^

Saúde

A
A
A

As causas do aumento e diminuição dos neutrófilos

 
, Editor médico
Última revisão: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Neutrophilia (neutrofilia) - aumento da contagem de neutrófilos acima de 8 × 10 9 / l. Às vezes, a reação leucocitária pode ser expressa muito bruscamente e é acompanhada pela aparência no sangue de elementos jovens da hemopoiese até os mieloblastos. Nesses casos, é habitual falar de uma reação leucêmide.

Reacção leucemóide - muda reactivo natureza arterial assemelha-se a leucemia grau de aumento do teor de leucócitos (acima de 50 x 10 9 / l), ou sobre a morfologia celular. Alta leucocitose (50 x 10 9 / L) leucócitos composição rejuvenescimento (deslocar deixou-se em diferentes graus de mieloblastos e promielócitos) pode ocorrer durante a pneumonia bacteriana aguda (especialmente crupal) e outras infecções graves, hemólise aguda. Leucemóide tipo de reacção de neutrófilos (com ou sem leucocitose) são possíveis em tumores malignos (câncer da glândula parênquima renal, da mama e da próstata), especialmente com metástases múltiplas para a medula óssea. O diagnóstico diferencial de doenças do sangue é levada a cabo com base em biópsia de medula óssea, o estudo de fosfatase alcalina em leucócitos (em reacções leucemóide é alta na leucemia mielóide crónica - baixa), dinâmica hemograma.

A neutrofilia é um dos principais critérios diagnósticos objetivos para qualquer supuração, especialmente sepsis. Verificou-se que quanto maior a leucocitose, mais pronunciada a reação positiva do organismo à infecção. O número de leucócitos no sangue periférico, especialmente com sepsis estafilocócica, pode atingir 60-70 × 10 9 / l. Às vezes, a dinâmica da reação de leucócitos tem um caráter ondulado. A sepsis, causada por flora gram-negativa, geralmente ocorre com uma reação de leucócitos menos pronunciada. Com sepse gram-negativa, o aumento de leucócitos para 18 × 10 9 / L piora significativamente o prognóstico da doença. Junto com o aumento do número de leucócitos na sepse, é possível reduzi-los para 3-4 × 10 9 / l, o que é mais frequentemente observado com sepse gram-negativa. A supressão mais significativa da reação de leucócitos é observada com choque séptico (2 × 10 9 / L). Para formas graves de septicemia de Pseudomonas com desenvolvimento de choque séptico, o desenvolvimento de leucopenia grave, atingindo 1,6 × 10 9 / L, é característico . Em pacientes com insuficiência renal, a neutropenia também é freqüentemente observada até a agranulocitose.

Neutropenia - o conteúdo de neutrófilos no sangue abaixo de 1,5 × 10 9 / l. Os principais fatores etiológicos que causam neutropenia são apresentados na Tabela. 2-20. No entanto, ao analisar as causas da neutropenia, também se deve lembrar sobre doenças raras, acompanhadas de uma diminuição do número de neutrófilos no sangue, algumas das quais apresentadas abaixo.

A neutropenia de Kostmann é uma doença hereditária autossômica recessiva causada por um defeito no receptor do fator estimulante das colônias. Caracterizado por neutropenia grave (neutrófilos ou não em todos, ou o seu conteúdo não seja superior a 1-2%) e é acompanhada de uma variedade de infecções, primeiros pústulas no corpo - ferve e carbuncles, mais tarde - pneumonia, abcessos repetida dos pulmões. Os sintomas da doença aparecem na 1-3ª semana após o nascimento, se as crianças não morrem aos 1 anos de idade, então a gravidade dos processos infecciosos diminui um pouco, a remuneração relativa da doença começa. O número total de leucócitos no sangue é geralmente dentro da gama normal (por aumento do número de monócitos e eosinófilos), neutropenia muito profunda, neutrófilos menos 0,5 x 10 9 / l.

A neutropenia hereditária benigna é uma doença familiar que geralmente não se manifesta clinicamente. Na maioria dos pacientes, o número total de glóbulos brancos é normal, a neutropenia é moderada (até 20-30%), outras contagens de sangue são normais.

A neutropenia cíclica é uma doença caracterizada por um periódico (geralmente após um intervalo bastante preciso - de 2-3 semanas a 2-3 meses, para cada paciente individual) pelo desaparecimento de neutrófilos do sangue. Antes da ocorrência de um "ataque", o sangue do paciente possui uma composição normal, e com o desaparecimento de neutrófilos, o conteúdo de monócitos e eosinófilos aumenta.

Doenças e condições acompanhadas de uma alteração no número de neutrófilos no sangue

Neurotrofilia
Neutropenia

Infecções bacterianas agudas:

  • localizadas (abcessos, osteomielite, apendicite aguda, otite média aguda, pneumonia, pielonefrite aguda, salpingite, séptico e meningite tuberculosa, angina, colecistite aguda, tromboflebite et al.);
  • generalizada (sepse, peritonite, empiema da pleura, escarlatina, cólera, etc.)

Inflamação ou necrose de tecidos: infarto do miocárdio, queimaduras extensas, gangrena, tumor maligno em desenvolvimento rápido com deterioração, poliarterite nodular, febre reumática aguda

Intoxicações exógenas: chumbo, veneno de cobra, vacinas, toxinas bacterianas

Intoxicação endógena: uremia, acidose diabética, gota, eclampsia, síndrome de Cushing

Medicamentos

Doenças mieloproliferativas (leucemia mielóide crônica, erythremia)

Hemorragia aguda

Infecções bacterianas (tifo, paratifóide, tularemia, brucelose, endocardite bacteriana subaguda, tuberculose miliar)

Infecções virais (hepatite infecciosa, gripe, sarampo e rubéola)

Efeitos mielóxicos e supressão da granulocitopenia:

  • radiação ionizante
  • agentes químicos (benzeno, anilina, etc.)
  • drogas antitumorais (citostáticos e imunossupressores)
  • deficiência de vitamina B 12 e ácido fólico
  • leucemia aguda
  • anemia aplástica

Agranulocitose imune:

  • Hapten (hipersensibilidade a medicamentos);
  • auto-imune (LES, artrite reumatóide, leucemia linfocítica crônica);
  • isoimmune (em recém-nascidos, pós-transfusão)

Redistribuição e sequestro em órgãos:

  • choque anafilático;
  • Esplenomegalia de origem diferente

Formas hereditárias (neutropenia cíclica, neutropenia benigna familiar, etc.)

Agranulocitose - diminuição acentuada do número de granulócitos no sangue periférico até o desaparecimento completo, levando a uma diminuição da resistência do corpo às infecções e ao desenvolvimento de complicações bacterianas. Dependendo do mecanismo de origem, a agranulocitose mielotóxica e imune é distinguida. A agranulocitose mielotóxica ocorre como resultado da ação de fatores citostáticos. Ele é caracterizado por uma combinação de leucopenia com trombocitopenia e muitas vezes com anemia (isto é, pancitopenia). A agranulocitose imune é principalmente de dois tipos: haptenic e auto-imune, e também isoimmune.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.