitos geralmente é normal - 4-9 x 109 g/l; com essa patologia, o número de plaquetas não se desvia do normal (150-400 x 109 g/l). Se o número diminuir, esse fato só pode ser explicado pelo próprio sangramento.
• Um exame de sangue bioquímico fornece níveis de colesterol, glicose, ácido úrico, creatinina e eletrólitos. Este exame pode ajudar a identificar qualquer patologia associada.
• Avaliação da hemostasia por meio de exames:
  • Duração do sangramento. Para isso, é feita uma punção no dedo ou no lóbulo da orelha.
  • Período de coagulação do sangue (antes do aparecimento de um coágulo sanguíneo).
  • Teste de pinça – avalia o período de manifestação da hemorragia subcutânea.
  • Teste do torniquete - uma corda é colocada no ombro por cerca de cinco minutos. Este método permite avaliar a aparência de hemorragia no antebraço do paciente.

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Diagnóstico instrumental

A medicina moderna não pode prescindir de equipamentos inovadores. O diagnóstico instrumental não ignorou esta doença. Normalmente, o médico prescreve:

• A pressão arterial é verificada com um tonômetro, e também é realizado um teste de pressão do manguito: o dispositivo infla o manguito a cerca de 100 mm Hg. A pressão é mantida por cinco minutos e a superfície da pele é examinada em busca de hemorragias.
• A tomografia computadorizada espiral permite avaliar a condição dos órgãos internos, obtendo uma série de imagens de raios X. Ajuda a avaliar a extensão das telangiectasias.
• Vários exames endoscópicos:
  • Fibroesofagogastroduodenoscopia é um exame do trato digestivo.
  • A colonoscopia é uma visualização do intestino grosso.
  • Laparoscopia é um exame do peritônio através de uma punção.
  • Broncoscopia é um exame dos órgãos respiratórios.
  • Cistoscopia é um exame do sistema urinário.
• A ressonância magnética (RM) é o efeito de um campo magnético no corpo do paciente. Permite obter um conjunto de imagens de raios-X da área examinada do corpo e um exame visual na tela do computador em 3D. Localização e extensão das telangiectasias.

Diagnóstico diferencial

Existe outra direção para o reconhecimento de doenças: o diagnóstico diferencial. Por meio de testes e estudos específicos, a condição do paciente é analisada. Após obter um quadro completo da patologia, o especialista pode chegar a uma conclusão sobre a natureza da doença – primária ou secundária.

O primário inclui:

• Telangiectomia hemorrágica hereditária.
• Telangiectomia hereditária.
• Ataxia - telangiectomia.
• Nevoid.
• Essencial generalizado.
• Pele marmorizada.
• Para patologia secundária:
  • A reação do corpo a um transplante estranho.
  • Carcinoma basocelular.
  • Interrupção na produção de colágeno e estrogênio.
  • Crator solar.

Há também diagnóstico diferencial com base no tipo de padrão:

• Amadeirado.
• Linear.
• Estrelado.
• Identificado.
• E também há uma distinção baseada no envolvimento de um ou outro vaso em desvios patológicos:
  • Aumento da área de secção transversa das arteríolas - arteriais.
  • Um aumento na área transversal das vênulas é venoso.
  • Capilar.

A diferença entre hemangioma e telangiectasia

Um especialista inexperiente, ou uma pessoa distante da medicina, não é capaz de diferenciar esses dois conceitos, mas a diferença entre hemangioma e telangiectasia existe.

Hemangiomas são neoplasias benignas. O tumor é formado por células endoteliais que se desenvolvem independentemente. As primeiras alterações podem ser observadas já nos primeiros dias de vida do recém-nascido. Seu rápido desenvolvimento ocorre nos seis meses seguintes. Como demonstra a experiência, o crescimento de sua atividade diminui um pouco e, após um ano, inicia-se sua contagem regressiva. Durante os primeiros cinco anos de vida, cerca de 50% dos tumores são reabsorvidos; após sete anos, esse número se aproxima de 70%. A maior parte dos 30% restantes de involução ocorre por volta dos 12 anos de idade.

Telangiectasia é um aumento constante na área transversal de pequenos vasos sanguíneos na área subcutânea: aréolas, capilares e vênulas. Esta patologia não tem natureza inflamatória e tem gênese congênita e adquirida.

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Tratamento telangiectasias

A escolha do método para tratar o problema depende diretamente da definição da origem da patologia. O tratamento da telangiectasia, bem como as causas que a originam, é bastante diverso. E, dependendo do quadro clínico, do diagnóstico e da origem específica, o médico escolhe o método que, em sua opinião, será mais eficaz.

