Sarcoma do braço e da cintura escapular

O sarcoma de mão é uma neoplasia maligna menos comum que o sarcoma de membro inferior. Existem vários tipos de sarcoma de mão, todos dependendo da localização e do tipo do tumor. Vejamos as principais lesões consideradas tumores malignos de mão.

Nos tecidos e órgãos do ombro, geralmente surgem sarcomas secundários, ou seja, metástases de outras fontes tumorais. Isso não é surpreendente, visto que existem muitos linfonodos regionais na região do antebraço (mediastinais, sublinguais, submandibulares e axilares). A disseminação do tumor para a região do ombro ocorre a partir de sarcomas do pescoço, tórax, cabeça, coluna cervical e torácica. Às vezes, a metástase é diagnosticada em outras partes do corpo.

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Sarcoma ósseo da mão

Neoplasia maligna que ocorre como resultado de metástases de sarcomas do tronco. Em um estágio inicial, o sarcoma progride de forma assintomática, mas o nódulo tumoral cresce gradualmente sob o tecido muscular e começa a se espalhar por todo o corpo ósseo. O tumor aumenta de tamanho rapidamente e começa a danificar e comprimir as formações nervosas do ombro e os vasos sanguíneos. Devido ao sarcoma, as estruturas ósseas tornam-se significativamente mais finas, razão pela qual o paciente sofre fraturas frequentes devido a ferimentos leves.

À medida que o sarcoma começa a crescer, ele afeta o plexo nervoso do ombro e inerva todo o membro. Devido à compressão das vias nervosas, a síndrome dolorosa se espalha para todo o braço, inclusive para as pontas dos dedos, causando distúrbios de sensibilidade. Como consequência, o paciente sente sensação de queimação, dormência e comprometimento das funções motoras do braço.

Sarcoma de tecido mole da mão

Neoplasias de tecidos moles se originam de células do tecido vascular ou de camadas musculares conjuntivas que sustentam as células nervosas. Sarcomas desse tipo são diagnosticados rapidamente, pois se manifestam em estágios iniciais de desenvolvimento. O sarcoma causa dor na área de localização do tumor.

A neoplasia cresce muito rapidamente e, após algumas semanas, o sarcoma pode ser reconhecido até mesmo pela inspeção visual. A neoplasia se parece com uma protrusão tumoral com uma alteração na pele sobre ela. Como o tumor cresce rapidamente, ele causa distúrbios na atividade sensorial e motora de todo o membro. O paciente sente frio na mão, inchaço e dormência nos dedos.

Sarcoma da articulação do cotovelo

A articulação do cotovelo contém vasos sanguíneos e muitas vias nervosas responsáveis pela inervação das partes do braço e sua nutrição. Todos os vasos e nervos estão localizados próximos uns dos outros, portanto, mesmo um pequeno sarcoma danifica todas as formações. O sarcoma começa a destruir a articulação do cotovelo. O paciente sente sensações dolorosas desagradáveis ao tentar dobrar e esticar o braço. O tumor cresce rapidamente, penetrando nos espaços articulares e formando novos crescimentos.

Sarcoma de ombro

O sarcoma de ombro é uma neoplasia maligna que afeta os músculos e tecidos do ombro. O sarcoma pode ser primário e secundário, ou seja, pode surgir como resultado de metástase de outros focos tumorais. A metástase ocorre porque há muitos linfonodos na região do ombro que penetram nessa região. O sarcoma de ombro pode ser resultado de um tumor no pescoço ou na cabeça, nas glândulas mamárias ou em uma das partes da coluna vertebral. Na maioria das vezes, o sarcoma de ombro está localizado na parte superior do músculo deltoide.

A maneira mais eficaz de tratar esse sarcoma é a cirurgia. Um oncologista cirúrgico remove o tumor cortando a parte afetada. Uma etapa importante no processo de tratamento é o exame do corpo em busca de metástases e neoplasias em outros órgãos, sistemas e linfonodos. Além do tratamento cirúrgico, são utilizadas quimioterapia e radioterapia. Os oncologistas selecionam um tratamento individual para cada paciente, a fim de prevenir recidivas da doença e metástases.

