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Síndrome de Kleine-Levin: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 20.11.2021
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A síndrome de Klein-Levin manifesta-se como hipersomnia periódica, fome paroxística com hiperfagia, períodos de ansiedade motora, hiperosmia episódica, hiperatividade sexual. Normalmente, durante os ataques da doença, o paciente dorme de 18 a 20 horas ou mais por dia. No estado de vigília, observa-se hiperfagia e masturbação. Os ataques cessam espontaneamente; como regra geral, o paciente não lembra sobre eles. Nos períodos entre ataques, não há anormalidades patológicas, além da obesidade. No entanto, um estudo de polígrafo do sono noturno no período intericial permitiu detectar um aumento na duração do sono, um aumento na representação do sono delta. As características do EEG, características para pacientes com insuficiência hipotalâmica, também foram observadas. A síndrome é observada em meninos durante a puberdade e geralmente desaparece até a idade de 20 anos.
São descritas manifestações únicas da síndrome em meninas e adultos.
A patogênese da doença não é totalmente compreendida. Provavelmente, há disfunção subclínica permanente do hipotálamo e sistema límbico do nível bioquímico, periodicamente descompensando e causando manifestações clínicas.
Os motivos para o desenvolvimento da síndrome de Klein-Levin não são claros.
Tratamento da síndrome de Klein-Levin. Métodos adequados de terapia não existem. Efeitos terapêuticos recomendados, utilizados na obesidade cerebral.
Além dessas síndromes, a obesidade é revelada no quadro clínico de várias doenças hereditárias: as síndromes de Prader-Willy, Lawrence-Moon-Biddle-Barde, Alström-Halgren, Edwards, Wulff.