• O tratamento conservador consiste em pulverizar a derme afetada com medicamentos inibidores de fibrinólise específicos. Eles estancam o sangramento, impedindo que os coágulos sanguíneos resultantes se dissolvam e formem hematomas.
• A escleroterapia é um procedimento pelo qual um medicamento especial é injetado no vaso danificado, que "cola" as paredes danificadas. Mas, ao mesmo tempo, não devemos nos esquecer da terapia medicamentosa concomitante, que visa eliminar a própria causa da patologia vascular.
• A intervenção cirúrgica é utilizada quando é necessário remover um setor do capilar danificado. Atualmente, existem métodos que permitem a substituição da área danificada por uma prótese. Isso envolve cauterização e ligadura dos vasos que são a fonte de sangue para a telangiectasia.
• A eletrocoagulação é especialmente eficaz para sangramentos nasais.
• Criocoagulação é o uso de baixas temperaturas (na forma de nitrogênio líquido) para cauterizar áreas danificadas por telangiectasias.
• Tratamento à base de hormônios. Se a causa da doença for um desequilíbrio hormonal no corpo, ele é corrigido com medicamentos do grupo mencionado.
• O tratamento com hemocomponentes envolve a transfusão de componentes sanguíneos no paciente.
  • Transfusão de plasma fresco congelado. Em caso de perda sanguínea aguda.
  • Transfusão de plaquetas. É realizada em caso de grande perda sanguínea.
  • Transfusão de hemácias. Prescrita com base em exames de sangue laboratoriais (se a contagem de hemácias estiver baixa).

Medicação

Em alguns casos, o tratamento conservador é prescrito para o tratamento da telangiectasia. Nesse caso, são prescritos medicamentos pertencentes ao grupo dos inibidores de fibrinólise, que inibem o processo de dissolução de coágulos sanguíneos e trombos por meio da inibição competitiva da enzima ativadora do plasminogênio e da inibição da formação de plasmina.

Esses medicamentos incluem: transamcha, policapron, ciclo-F, ácido aminocapróico, exacil, ácido tranexâmico, retioderm, ciclocapron e outros.

Os medicamentos são aplicados localmente na forma de sprays, lenços umedecidos e pomadas.

Remédios populares

A medicina alternativa também tem suas próprias propostas para o tratamento da doença em questão. Oferecemos tratamentos populares, expressos em diversos métodos.

• Amasse as uvas (azuis) e aplique no desenho vascular.
• As uvas podem ser substituídas por groselhas ou morangos.
• O vinagre de maçã também é eficaz. Limpe as áreas afetadas com um cotonete embebido no líquido. Em seguida, coloque uma folha de repolho por cima e prenda com um curativo bem apertado.
• Uma fricção semelhante pode ser feita com a polpa de tomates verdes. Após o procedimento, aplique um creme nutritivo na pele.
• Você pode preparar um creme cicatrizante adicionando óleo de jojoba a um creme comum. Lubrifique as áreas afetadas.

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Tratamento à base de ervas

Quando certos fatores coincidem, o tratamento à base de ervas também é utilizado para aliviar a telangiectasia.

Os curandeiros recomendam fazer uma máscara com as seguintes ervas: camomila, amido de batata, flores de castanheiro-da-índia, calêndula, mil-folhas e cavalinha. Misture todos os ingredientes e, adicionando um pouco de água, obtenha uma pasta espessa. Aplique a composição na área afetada, cobrindo-a com gaze. Deixe agir por quinze minutos e enxágue com uma infusão de calêndula, mil-folhas e camomila, preparada classicamente com uma colher de sopa da mistura e um copo de água fervente.

Outra compressa eficaz é preparada com base em uma coleção de flores de castanheiro-da-índia, calêndula, capim-de-cama, camomila e cavalinha. Uma colher de sopa da coleção é despejada em um copo de água fervente e fervida por cerca de cinco minutos em fogo baixo, filtrada. Use como loção, aplicada por 10 a 15 minutos. Se o pano estiver seco, deve ser umedecido novamente na decocção. Após o procedimento, aplique um pouco de creme à base de calêndula.

Decocções dessas ervas, tomadas internamente, também são úteis. Você também pode adicionar arruda, amor-perfeito-selvagem, flores de sabugueiro, castanha-da-índia ou extrato de arruda, tomados de 15 a 30 gotas, diluídos em meio copo de água, três vezes ao dia.

Mirtilos contra telangiectasia

É possível melhorar a condição dos vasos sanguíneos, restaurando pelo menos parcialmente sua força e elasticidade, com produtos ricos em vitaminas como C, E e P. Mirtilos têm se mostrado especialmente eficazes contra a telangiectasia. Podem ser consumidos frescos e processados.