Sarcoma da mão

O sarcoma da mão é uma lesão tumoral maligna do membro superior. O sarcoma pode ser osteogênico, ou seja, afetar o osso, ou apenas os tecidos moles. Vamos analisar mais detalhadamente os dois tipos de neoplasias malignas da mão.

Sarcoma osteogênico da mão

A doença é uma lesão do osso do punho. A neoplasia pode ser diagnosticada nos estágios iniciais de desenvolvimento. O sarcoma se parece com um pequeno tubérculo na mão, que cresce e cresce rapidamente. Lesões tumorais em qualquer parte do aparato ósseo da mão afetam negativamente as capacidades funcionais do membro. Se as superfícies articulares forem afetadas durante o desenvolvimento da doença, isso leva ao desenvolvimento da síndrome dolorosa.

O sarcoma da mão localiza-se mais frequentemente na região do punho. O tumor cresce tanto que começa a comprimir os nervos e vasos sanguíneos que irrigam os dedos. Isso faz com que os dedos percam a sensibilidade e a força das contrações musculares seja significativamente reduzida. O tumor também se espalha para as superfícies cartilaginosas, o que só aumenta a dor.

Sarcoma de tecido mole da mão

Este tipo de sarcoma pode ser diagnosticado nos estágios iniciais de desenvolvimento. Isso se explica pelo fato de a mão ser inervada e abundantemente suprida por sangue e, devido ao tumor, pequenos ligamentos e músculos começam a funcionar mal e causam sensações dolorosas. Isso leva a distúrbios na nutrição e no suprimento sanguíneo da mão, bem como em sua atividade motora e sensibilidade.

O sarcoma da mão também pode se espalhar para os dedos. Nesse caso, as falanges incham rapidamente e o tumor continua a metastatizar através dos vasos linfáticos para o membro, afetando novos tecidos.

Sarcoma da clavícula

O sarcoma da clavícula é uma neoplasia maligna que surge na parte do esqueleto que conecta o tronco aos braços. A clavícula está sujeita a lesões e fraturas frequentes, o que é um dos fatores no desenvolvimento do sarcoma. O sarcoma da clavícula pode ser primário e secundário. O sarcoma secundário surge como resultado de metástases de outras neoplasias e fontes tumorais. Um tumor na clavícula pode afetar o pescoço, os pulmões, o tórax e até mesmo o abdômen. A doença progride rapidamente e seu desenvolvimento depende do tipo de sarcoma.

Uma neoplasia na região da clavícula é mais frequentemente o sarcoma de Ewing. O sarcoma de Ewing é um tumor maligno. A peculiaridade desse tipo de sarcoma é o crescimento rápido e agressivo, com metástase precoce. O sarcoma da clavícula afeta ossos tubulares longos em pacientes de todas as idades, e o sarcoma de Ewing também pode aparecer em tecidos moles, sem metástase óssea.

Sarcoma da escápula

O sarcoma da escápula é uma lesão tumoral maligna de um osso triangular achatado. Como a escápula está localizada na superfície posterior do tórax, ao nível das costelas, o tumor pode metastatizar para o tórax e afetar as costelas. O sarcoma pode surgir como resultado de trauma ou desenvolver-se devido a metástases de outras fontes tumorais.

O sarcoma da escápula pode ser condrossarcoma ou reticulossarcoma. A doença é diagnosticada por meio de radiografias. Se necessário, um oncologista pode prescrever uma punção ou biópsia aberta. O tratamento do sarcoma da escápula envolve cirurgia e ressecção interescapular-torácica. Em caso de metástase, radioterapia e quimioterapia são utilizadas para destruir as células tumorais.

O diagnóstico do sarcoma de braço é realizado nos estágios iniciais da doença, pois o tumor se manifesta rapidamente e se torna perceptível mesmo ao exame visual. Durante o diagnóstico, são utilizadas imagens computadorizadas e de ressonância magnética. Para o diagnóstico final, o tecido é retirado do local do tumor e cuidadosamente examinado ao microscópio. O principal método de tratamento do sarcoma de braço é a cirurgia. Quimioterapia e radioterapia também são utilizadas para destruir as células cancerígenas e prevenir recidivas da doença.