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T tripsina imunorreactiva no sangue de recém-nascidos (teste para a fibrose quística congénita)
Última revisão: 05.07.2025

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A fibrose cística (mucoviscidose) é uma doença bastante comum. A mucoviscidose é herdada de forma autossômica recessiva e ocorre em 1 em cada 1.500 a 2.500 recém-nascidos. Graças ao diagnóstico precoce e ao tratamento eficaz, a doença não é mais considerada limitada à infância e à adolescência. À medida que o tratamento e os métodos diagnósticos melhoram, cada vez mais pacientes chegam à idade adulta. Atualmente, 50% dos pacientes sobrevivem até os 25 anos. O principal método de diagnóstico pós-natal precoce da fibrose cística é a determinação da concentração de tripsina no soro sanguíneo dos recém-nascidos.
Valores de referência (norma) da concentração de tripsina imunorreativa no soro sanguíneo
Idade |
Tripsina imunorreativa, µg/l |
Sangue do cordão umbilical |
23,3±1,9 |
0-6 meses |
31,3±5,4 |
6-12 meses |
37,1±6,9 |
1-3 anos |
29,8±1,8 |
3-5 anos |
28,3±3,2 |
5-7 anos |
35,7±3,6 |
7 a 10 anos |
34,9±2,2 |
Adultos |
33,3±11,1 |
Um aumento na concentração sérica de tripsina em crianças nas primeiras semanas após o nascimento indica a presença de fibrose cística e, portanto, sua determinação é considerada um método de triagem eficaz. À medida que a doença progride e a insuficiência pancreática verdadeira se desenvolve, a concentração sérica de tripsina diminui.
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