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Homeopatia

É possível falar em terapia completa com preparações homeopáticas apenas em caso de uso a longo prazo. A homeopatia, representada por medicamentos como lachesis, aurum iodatum, aurum metallicum e abrotanum, permite restaurar a circulação no leito microvascular.

Tratamento cirúrgico

Métodos mais radicais desempenham um papel importante na contenção da doença. O tratamento cirúrgico da patologia é representado por uma série de métodos inovadores:

1. Coagulação a laser. Este tipo de cauterização é usado principalmente para defeitos capilares na face, mas também pode ser usado em outras partes do corpo. Sob a influência de altas temperaturas, os tecidos são colados.
2. Eletrocoagulação é a cauterização de vasos danificados com eletricidade.
3. Escleroscopia. O uso de um esclerosante permite que as áreas danificadas das paredes dos vasos sejam "seladas".
4. A eloscopia é uma tecnologia ELOS inovadora que "cola" vasos sanguíneos danificados de forma muito eficaz, sem permitir o contato com a pele. Este método praticamente não tem contraindicações e é atraumático.
5. A ozonioterapia é realizada pela introdução de um composto de ozônio-oxigênio com alto teor de ozônio no vaso sanguíneo. Ele atua como um catalisador para processos de oxidação, que levam à destruição do vaso. Este método é usado para aliviar a telangiectasia nas pernas.

Remoção de telangiectasias

Atualmente, existem diversos métodos conhecidos para a remoção de telangiectasias. Um deles é a cirurgia por ondas de rádio, usada para remover padrões capilares do rosto e de outras áreas. Sua vantagem é a ausência de contato, sem inchaço ou cicatrizes. As desvantagens incluem a possibilidade de remoção de pequenas áreas danificadas. O procedimento utiliza ondas de rádio de alta frequência emitidas por um dispositivo especial chamado "Surgitron".

Outro método de remoção é a fotocoagulação a laser. A essência do procedimento é a absorção da energia emitida pelo feixe pelos tecidos dos vasos. As paredes são aquecidas, o que provoca sua fusão. A vantagem do método: alto efeito cosmético devido à natureza sem contato do processo. A desvantagem é que a área danificada pelo feixe é de cerca de 3 mm, enquanto o diâmetro do capilar não ultrapassa 1 mm. É usado principalmente para grandes áreas danificadas.

Prevenção

Para prevenir ou reduzir o risco de desenvolver patologias, vale a pena seguir algumas recomendações de especialistas. A prevenção da telangiectasia inclui:

• Proteção da pele contra a exposição excessiva ao sol.
• Se houver predisposição à patologia na família, você deve usar cosméticos especiais (que atuam no estreitamento dos vasos sanguíneos), que um especialista irá aconselhar e selecionar.
• Vale a pena abandonar os maus hábitos e rever a alimentação, dando preferência aos alimentos saudáveis.
• Estabilidade emocional e um estilo de vida saudável são necessários.
• Se houver pré-requisitos, faça uma consulta genética médica.
• Você deve cuidar da sua imunidade: endurecimento, chuveiros de contraste, exercícios físicos especiais, ar fresco.
• Seleção de calçados e roupas fisiologicamente corretos.
• Normalização de peso.
• Atividade física moderada.
• Tratamento oportuno de doenças que afetam o sistema cardiovascular.
• Terapia adequada e oportuna da telangiectasia hereditária.
• Exame preventivo regular.

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Previsão

Em geral, o prognóstico para a doença em questão é favorável. Em alguns casos, a patologia não requer tratamento, resolvendo-se com o tempo. Outros casos requerem ajustes. Mas, em geral, se o paciente procurar ajuda médica, a doença não o incomodará muito no futuro.

Somente em casos isolados é possível ocorrer sangramento gastrointestinal intenso. Nesses casos, é necessária assistência médica de emergência.

Uma exceção é a síndrome de Louis-Bar, ou como também é chamada, ataxia-telangiectasia. Atualmente, não há maneiras eficazes de interromper a doença. O desfecho fatal ocorre na adolescência ou juventude, e a causa é principalmente uma infecção pulmonar ou lesão maligna do sistema linforreticular.

O aparecimento de um padrão vascular intrincado na superfície da pele deve levar a pessoa a consultar um especialista. Afinal, a telangiectasia não é apenas um defeito estético, mas pode ser sintoma de uma patologia muito mais grave. Portanto, não ignore uma consulta com um especialista. Que seja um alarme falso, em vez de perder tempo com o tratamento. Esteja mais atento a si mesmo e ao seu corpo, assim você não precisará lidar com problemas de saúde no futuro.

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