^

Saúde

A
A
A

Lesões cancerosas primárias do fígado: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

 
, Editor médico
Última revisão: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Carcinoma fibrolamelar, colangiocarcinoma, hepatoblastoma e angiossarcoma são relativamente raros. Geralmente, é necessária uma biópsia para confirmar o diagnóstico.

O prognóstico geralmente é ruim. Em alguns casos, tumores localizados podem ser ressecados. A sobrevida do paciente pode ser melhorada por ressecção ou transplante hepático.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Aonde dói?

Carcinoma fibrolamelar do fígado

O carcinoma fibrolamelar é uma variante do carcinoma hepatocelular com a morfologia característica de hepatócitos malignos incorporados em tecido fibroso lamelar. O tumor geralmente se desenvolve em idade jovem e não está associado a cirrose hepática prévia ou preexistente, infecções por HBV ou HCV ou outros fatores de risco conhecidos. Os níveis de AFP raramente estão elevados. O prognóstico é mais favorável do que no carcinoma hepatocelular, e muitos pacientes sobrevivem por vários anos após a ressecção do tumor.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Colangiocarcinoma

O colangiocarcinoma é um tumor originário do epitélio do ducto biliar, comum na China, e acredita-se que seja causado pela invasão de vermes hepáticos. No entanto, é menos comum que o carcinoma hepatocelular. Histologicamente, pode ocorrer uma combinação das duas doenças. Pacientes com colite ulcerativa e colangite esclerosante de longa duração apresentam risco aumentado de desenvolver colangiocarcinoma.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Hepatoblastoma

O hepatoblastoma é um tumor raro, mas um dos cânceres primários de fígado mais comuns em recém-nascidos, especialmente em casos de polipose adenomatosa familiar. O tumor também pode se desenvolver em crianças. O hepatoblastoma às vezes se manifesta no início da puberdade devido à produção ectópica de gonadotrofina, mas isso geralmente é detectado quando o estado geral piora e uma lesão ocupando espaço é detectada no quadrante superior direito do abdômen. Um aumento nos níveis de AFP e alterações no exame instrumental auxiliam no diagnóstico.

Angiossarcoma do fígado

Angiossarcoma é um tumor raro e seu desenvolvimento está associado a certos carcinógenos químicos, incluindo cloreto de vinila industrial.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

O que precisa examinar?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.