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Causas de aumento e diminuição dos neutrófilos

 
, Editor médico
Última revisão: 06.07.2025
 
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Neutrofilia (neutrofilia) - aumento do conteúdo de neutrófilos acima de 8x109 / l. Às vezes, a reação leucocitária é muito pronunciada e acompanhada pelo aparecimento no sangue de elementos hematopoiéticos jovens, incluindo mieloblastos. Nesses casos, costuma-se falar de reação leucemoide.

As reações leucemoides são alterações sanguíneas reativas que se assemelham à leucemia pelo grau de aumento da contagem de leucócitos (acima de 50 × 10 9 /l) ou pela morfologia celular. Leucocitose neutrofílica elevada (até 50 × 10 9 /l) com rejuvenescimento da composição leucocitária (desvio para a esquerda em graus variados até promielócitos e mieloblastos) pode ocorrer em pneumonia bacteriana aguda (especialmente lobar) e outras infecções graves, como hemólise aguda. Reações leucemoides do tipo neutrofílico (com ou sem leucocitose) são possíveis em tumores malignos (câncer do parênquima renal, glândulas mamárias e próstata), especialmente com múltiplas metástases para a medula óssea. O diagnóstico diferencial com doenças do sangue é realizado com base em dados de biópsia da medula óssea vermelha, estudo da fosfatase alcalina em leucócitos (nas reações leucemoides é alta, na leucemia mieloide crônica é baixa) e dinâmica do hemograma.

A neutrofilia é um dos principais critérios diagnósticos objetivos de qualquer processo supurativo, especialmente a sepse. Foi estabelecido que quanto maior a leucocitose, mais pronunciada é a reação positiva do corpo à infecção. O número de leucócitos no sangue periférico, especialmente na sepse estafilocócica, pode chegar a 60-70 × 10 9 /l. Às vezes, a dinâmica da reação leucocitária tem um caráter ondulatório. A sepse causada por flora gram-negativa geralmente ocorre com uma reação leucocitária menos pronunciada. Na sepse gram-negativa, um aumento de leucócitos para 18 × 10 9 /l piora significativamente o prognóstico da doença. Juntamente com o aumento do número de leucócitos na sepse, também é possível sua diminuição para 3-4 × 10 9 /l, o que é mais frequentemente observado na sepse gram-negativa. A supressão mais significativa da reação leucocitária é observada no choque séptico (2 x 109 / l). Formas graves de sepse por Pseudomonas com desenvolvimento de choque séptico são caracterizadas pelo desenvolvimento de leucopenia pronunciada, atingindo 1,6 x 109 / l. Em pacientes com insuficiência renal, neutropenia até agranulocitose também é frequentemente observada.

Neutropenia é a contagem de neutrófilos no sangue abaixo de 1,5×109 / l. Os principais fatores etiológicos que causam neutropenia estão listados nas Tabelas 2 a 20. No entanto, ao analisar as causas da neutropenia, é necessário lembrar as doenças raras que acompanham a diminuição do número de neutrófilos no sangue, algumas das quais estão listadas abaixo.

A neutropenia de Kostmann é uma doença hereditária autossômica recessiva causada por um defeito no receptor do fator estimulador de colônias. Caracteriza-se por neutropenia grave (ausência de neutrófilos ou seu conteúdo não excede 1-2%) e é acompanhada por várias infecções, inicialmente por pústulas no corpo - furúnculos e carbúnculos, posteriormente por pneumonias recorrentes e abscessos pulmonares. Os sintomas da doença aparecem na 1-3ª semana após o nascimento; se as crianças não morrem no 1º ano de vida, a gravidade dos processos infecciosos diminui um pouco e ocorre uma compensação relativa da doença. O número total de leucócitos no sangue geralmente está dentro da faixa normal (devido ao aumento do número de monócitos e eosinófilos), a neutropenia é muito profunda e o conteúdo de neutrófilos é inferior a 0,5 × 10 9 /l.

A neutropenia hereditária benigna é uma doença familiar que frequentemente não apresenta manifestações clínicas. Na maioria dos pacientes, o número total de leucócitos é normal, a neutropenia é moderada (até 20-30%) e os demais parâmetros sanguíneos são normais.

A neutropenia cíclica é uma doença caracterizada pelo desaparecimento periódico (geralmente em intervalos bastante precisos – de 2 a 3 semanas a 2 a 3 meses, dependendo do paciente) de neutrófilos do sangue. Antes do início do "ataque", o sangue do paciente apresenta composição normal e, quando os neutrófilos desaparecem, o conteúdo de monócitos e eosinófilos aumenta.

Doenças e condições acompanhadas por alterações no número de neutrófilos no sangue

Neutrofilia

Neutropenia

Infecções bacterianas agudas:

  • localizadas (abcessos, osteomielite, apendicite aguda, otite aguda, pneumonia, pielonefrite aguda, salpingite, meningite purulenta e tuberculosa, amigdalite, colecistite aguda, tromboflebite, etc.);
  • generalizadas (sepse, peritonite, empiema, escarlatina, cólera, etc.)

Inflamação ou necrose tecidual: infarto do miocárdio, queimaduras extensas, gangrena, tumor maligno de desenvolvimento rápido com decomposição, poliarterite nodosa, febre reumática aguda

Intoxicações exógenas: chumbo, veneno de cobra, vacinas, toxinas bacterianas

Intoxicações endógenas: uremia, acidose diabética, gota, eclâmpsia, síndrome de Cushing

Medicação

Doenças mieloproliferativas (leucemia mieloide crônica, eritremia)

Hemorragias agudas

Infecções bacterianas (febre tifóide, paratifóide, tularemia, brucelose, endocardite bacteriana subaguda, tuberculose miliar)

Infecções virais (hepatite infecciosa, gripe, sarampo, rubéola)

Efeitos mielotóxicos e supressão da granulocitopoiese:

  • radiação ionizante
  • agentes químicos (benzeno, anilina, etc.)
  • medicamentos antitumorais (citostáticos e imunossupressores)
  • Deficiência de vitamina B12 e folato
  • leucemia aguda
  • anemia aplástica

Agranulocitose imune:

  • haptênico (hipersensibilidade a medicamentos);
  • autoimune (LES, artrite reumatoide, leucemia linfocítica crônica);
  • isoimune (em recém-nascidos, pós-transfusão)

Redistribuição e sequestro em órgãos:

  • choque anafilático;
  • esplenomegalia de várias origens

Formas hereditárias (neutropenia cíclica, neutropenia benigna familiar, etc.)

Agranulocitose é uma diminuição acentuada do número de granulócitos no sangue periférico até o seu desaparecimento completo, levando à diminuição da resistência do organismo a infecções e ao desenvolvimento de complicações bacterianas. Dependendo do mecanismo de ocorrência, distingue-se entre agranulocitose mielotóxica e imunológica. A agranulocitose mielotóxica ocorre como resultado da ação de fatores citostáticos. Caracteriza-se por uma combinação de leucopenia com trombocitopenia e, frequentemente, com anemia (ou seja, pancitopenia). A agranulocitose imunológica pode ser de dois tipos principais: haptênica e autoimune, além da isoimune.

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