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Sintomas de toxoplasmose

 
, Editor médico
Última revisão: 20.11.2021
 
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Toxoplasmose adquirida

O período de incubação da toxoplasmose dura de 3 a 21 dias, mas pode durar até vários meses. A duração do período de incubação depende da virulência do toxoplasma, da massividade da infecção e do fundo pré-morbídico.

A toxoplasmose geralmente começa de forma aguda, com um aumento da temperatura corporal de 38-39 ° C. Às vezes, há fenômenos prodrômicos sob a forma de mal-estar, fraqueza, dor de cabeça menor. Com o desenvolvimento agudo da doença, as crianças se queixam de fraqueza geral, dor de cabeça severa, às vezes cognição, dor muscular e articular, se recusam a comer, perdem peso. Algumas crianças desenvolvem erupções cutâneas, geralmente maníacos, às vezes fundem-se, formando manchas com bordas escaldadas. A erupção cutânea se instala uniformemente em todo o corpo, mas poupa o couro cabeludo, palmas e solas. Os linfonodos, principalmente cervical, axilar e inguinal, raramente os gânglios linfáticos da cavidade abdominal e o mediastino são ampliados. Normalmente, linfonodos de densidade moderada, móveis, sensíveis à palpação. No auge das manifestações clínicas, o fígado e o baço são ampliados, palpitações, falta de ar, por vezes, miocardite aguda com ritmo e distúrbio de condução, aumento cardíaco. Estes sintomas são frequentemente combinados com dano do SNC por tipo de encefalite, encefalomielite ou meningoencefalite. Existem dores de cabeça afiadas, vômitos repetidos, sintomas meníngeos, convulsões, perda de consciência, danos aos nervos cranianos, distúrbios cerebelares, hemiparesia. Típicos são transtornos mentais. A doença pode acabar fatal.

Junto com formas severas com toxoplasmose adquirida, são possíveis formas leves e inaparentes (subclínicas).

A toxoplasmose adquirida geralmente termina com a recuperação clínica completa, mas às vezes o processo leva um curso crônico. Ao mesmo tempo, identificou os sintomas de intoxicação prolongada: fraqueza geral, fadiga, fraqueza, perda de apetite, distúrbios do sono, perda de peso, dores musculares, dor nas articulações, palpitações, dor de cabeça. Toxoplasmose crónica peculiar febre prolongada de baixo grau, linfadenopatia, fenómeno mezadenita, dor à palpação de grupos de músculos individuais com a capacidade de detectar áreas compactadas, artralgias generalizadas sem alterações visíveis das articulações, aumento do fígado sem violar as suas funções, frequentes ductos biliares afecto.

Com a toxoplasmose crônica, o sistema nervoso é muitas vezes afetado pelo aparecimento de condições astenicas, várias fobias e reações neurasthenic. Às vezes, há uma encefalite crônica de toxoplasmose lenta, manifestação de síndrome epileptiforme com convulsões clónicas ou clônicas recorrentes recorrentes. Quando envolvido no processo patológico do cérebro e suas membranas, a toxoplasmose adquirida crônica é difícil. O fluxo perene prolongado com exacerbações periódicas conduz a uma diminuição da inteligência, à formação de epilepsia de Jackson, distúrbios mentais persistentes, patologia diencefálica severa.

As mudanças no sistema nervoso autônomo são muito características: acrocianose, padrão de mármore da pele, secura e descamação da pele, hiperidrose das palmas, mudanças tróficas nas unhas, sudorese, tonturas e taquicardia também são possíveis. Em alguns pacientes, revela-se um quadro clínico de aracnoidite crônica com sintomas focais (diminuição da acuidade visual e diminuição dos campos visuais). Uma manifestação freqüente de toxoplasmose crônica é o dano ocular (coriorretinite, uveíte, miopia progressiva). A toxoplasmose crônica dos olhos pode levar a atrofia óptica e perda completa de visão.

Toxoplasmose congênita. Doença aguda ou crônica do recém nascido, decorrente da infecção do feto com toxoplasma durante o desenvolvimento intra-uterino. Com a toxoplasmose aguda, a condição da criança desde os primeiros dias de doença é grave. Os sintomas de intoxicação são expressos. A temperatura corporal geralmente é alta, mas pode ser subfugável. Na pele é uma abundante erupção cutânea-papular ou hemorrágica, há menos hemorragias nas mucosas e na esclerótica. Muitas vezes notável a icterícia, aumento do fígado e do baço, linfonodos de todos os grupos, distúrbios dispépticos, pneumonia e miocardite são possíveis. Em casos especialmente graves, a doença é acompanhada de encefalite ou meningoencefalite (vômitos, convulsões, tremores, tremores, paralisia, paresia, dano do nervo craniano, etc.). No líquido cefalorraquidiano, a citoose linfocítica, a xantrocromia e o aumento do teor total de proteína são observados.

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