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Condrossarcoma
Última revisão: 05.07.2025
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Condrossarcoma é um tumor maligno do tecido cartilaginoso. Essa neoplasia é caracterizada pela presença de tecido cartilaginoso sem sinais de formação de osteoide maligno.
Código CID-10
- C40. Neoplasia maligna do osso e da cartilagem articular das extremidades.
- C41. Neoplasia maligna do osso e da cartilagem articular de outras localizações e das não especificadas.
O condrossarcoma ocorre principalmente em pessoas com mais de 40 anos. Em crianças e adolescentes, essas doenças são raras.
O que causa o condrossarcoma?
O condrossarcoma pode se desenvolver no contexto de osteocondromas, menos frequentemente encondromas, bem como exostoses osteocondrais não malignas na doença de exostose hereditária.
Como o condrossarcoma se manifesta?
O quadro clínico não apresenta características distintivas em comparação com outros tumores ósseos malignos. O condrossarcoma requer diagnóstico diferencial cuidadoso com o sarcoma osteogênico com componente cartilaginoso, utilizando o exame histológico do tumor. Ao contrário do sarcoma osteogênico, apresenta metástase hematogênica tardia. Ao mesmo tempo, o prognóstico da doença com metástases pulmonares desse tumor é muito grave.
Como o condrossarcoma é tratado?
Os princípios de diagnóstico e plano de tratamento para condrossarcoma são semelhantes aos do sarcoma osteogênico. Recusar a quimioterapia para sarcoma pouco diferenciado em crianças e adolescentes é um erro.