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Fenobarbital no soro
Última revisão: 05.07.2025
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A concentração sérica de fenobarbital quando usado em doses terapêuticas é de 10-40 mg/l (65-172 μmol/l). A concentração tóxica é superior a 45 mg/l (superior a 194 μmol/l).
A meia-vida do fenobarbital em adultos é de 96 horas, em crianças - 62 horas, em recém-nascidos - 103 horas. O tempo que o fármaco leva para atingir o equilíbrio no sangue é de 3 a 4 semanas.
O fenobarbital é usado principalmente como anticonvulsivante. Administrado por via oral, o fármaco é absorvido quase completamente (até 80%) no intestino delgado. A concentração máxima do fármaco é atingida de 2 a 8 horas após uma dose oral única e de 1,5 a 2 horas após a administração intramuscular. No plasma sanguíneo, o fenobarbital liga-se às proteínas em 40 a 60%. O metabolismo ocorre no fígado por oxidação pelo sistema microssomal do citocromo P450. Aproximadamente 50% do fármaco é excretado inalterado pelos rins. O fenobarbital é monitorado em pacientes com epilepsia em uso deste fármaco.
Regras para coleta de sangue para pesquisa. O material para pesquisa é o soro sanguíneo. Para a pesquisa, uma amostra de sangue venoso é coletada antes da próxima dose do medicamento. A primeira medição da concentração do medicamento é realizada 2 horas após a administração intravenosa (inicial) e, em seguida, 3 a 4 semanas após o início do tratamento. Os próximos estudos de controle do medicamento no sangue são realizados em caso de:
- alterações na dose de fenobarbital;
- introdução de outro medicamento antiepiléptico no curso do tratamento;
- o aparecimento de sinais de intoxicação;
- recorrência de crises epilépticas;
- em mulheres grávidas a cada 2-4 semanas.
Sinais de overdose de drogas: sonolência, coordenação prejudicada, ataxia, nistagmo.
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