T tripsina imunorreactiva no sangue de recém-nascidos (teste para a fibrose quística congénita)

A fibrose cística (mucoviscidose) é uma doença bastante comum. A mucoviscidose é herdada de forma autossômica recessiva e ocorre em 1 em cada 1.500 a 2.500 recém-nascidos. Graças ao diagnóstico precoce e ao tratamento eficaz, a doença não é mais considerada limitada à infância e à adolescência. À medida que o tratamento e os métodos diagnósticos melhoram, cada vez mais pacientes chegam à idade adulta. Atualmente, 50% dos pacientes sobrevivem até os 25 anos. O principal método de diagnóstico pós-natal precoce da fibrose cística é a determinação da concentração de tripsina no soro sanguíneo dos recém-nascidos.

Valores de referência (norma) da concentração de tripsina imunorreativa no soro sanguíneo

Idade	Tripsina imunorreativa, µg/l
Sangue do cordão umbilical	23,3±1,9
0-6 meses	31,3±5,4
6-12 meses	37,1±6,9
1-3 anos	29,8±1,8
3-5 anos	28,3±3,2
5-7 anos	35,7±3,6
7 a 10 anos	34,9±2,2
Adultos	33,3±11,1

Um aumento na concentração sérica de tripsina em crianças nas primeiras semanas após o nascimento indica a presença de fibrose cística e, portanto, sua determinação é considerada um método de triagem eficaz. À medida que a doença progride e a insuficiência pancreática verdadeira se desenvolve, a concentração sérica de tripsina diminui.

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