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Histiocitoma ósseo fibroso maligno

Alexey Portnov , Editor médico
Última revisão: 23.04.2024

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Histiocitoma de osso fibroso maligno é um tumor de alto grau de malignidade, a freqüência não é determinada. Os principais elementos constituintes do tumor são células do tipo histiocito e fibroblastos em forma de fuso presentes em várias proporções.

Código ICD-10

C40. Neoplasia maligna dos ossos e cartilagem articular das extremidades.
C41. Neoplasia maligna de ossos e cartilagens articulares de outros locais e não especificados.

Sintomas

O quadro clínico da ZFH é semelhante ao do sarcoma osseogênico. O diagnóstico diferencial de raios X tem um certo significado na presença de uma forma lítica do tumor ósseo, uma vez que essa imagem não pode ser com um histiocitoma fibroso maligno.

Diagnóstico e tratamento

Os princípios de diagnóstico e o programa de tratamento de ossos da UFH coincidem com aqueles para o sarcoma osseogênico.

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Previsão

O prognóstico com ZFH do osso é um pouco pior do que no caso de um sarcoma osgeogênico, no entanto, não há números exatos nesse escore.

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