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Classificação das síndromes polineuropáticas
Última revisão: 06.07.2025

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I. Polineuropatia aguda principalmente com manifestações motoras e distúrbios sensoriais e autonômicos variáveis.
- Síndrome de Guillain-Barré (polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda).
- Forma axonal aguda da síndrome de Guillain-Barré.
- Síndrome de neuropatia sensorial aguda.
- Polineuropatia diftérica.
- Polineuropatia porfirítica.
- Algumas formas de polineuropatia tóxica (tálio, fosfato de triortocresil).
- Polineuropatia paraneoplásica (rara).
- Polineuropatia com pandisautonomia aguda.
- "Paralisia do carrapato" é uma paralisia flácida ascendente causada pela picada de um carrapato portador de uma infecção viral, bacteriana ou rickettsial.
- Polineuropatia de cuidados intensivos.
II. Polineuropatia subaguda com manifestações sensório-motoras.
A. Polineuropatias simétricas.
- Estados de deficiência: alcoolismo (beribéri), pelagra, deficiência de vitamina B12, doenças gastrointestinais crônicas.
- Intoxicação por metais pesados e substâncias organofosforadas.
- Intoxicação medicamentosa: isoniazida, dissulfuram, vincristina, cisplatina, difenina, piridoxina, amitriptilina, etc.
- Polineuropatia urêmica.
- Polineuropatia inflamatória subaguda.
B. Neuropatias assimétricas (mononeuropatias múltiplas).
- Diabetes.
- Periarterite nodular e outras neuropatias angiopáticas inflamatórias (granulomatose de Wegener, vasculites, etc.).
- Crioglobulinemia.
- Síndrome de Sjögren seca.
- Sarcoidose.
- Neuropatia isquêmica em doenças vasculares periféricas.
- Doença de Lyme.
C. Neuropatias sensoriais incomuns.
- Neuropatia sensorial migratória de Wartenberg.
- Perineurite sensorial.
D. Danos predominantes nas raízes e membranas (polirradiculopatia).
- Infiltração neoplásica.
- Infiltração granulomatosa e inflamatória: doença de Lyme, sarcoidose, etc.
- Doenças da coluna: espondilite com envolvimento secundário das raízes e membranas.
- Polirradiculopatia idiopática.
III. Síndrome de polineuropatia sensório-motora crônica.
A. Formas adquiridas.
- Paraneplásicos: carcinoma, linfoma, mieloma, etc.
- HFDP
- Polineuropatias na paraproteinemia (incluindo síndrome POEMS)
- Uremia (às vezes subaguda).
- Beribéri (geralmente subagudo).
- Diabetes.
- Doenças do tecido conjuntivo.
- Amiloidose.
- Lepra.
- Hipotireoidismo.
- Forma sensorial benigna do idoso.
B. Formas geneticamente determinadas.
- Polineuropatias hereditárias, predominantemente do tipo sensorial.
- Polineuropatia sensorial dominante com mutilações em adultos.
- Neuropatia sensorial recessiva com mutilações em crianças.
- Insensibilidade congênita à dor.
- Outras neuropatias sensoriais hereditárias, incluindo aquelas associadas a degenerações espinocerebelares, síndrome de Riley-Day e síndrome de anestesia universal.
C. Polineuropatias hereditárias de tipo sensório-motor misto.
- Grupo idiopático.
- Atrofia muscular peroneal de Charcot-Marie-Tooth; neuropatia motora e sensorial hereditária tipos I e II.
- Polineuropatia hipertrófica de Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas) do tipo adulto e infantil.
- Síndrome polineuropática de Roussy-Levy.
- Polineuropatia com atrofia óptica, paraparesia espástica, degeneração espinocerebelar, retardo mental.
- Paralisia hereditária por pressão.
- Polineuropatias hereditárias com defeito metabólico conhecido.
- Doença de Refsum.
- Leucodistrofia metacromática.
- Leucodistrofia de células globóides (doença de Krabbe).
- Adrenoleucodistrofia.
- Polineuropatia amilóide.
- Polineuropatia porfirítica.
- Doença de Anderson-Fabry.
- Abetalipoproteinemia e doença de Tanger.
IV. Neuropatias associadas a doenças mitocondriais.
V. Síndrome de polineuropatia recidivante.
- A. Síndrome de Guillain-Barré.
- B. Porfírio.
- V. KhVDP.
- G. Algumas formas de mononeuropatia múltipla.
- D. Beribéri e intoxicação.
- E. Doença de Refsum, doença de Tanger.
VI. Síndrome de mononeuropatia ou plexopatia.
- A. Plexopatia braquial.
- B. Mononeuropatias braquiais.
- B. Causalgia (SDRC tipo II).
- G. Plexopatia lombossacral.
- D. Mononeropatias crurais.
- E. Neuropatia sensorial migratória.
- J. Neuropatias do túnel.
Síndrome POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, alterações cutâneas) - uma síndrome de polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, aumento do conteúdo da chamada proteína M no soro sanguíneo e alterações pigmentares da pele. É observada em algumas formas de paraproteinemia (mais frequentemente no mieloma osteoesclerótico).