Classificação das síndromes polineuropáticas

I. Polineuropatia aguda principalmente com manifestações motoras e distúrbios sensoriais e vegetativos variáveis.

1. Síndrome de Guillain-Barre (polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda).
2. Forma axonal aguda da síndrome de Guillain-Barre.
3. Síndrome da neuropatia sensorial aguda.
4. Polineuropatia da difteria.
5. Polineuropatia de Porfiria.
6. Algumas formas de polineuropatia tóxica (tálio, fosfato de trocorresil).
7. Polineuropatia paraneoplásica (raramente).
8. Polineuropatia com pandisavtonomia aguda.
9. A "paralisia de tiquetaque" é uma paralisia flácida ascendente causada por uma picada de carrapato, um portador de uma infecção viral, bacteriana ou rickettsial.
10. Polideuropatia de estados críticos.

II. Polineuropatia subaguda com manifestações sensório-motoras.

A. Polineuropatias simétricas.

1. Condições deficientes: alcoolismo (beribéri), pelagra, insuficiência vit. B12, doenças gastrointestinais crônicas.
2. Intoxicação com metais pesados e substâncias organofósforas.
3. Intoxicação por drogas: isoniazida, disulfurama, vincristina, cisplatina, difenina, piridoxina, amitriptilina, etc.
4. Polineuropatia urêmica.
5. Polineuropatia inflamatória subaguda.

B. Neuropatias assimétricas (mononeuropatías múltiplas).

1. Diabetes.
2. Periarterite nodular e outras neuropatias angiopatológicas inflamatórias (granulomatose de Wegener, vasculite, etc.).
3. Crioglobulinemia.
4. Síndrome de Sjogren seco.
5. Sarcoidose.
6. Neuropatia isquêmica em doenças vasculares periféricas.
7. Doença de Lyme.

C. Neuropatias sensoriais incomuns.

1. Migração da neuropatia sensorial de Wartenberg.
2. Perineurite sensorial.

D. Dano primário às raízes e membranas (polirradiculopatia).

1. Infiltração neoplásica.
2. Infiltração granulomatosa e inflamatória: doença de Lyme, sarcoidose, etc.
3. Doenças da coluna vertebral: espondilite com envolvimento secundário de radicais e membranas.
4. Polirradululopatia idiopática.

III. Síndrome de polineuropatia sensórioimotora crônica.

A. Formulários adquiridos.

1. Paraneplasticheskaya: carcinoma, linfoma, mieloma, etc.
2. HWP
3. Polineuropatia com paraproteinemia (incluindo a síndrome POEMS)
4. Uremia (às vezes subaguda).
5. Bury-Berry (geralmente subaguda).
6. Diabetes.
7. Doenças do tecido conjuntivo.
8. Amiloidose.
9. Lepra.
10. Gipotireoz.
11. Forma sensorial benigna dos idosos.

B. Formas geneticamente deterministas.

1. As polineuropatias hereditárias são principalmente de tipo sensorial.
   1. Polineuropatia sensorial dominante com mutações em adultos.
   2. Neuropatia sensorial recessiva com mutações em crianças.
   3. Insensibilidade congênita à dor.
   4. Outras neuropatias sensoriais hereditárias, incluindo as associadas a degenerações espinocerebelares, a síndrome de Riley-Deia e a síndrome de anestesia universal.

C. Polineuropatias hereditárias de tipo sensórioimotor misto.

1. Grupo idiopático.
   1. Atrofia muscular peroneal de Charcot-Marie-Toot; neuropatia sensorial-sensorial hereditária tipo I e II.
   2. Polineuropatia hipertrófica de Dejerine-Sottas (tipo adulto e filho).
   3. Síndrome polineuropática de Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polideuropatia com atrofia óptica, paraparesia espástica, degeneração espinocerebelar, desenvolvimento mental tardio.
   5. Paralisia hereditária de pressão.
2. Polineuropatias hereditárias com defeito metabólico conhecido.
   1. Refsum é uma doença.
   2. Leucodistrofia metachromatica.
   3. Leucodistrofia das células globulares (doença de Krabbe).
   4. Adrenolecodistrofia.
   5. Polineuropatia amilóide.
   6. Polineuropatia de Porfiria.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) doença.
   8. Abetalipoproteinemia e doença de Tanger.

IV. Neuropatia associada a doenças mitocondriais.

V. Síndrome de polineuropatia recorrente.

• A. Síndrome de Guillain-Barre.
• B. Porfírio.
• V. HVDP.
• D. Algumas formas de mononeuropatia múltipla.
• D. Beri-Beri e intoxicação.
• E. Doença de Refsuma, doença de Tanger.

VI. Síndrome de mononeuropatia ou plexopatia.

• A. Brahial th plexopatia.
• B. Mononeuropatia braquial.
• V. Kauzalgiya (CRPS tipo II).
• G. Plexopatia lombossacra.
• D. Mononeuropatias crurais.
• E. Migrando a neuropatia sensorial.
• J. Neuropatia do túnel.

Síndrome POEMS (polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína H, alterações da pele) - síndrome polineuropatia, organomegalia, endokroinopatii, elevado teor de chamada de proteína M no soro do sangue, alterações na pigmentação da pele. É observado com algumas formas de paraproteinemia (mais frequentemente com mieloma osteosclerótico).

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