Doenças do sistema linfático

Sob a síndrome linfóide entende-se as condições patológicas que se desenvolvem nas formações linfóides do corpo, que juntamente com a venosa está associada não só anatomicamente mas também funcionalmente (drenagem de tecidos, remoção de produtos metabólicos, linfopoiese, função protetora) devido à doença do sistema linfático. Os vasos linfóides e os nós acompanham as veias e a linfa através dos dutos, equipados com válvulas, descarregados no sangue venoso.

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Doenças inflamatórias do sistema linfático

A linfadenite é uma doença secundária que se desenvolve como uma complicação de vários processos inflamatórios purulentos e infecções específicas. Distinguir entre agudo e crônico, específico e não específico.

Os focos primários podem ser abscessos de qualquer localização e etiologia. A microflora nos gânglios linfáticos, que são filtros, vem em forma linfática, hematogênica e de contato. A inflamação se desenvolve como um tipo geral. Pela natureza do exsudato, distinguir a linfadenite serosa, hemorrágica, fibrinosa e purulenta. A progressão da inflamação purulenta pode levar a mudanças destrutivas com o desenvolvimento de um abscesso, fleuma (adenophlegmons) e deterioração dolorosa.

No processo agudo, a dor é notada na região dos nós regionais, eles são ampliados, densos, dolorosos, palpação, móveis, a pele sobre eles não é alterada. Quando você vai ao processo purulento, a dor torna-se nítida, surge o inchaço, a pele sobre os gânglios linfáticos é hiperêmica, a palpação causa dor severa, os nós previamente claramente palpáveis se fundem, formando pacotes, tornando-se fortemente doloroso na palpação, imobilizado. Na formação de adenophlegmons no contexto de infiltração extensiva e hiperemia, aparecem focos de amaciamento. A condição geral varia de acordo com o tipo de doença do sistema linfático.

A linfadenite crônica não específica é formada principalmente como resultado de um processo crônico, quando uma microflora fraca e virulenta entra nos linfonodos, por exemplo, com amigdalite, cárie, otite, lesões de pernas fúngicas, etc. O processo é proliferativo. Os nós são densos, indolores ou fracamente dolorosos, móveis. Eles permanecem ampliados, mas como a proliferação do tecido conjuntivo diminui de tamanho. Em alguns casos, a proliferação de linfonodos pode levar ao desenvolvimento de linfótase, edema ou elefantiasis. De acordo com o tipo e a linfadenite crónica específico ocorrer :. Tuberculosa, sifilítica, actinomicóticos etc. Todas as formas de doenças crónicas do sistema linfático para ser diferenciada da doença de Hodgkin e tumores metastáticos e método de biópsia clínico.

Linfangite - doenças inflamatórias do sistema linfático, o que complica o curso de várias doenças pyoinflammáticas. Distinguir linfangite serosa e purulenta, aguda e crônica, malha (capilar) e tronco (tronco). A formação da doença indica a ponderação do principal processo patológico.

Com linfangite reticular, há edema e hiperemia marcada da pele que se assemelha a hiperemia em erisipela, mas sem um limite claro, às vezes é possível revelar um padrão de rede com uma cor mais intensa ou inversamente pálida. Com a linfangite do caule, edema e hiperemia são observados sob a forma de bandas provenientes do foco de inflamação para os nós regionais. Em quase todos os casos, a doença do sistema linfático é combinada com o desenvolvimento da linfadenite. Além disso, com linfangiite de vasos profundos, o edema não é expresso, mas a dor e a dor aguda durante a palpação, com desenvolvimento precoce de linfadenite, são observadas ao longo dos vasos. Os linfangites são frequentemente acompanhados pelo desenvolvimento de tromboflebite.

Doenças tumorais do sistema linfático

Os tumores benignos - linfangioma - são extremamente raras, são um estado intermédio entre o tumor e malformação, preferencialmente localizada no tecido cutâneo e subcutâneo, muitas vezes, na zona de localização do nó de linfa, uma bolha (bolhas com paredes finas para 0,5-2,0 cm, preenchido linfa) e cavernoso (suave para a formação de tumor subcutâneo toque é frequentemente a formação de bolhas na pele e a lesões de deformação afiadas), cística (macio, semi-esférica, formação indolor não é soldada à pele, a pele pode ser inalterada ou ter uma aparência cianótica) das formas. Nunca maligna. Os tumores malignos podem ser de dois tipos: primário, com lesão no início de um único linfonodo e posterior envolvimento de outros nós no processo (observado apenas com linfoma e linfogranulomatose); secundário devido à metástase do tumor primário ou hemoblastose. Uma característica distintiva é o desenvolvimento da oncosíndrome. Em todos os casos, o diagnóstico deve ser confirmado por biópsia.