Variantes e anomalias no desenvolvimento de órgãos urogenitais

Entre as violações do desenvolvimento renal, há anomalias devido ao número. Há um rim adicional, que é formado de qualquer lado e está abaixo do rim normal. Um rim duplicado (dup duplex), que ocorre quando um lado do rim primário é dividido em duas partes iguais, raramente é a ausência de um rim (agenesia renis). As anomalias do rim podem ser associadas à sua posição incomum. O rim pode estar localizado na área de seu marcador embrionário - a distopia do rim (distopia renis) ou na cavidade pélvica. Possíveis anomalias renais na forma. Quando as extremidades inferior ou superior dos rins são fundidas, um rim em ferradura (ren arcuata) é formado. No caso da fusão das extremidades inferiores dos rins direito e esquerdo e ambas as extremidades superiores, é formado um rim em forma de anel (ren anularis).

Se o desenvolvimento dos túbulos e cápsulas dos glomérulos, que permanecem no rim sob a forma de vesículas isoladas, desenvolve um rim cístico congênito.

Anomalias do ureter são observadas na forma de sua duplicação de dois ou um lado. Há um ureter rissus dividido em sua parte craniana ou raramente caudal. Às vezes, formam-se constricções ou ampliações, bem como protrusões da parede do ureter - o divertículo do ureter.

Com o desenvolvimento da bexiga pode parecer protrusão de suas paredes. Raramente existe o subdesenvolvimento da parede (sua divisão), que é combinada com não crescimento dos ossos púbicos, - ectopia da bexiga (ectopia vesicae urinariae).

Anomalias de órgãos genitais internos

Anomalias e variantes do desenvolvimento de órgãos internos do sexo masculino e feminino surgem como resultado de transformações complexas da embriogênese.

Das anomalias das glândulas sexuais, deve notar-se o subdesenvolvimento de um testículo ou sua ausência (monarquismo), com atraso na redução dos testículos em uma pequena pelve ou no canal inguinal, há criptorquidismo bilateral. O processo vaginal do peritoneo pode ser desinflamado, então ele se comunica com a cavidade peritoneal e um loop do intestino delgado pode se projeta no bolso formado. Às vezes, o testículo permanece no processo de abaixamento, o que leva a uma localização incomum (ectopia testis). Neste caso, o testículo pode estar na cavidade abdominal, quer sob a pele do períneo, quer sob a pele na região do anel externo do canal femoral.

No processo de desenvolvimento dos ovários, há também casos de deslocamento anormal (ectopia ovanorum). Um ou ambos os ovários são colocados no anel inguinal profundo ou passam pelo canal inguinal e ficam debaixo da pele dos grandes lábios. Em 4% dos casos, há um ovário adicional (acessório de ovário). Ocasionalmente, ocorre o desenvolvimento maligno congênito de um e às vezes ambos os ovários. Muito raramente há falta de trompas de falópio, bem como o fechamento de sua abertura abdominal ou uterina.

Quando as extremidades distal dos ductos paramezonefálicos direito e esquerdo são insuficientemente unidas, o útero bicornico (uterus bicbrnus) se desenvolve e com um não-afeto completo - o útero duplo e a vagina dupla (uma anomalia rara). No caso do desenvolvimento tardio do duto paramezonefálico de um lado, surge um útero assimétrico ou unicórnio. Muitas vezes a rainha pára em seu desenvolvimento. Esse útero é chamado infantil (infantil).

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Anomalias de órgãos genitais externos

Uma anomalia do desenvolvimento do órgão genital externo masculino é hipospadia (hiposspadia) - fechamento incompleto da uretra de baixo. A uretra masculina permanece abaixo como um intervalo de maior ou menor comprimento. Se a uretra masculina é dividida de cima, então ocorre a sua maior clivagem - epispadia (epispadia). Esta anomalia pode ser combinada com não dissecção da parede abdominal anterior e anterior à bexiga (ectopia da bexiga). Às vezes, o orifício do prepúcio não excede o diâmetro da uretra masculina e a cabeça do pênis não pode sair através desse buraco. Esta condição é chamada fimosis.

Para as raras anomalias do desenvolvimento dos órgãos reprodutivos é o chamado hermafroditismo (duas cavidades). Distinguir entre verdadeiro e falso hermafroditismo. O verdadeiro hermafroditismo é muito raro e caracteriza-se pela presença em uma mesma pessoa de testículos e ovários no tipo de estrutura genital masculina ou feminina. Mais comum é o chamado falso hermafroditismo. Nesses casos, as glândulas sexuais pertencem ao mesmo sexo, e os órgãos genitais externos, de acordo com suas características, correspondem ao outro sexo. Os sinais sexuais secundários, ao mesmo tempo, se assemelham aos sinais do sexo oposto ou são, por assim dizer, intermediários. Distinguir entre falco falso falso masculino, no qual a glândula sexual se diferencia como um ovo e permanece na cavidade abdominal. Ao mesmo tempo, o desenvolvimento dos rolos genitais está atrasado. Eles não se juntam uns aos outros, e o tubérculo sexual desenvolve-se de forma insignificante. Essas formações imitam a fenda genital e a vagina, e o nódulo sexual é o clitóris. Com o hermafroditismo falso feminino, as glândulas sexuais se diferenciam e se desenvolvem como ovários. Eles descem na espessura dos rolos genitais, que são tão próximos um do outro que se assemelham a um escroto. A parte final do seio genitourinário permanece muito estreita e a vagina se abre para o seio genitourinário, de modo que a abertura da vagina torna-se menos perceptível. O tubérculo sexual se expande consideravelmente e imita o pênis. As características sexuais secundárias assumem um caractere característico de um homem.

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