Vírus da hepatite G (GB-C)

O vírus da hepatite G (HGV) foi descoberto em 1995, pertence à família Flaviviridae (gênero Hepacivírus). O genoma do vírus G é um ARN positivo não fragmentado de cadeia simples de 9500 bases de comprimento. A organização estrutural do genoma do vírus G é semelhante à da HVC. O genoma contém um quadro de leitura grande que codifica um precursor de poliproteína contendo cerca de 2.800 resíduos de aminoácidos. É cortada por proteases celulares e virais com a formação de duas proteínas estruturais e não menos de cinco proteínas não estruturais. Os genes que codificam as proteínas estruturais (cor e env) são adjacentes à extremidade 5 'do ARN viral e os genes das proteínas não estruturais (helicase, protease, polimerase) estão na extremidade 3'. Foi estabelecido que os genes não estruturais dos VHG são semelhantes aos genes do vírus da hepatite C, bem como os vírus GBV-A e GBV-B. Todos esses vírus são isolados em um gênero da família Flaviviridae de Hepacivirus.

De acordo com a estrutura dos genes estruturais de HGV, nada tem a ver com GBV-A e HCV e apenas se parece remotamente à GBV-B. Vírus da hepatite G do vírus era idêntico GBV-C, seleccionada como no estudo de vírus da subpopulação VBG macacos de mico foram passadas através do qual o vírus de ARN a partir de um paciente com hepatite aguda de etiologia desconhecida, que tinha iniciais GB; em homenagem a ele, todos esses vírus e recebeu o nome de vírus da hepatite GBV-A, GBV-B, GBV-C. O vírus HGV (GB-C) tem uma co-proteína defeituosa e tem menor variabilidade do que HCV. Existem 3 tipos e 5 subtipos do genoma de HGV. O genótipo 2a domina, inclusive na Rússia, no Cazaquistão e no Quirguistão.

O RNA de HGV é construído de acordo com a característica do esquema para toda a família de flavivírus: na extremidade 5 'existe uma zona que codifica proteínas estruturais. No extremo 3 ', uma zona que codifica proteínas não estruturais.

A molécula de RNA contém um quadro de leitura aberto (ORF); codifica a síntese de uma poliproteína predecessora, que consiste em aproximadamente 2900 aminoácidos. O vírus possui regiões constantes do genoma (usado para criar primers usados em PCR), mas também difere por uma variabilidade considerável, o que é explicado pela baixa confiabilidade da função de leitura da ARN polimerase viral. Acredita-se que o vírus contém proteína co-proteína (proteína nucleocápside) e proteínas de superfície (proteínas super-cápside). Várias variantes de proteínas da cápside foram encontradas em diferentes isolados; Também pode assumir-se que existem proteínas de cápside defeituosas. Diferentes variantes de sequências de nucleótidos de HGV em diferentes isolados são considerados diferentes subtipos dentro de um único genótipo ou intermediários entre genótipos e subtipos. No entanto, alguns autores acreditam que existem diferentes genótipos de VHG, referindo-se ao último e protótipo GBV-C e HGV.

Os marcadores do vírus G são encontrados em 2% da população desses países. Vírus L é encontrado em todo o mundo em 1-2% dos dadores de sangue, isto é. E. Mais frequentemente do que a hepatite C. Tal como hepatócitos vírus vírus HBV / HCV que é capaz de persistência, mas raramente conduz a doenças crónicas, e este requer persistência, provavelmente, pelo tipo de transportador saudável. As manifestações clínicas agudas da hepatite G também são menos graves do que na hepatite B e C. Para o diagnóstico de hepatite G, o uso de RCP e IFM é utilizado.

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