Vírus da hepatite G (GB-C)

O vírus da hepatite G (HGV) foi descoberto em 1995 e pertence à família Flaviviridae (gênero Hepaciviridae). O genoma do vírus G é um RNA de fita simples, não fragmentado e de sentido positivo, com 9.500 bases de comprimento. A organização estrutural do genoma do vírus G é semelhante à do HVC. O genoma contém uma grande estrutura de leitura que codifica uma poliproteína precursora contendo cerca de 2.800 resíduos de aminoácidos. Ela é cortada por proteases celulares e virais para formar duas proteínas estruturais e pelo menos cinco não estruturais. Os genes que codificam as proteínas estruturais (cor e env) são adjacentes à extremidade 5' do RNA viral, e os genes que codificam as proteínas não estruturais (helicase, protease, polimerase) são adjacentes à extremidade 3'. Foi estabelecido que os genes não estruturais do HGV são semelhantes aos genes do vírus da hepatite C, bem como aos vírus GBV-A e GBV-B. Todos esses vírus são classificados em um gênero Hepacivirus da família Flaviviridae.

Em termos da estrutura dos genes estruturais, o HGV não tem nada em comum com o GBV-A e o HCV e apenas se assemelha vagamente ao GBV-B. O vírus da hepatite G revelou-se idêntico ao vírus GBV-C, que também foi isolado durante o estudo de uma subpopulação de vírus GBV de macacos-sagui, através do qual o vírus RNA de um paciente com hepatite aguda de etiologia desconhecida, com as iniciais GB, foi passado; em sua homenagem, todos esses vírus foram chamados de vírus da hepatite GBV-A, GBV-B, GBV-C. O vírus HGV (GB-C) tem uma proteína cor defeituosa e exibe uma variabilidade menos pronunciada do que o HCV. Três tipos e cinco subtipos do genoma do HGV foram identificados. O genótipo 2a domina, inclusive na Rússia, Cazaquistão e Quirguistão.

O RNA do VHG é construído de acordo com um padrão característico de toda a família dos flavivírus: na extremidade 5' há uma zona que codifica proteínas estruturais, e na extremidade 3' há uma zona que codifica proteínas não estruturais.

A molécula de RNA contém uma estrutura de leitura aberta (ORF); ela codifica a síntese de uma poliproteína precursora composta por aproximadamente 2900 aminoácidos. O vírus possui regiões constantes do genoma (usadas para criar primers usados em PCR), mas também é caracterizado por variabilidade significativa, o que é explicado pela baixa confiabilidade da função de leitura da RNA polimerase viral. Acredita-se que o vírus contenha uma proteína central (proteína do nucleocapsídeo) e proteínas de superfície (proteínas do supercapsídeo). Diferentes variantes de proteínas do capsídeo foram detectadas em diferentes isolados; também pode-se presumir que existam proteínas defeituosas do capsídeo. Diferentes variantes das sequências de nucleotídeos do HGV em diferentes isolados são consideradas subtipos diferentes dentro de um único genótipo ou como intermediárias entre genótipos e subtipos. Ao mesmo tempo, alguns autores acreditam que existem diferentes genótipos de HGV, incluindo GBV-C e HGV-protótipo entre os últimos.

Marcadores do vírus G são encontrados em 2% da população desses países. O vírus G é encontrado em 1-2% dos doadores de sangue em diferentes países do mundo, ou seja, com mais frequência do que o vírus da hepatite C. Assim como os vírus hepatócitos HBV/HCV, esse vírus é capaz de persistência, mas raramente leva à patologia crônica, e essa persistência provavelmente ocorre em um portador saudável. As manifestações clínicas agudas da hepatite G também são menos graves do que as das hepatites B e C. RCP e IFM são usados para diagnosticar a hepatite G.

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