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Câncer primário do fígado: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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O carcinoma Fibrolamellar, o colangiocarcinoma, o hepatoblastoma eo angiossarcoma são raros. Para confirmar o diagnóstico, geralmente é necessária uma biópsia.
O prognóstico geralmente é desfavorável. Em alguns casos, os tumores localizados podem ser ressecados. A sobrevivência dos pacientes pode ser aumentada por ressecção ou transplante hepático.
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Carcinoma Fibrolamelar do fígado
O carcinoma Fibrolamelar é uma variante do carcinoma hepatocelular com uma morfologia característica da malignidade de hepatócitos envoltos em tecido fibroso lamelar. O tumor geralmente se desenvolve em uma idade jovem e não está associado a cirrose hepática anterior ou existente, infecções pelo VHB ou HCV e outros fatores de risco conhecidos. O nível de AFP raramente é elevado. O prognóstico é mais favorável do que no carcinoma hepatocelular, e muitos pacientes vivem vários anos após a ressecção do tumor.
Holangiocarcinoma
O colangiocarcinoma é um tumor que se origina no epitélio do ducto biliar, característico da China, e acredita-se que se baseie na invasão do acidente hepático. Ao mesmo tempo, o tumor é mais raro do que o carcinoma hepatocelular. Histologicamente, pode haver uma combinação dessas duas doenças. Pacientes com colite ulcerativa de longo prazo e colangite esclerosante apresentam maior risco de desenvolver colangiocarcinoma.
Hepatoblastoma
O hepatoblastoma é um tumor raro, mas é um dos cânceres primários mais freqüentes do fígado nos recém-nascidos, especialmente nos casos de polipose adenomatosa familiar. Um tumor também pode se desenvolver em crianças. O hepatoblastoma às vezes ocorre com a puberdade precoce causada pela produção ectópica de gonadotropina, mas isso geralmente é detectado quando a condição geral piora e a formação de volume no quadrante superior direito do abdômen é detectada. O diagnóstico é ajudado por um aumento no nível de AFP e a detecção de alterações no exame instrumental.
Angiossarcoma do fígado
O angiossarcoma é um tumor raro, e seu desenvolvimento está associado a certos agentes químicos cancerígenos, incluindo cloreto de vinila industrial.
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