Naproxeno gel

Naproxeno é um AINE usado para aplicação tópica.

Indicações Naproxeno gel

Indicado para eliminação local de dores na área das articulações e músculos, bem como artroses (patologias articulares degenerativas).

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Forma de liberação

É produzido em forma de gel, em bisnagas de 50 g. Cada embalagem contém 1 bisnaga de gel.

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Farmacodinâmica

O gel possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antiedematosas locais. O naproxeno, componente ativo do medicamento, exerce atividade suprimindo a enzima prostaglandina ciclooxigenase. A COX provoca o processo de oxidação do ácido araquidônico com subsequente conversão em endoperóxidos. Essa reação é considerada a fase inicial da ligação das PG (elas interrompem a fase tardia do processo inflamatório (edema e hiperemia)).

O efeito anti-inflamatório da substância ativa também se manifesta na forma de inibição da atividade do lisossomo, inibição dos processos de movimento dos leucócitos e, além disso, na forma de neutralização de oxidantes e inibição da IL-2.

Como o gel contém etanol com mentol, ele tem um efeito superficial calmante e refrescante na pele.

O mentol, além do efeito refrescante, causa vasodilatação local e também reduz a sensibilidade dos receptores nervosos da pele. Ao mesmo tempo, aumenta a absorção da substância ativa pela pele.

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Farmacocinética

Após a aplicação local, a substância naproxeno é absorvida mais lentamente do que no caso de uso retal ou oral. O pico do indicador no sangue é observado 4 horas após a aplicação do gel na superfície da pele. Após o uso local, há um acúmulo pronunciado do componente ativo no interior da pele, epiderme e tecido muscular.

A aplicação do gel (10%) resultou em uma concentração baixa da substância no plasma (cerca de 1,1%), sendo que na urina esse valor foi de 1%. Ao mesmo tempo, os valores de Naproxeno aplicado localmente no líquido sinovial foram baixos (cerca de 50% dos valores séricos).

Cerca de 99,9% da substância é sintetizada com proteínas plasmáticas (a maior parte com albuminas). O fármaco consegue atravessar a placenta e penetrar no leite materno. As concentrações da substância no leite são de aproximadamente 1% dos níveis séricos do fármaco.

O naproxeno é excretado rapidamente do sangue, com cerca de 98% da substância excretada na urina. Destes, 10% são excretados inalterados e 60% como naproxeno sintetizado (40% como glicuronídeos e outros 20% como um composto sintetizado desconhecido). Além disso, 5% são excretados como 6-desmetil naproxeno, outros 12% como 6-desmetil naproxeno glicuronato e os 11% restantes estão na forma de compostos sintetizados desconhecidos de 6-metil naproxeno. Aproximadamente 0,5-2,5% da substância é excretada nas fezes.

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Dosagem e administração

O gel é aplicado externamente - a pele seca e limpa deve ser tratada (com uma tira de gel de cerca de 4 cm de comprimento) 4 a 5 vezes ao dia, deixando intervalos de várias horas entre os procedimentos.

Em seguida, após a aplicação do medicamento, espalhe o gel e esfregue-o na pele até que seja completamente absorvido. Após o procedimento, lave as mãos para reduzir a concentração da substância absorvida pela pele. Não cole curativos ou bandagens na área tratada.

A duração do tratamento depende da eficácia do medicamento, bem como da evolução da patologia. Na maioria dos casos, dura no máximo 1 mês.

Se, após 7 dias de uso do gel, o inchaço e a dor não diminuírem ou, pelo contrário, aumentarem, você deve consultar seu médico.

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Uso Naproxeno gel durante a gravidez

Testes com naproxeno em animais demonstraram que ele pode atrasar o parto. Além disso, em humanos, ele causa danos ao sistema cardiovascular fetal (com possível fechamento das artérias). Por esse motivo, o uso do medicamento é proibido em gestantes. As únicas exceções são situações determinadas pelo médico assistente e sob sua supervisão. Antes de usar o gel, é necessário certificar-se de que o possível benefício para a mulher, neste caso, supere o risco de complicações no feto (especialmente no 1º e 3º trimestres).

Como o componente ativo do medicamento é capaz de penetrar no leite materno, é necessário considerar a opção de interromper a amamentação durante o período de tratamento.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• a presença de intolerância aos elementos do gel, salicilatos e outros AINEs;
• a presença de lesões, feridas abertas e inflamações na pele;
• crianças menores de 3 anos de idade.

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Efeitos colaterais Naproxeno gel

O uso do gel pode causar o desenvolvimento dos seguintes efeitos colaterais: erupções cutâneas (inclusive vesiculares), fotossensibilidade, irritação e sensação de queimação.

A aplicação prolongada do medicamento em grandes áreas da pele pode causar efeitos colaterais devido às propriedades sistêmicas do naproxeno (incluindo sonolência, diarreia e náusea, dores de cabeça e reações alérgicas - eritema, coceira com urticária e erupção cutânea).

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Condições de armazenamento

O gel deve ser mantido fora do alcance de crianças pequenas, em tubo hermeticamente fechado. Temperatura máxima: 25 °C. É proibido congelar ou resfriar o medicamento.

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Validade

O naproxeno pode ser usado por um período de 3 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

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