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Síndrome de Kleine-Levin: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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A síndrome de Kleine-Levin se manifesta por hipersonia periódica, fome paroxística com hiperfagia, períodos de inquietação motora, hiperosmia episódica e hiperatividade sexual. Geralmente, durante as crises da doença, o paciente dorme de 18 a 20 horas ou mais por dia. No estado de vigília, observam-se hiperfagia e masturbação. As crises cessam espontaneamente; em geral, o paciente não se lembra delas. Nos períodos entre as crises, nenhuma anormalidade patológica é revelada, exceto obesidade. No entanto, um estudo poligráfico do sono noturno no período interictal permitiu detectar um aumento na duração do sono, um aumento na representação do sono delta. Características de EEG características de pacientes com insuficiência hipotalâmica também são observadas. A síndrome é observada em meninos durante a puberdade e geralmente desaparece por volta dos 20 anos de idade.
Manifestações isoladas da síndrome em meninas e adultos foram descritas.
A patogênese da doença não é completamente esclarecida. É possível que haja uma disfunção subclínica permanente do hipotálamo e do sistema límbico em nível bioquímico, que se descompensa periodicamente e causa manifestações clínicas.
As causas da síndrome de Kleine-Levin não são claras.
Tratamento da síndrome de Kleine-Levin. Não existem métodos terapêuticos adequados. Intervenções terapêuticas para obesidade cerebral são recomendadas.
Além das síndromes listadas, a obesidade se revela no quadro clínico de uma série de doenças hereditárias: síndromes de Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards e Wolf.