Fibro-veia

Fibrovein é um medicamento utilizado no tratamento de varizes. Seu componente ativo é o tetradecil sulfato de sódio, que possui efeito esclerosante.

Um trombo se forma na área de irritação, fechando o lúmen na área da veia dilatada por varizes. Após a administração intravenosa do medicamento, ocorre irritação do endotélio venoso (da veia dilatada por varizes), resultando em aderências parietais, fibrose e obliteração venosa parcial ou completa, que pode ser transitória.

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Indicações Fibro-veia

Formas terapêuticas do medicamento 0,2%, bem como 0,5% e 1% são usadas para escleroterapia por meio de injeções para lesões de veias superficiais e pequenas nas pernas.

3% de líquido é usado para varizes que afetam as pernas.

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Forma de liberação

O componente é liberado na forma de um líquido injetável - uma solução de 0,2% em frascos de 5 ml (10 desses frascos em um pacote).

Soluções de 0,5% e 1% são vendidas em ampolas de 2 ml (5 ampolas por embalagem).

O líquido de 3% é produzido em ampolas de 2 ml (5 ampolas por caixa) e frascos de 5 ml (10 frascos por pacote).

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Dosagem e administração

O medicamento deve ser usado por via intravenosa (também pode ser prescrito para idosos).

Aplicação de 0,2% de fluido injetável – 0,1-1 ml da substância é injetado no lúmen de um segmento venoso isolado (cada um com 10 zonas) com compressão subsequente. Não é permitido usar mais de 10 ml por porção.

Soluções de 0,5% e 1% são usadas de acordo com o esquema indicado acima, mas a porção dessas injeções neste caso é de 0,25-1 ml da substância.

3% de líquido na quantidade de 0,5-1 ml é injetado na área de 4 zonas dos lúmens do segmento venoso isolado, seguido de compressão. Não é permitido injetar mais de 4 ml do medicamento.

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Uso Fibro-veia durante a gravidez

Não há informações sobre a segurança do uso de Fibro Vein durante a gravidez. Também há informações limitadas sobre o uso de tetradecil sulfato de sódio durante esse período. Recomenda-se iniciar o tratamento após o parto.

Não há dados sobre se o ingrediente ativo do medicamento passa para o leite materno.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• sensibilidade grave associada ao tetradecil sulfato de sódio ou outros componentes do medicamento;
• incapacidade de andar (por qualquer motivo);
• alta probabilidade de trombose (indivíduos com tendência à trombose);
• período de uso de contracepção hormonal;
• período de TRH;
• pessoas com obesidade grave;
• pacientes que fumam regularmente;
• condições em que há restrições de movimento;
• história de tromboflebite superficial em fase ativa, embolia pulmonar ou TVP;
• operações recentes;
• varizes, que surgem devido a neoplasias na região abdominal ou pélvica nos casos em que não foram removidas;
• patologias comuns que não podem ser controladas – hipertireoidismo tóxico, asma, diabetes mellitus, tumores, tuberculose, sepse, infecções respiratórias agudas e alterações patológicas nos parâmetros sanguíneos;
• doenças epidérmicas (por exemplo, oncologia evolutiva);
• insuficiência valvar grave afetando as veias profundas;
• patologias arteriais de natureza oclusiva;
• aumento do tamanho das veias superficiais, que se estende também às veias profundas;
• flebite migratória;
• fase ativa da celulite;
• infecções agudas.

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Efeitos colaterais Fibro-veia

Os efeitos colaterais incluem:

• Distúrbios imunológicos: urticária, choque e asma brônquica aparecem com frequência. Sintomas alérgicos se desenvolvem esporadicamente, como anafilaxia;
• Problemas com o funcionamento do sistema nervoso: parestesia, tontura, enxaqueca ou fraqueza, dores de cabeça, bem como manifestações vasomotoras (por exemplo, perda de consciência) ocorrem esporadicamente. Além disso, podem ocorrer esporadicamente acidente vascular cerebral (AVC), hemiplegia ou hemiparesia, aumento da frequência cardíaca, bem como danos nervosos associados ao extravasamento do fármaco e acidente vascular cerebral isquêmico temporário;
• danos aos órgãos visuais: o escotoma aparece ocasionalmente (pode ter um caráter cintilante);
• Disfunção vascular: flebite ou tromboflebite ocorrem com frequência. Às vezes, a rede vascular no local da aplicação do medicamento se intensifica. TVP (geralmente veias periféricas ou musculares), vasculite, embolia pulmonar, insuficiência cardíaca ou insuficiência vascular se desenvolvem esporadicamente, bem como necrose do tecido periférico na área da injeção intra-arterial, que pode provocar gangrena (frequentemente observada com injeção na área da artéria tibial posterior, localizada acima do maléolo medial) ou espasmo arterial;
• problemas com a atividade respiratória: dispneia ocasional, tosse ou sensação de aperto na região do peito;
• distúrbios digestivos: diarreia, vômito, inchaço da língua, náusea e boca seca são observados ocasionalmente;
• Lesões epidérmicas: às vezes, aparecem sinais cutâneos locais de natureza alérgica ou não alérgica (por exemplo, eritema, edema, dermatite ou urticária) e hiperpigmentação. Menos frequentemente, ocorrem equimoses ou hematomas, bem como necrose de fibras nervosas com tecidos periféricos;
• Distúrbios sistêmicos: na maioria das vezes, há uma sensação de queimação ou dor de curta duração no local da injeção. Ocasionalmente, há uma sensação de calor ou febre.

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Overdose

Aumentar as doses necessárias de Fibro Vein quando administrado na área de pequenos vasos pode causar necrose ou pigmentação do tecido.

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Condições de armazenamento

Fibrovein deve ser armazenado em local escuro, fora do alcance de crianças pequenas. Temperatura recomendada: não superior a 25 °C.

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Validade

O Fibrovein pode ser usado dentro de 36 meses a partir da data de venda do medicamento.

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Aplicação para crianças

É proibido prescrever em pediatria.

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Análogos

Análogos do medicamento são produtos como solução de Decilat, Trombovar e tetradecil sulfato de sódio.

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