Sintomas de miopia (miopia)

A miopia congênita e adquirida (miopia) no caso do curso progressivo pode atingir graus elevados e acompanhada de desenvolvimento de complicações no fundo, tanto no pólo posterior quanto na periferia. A miopia alta com alongamento axial pronunciado e complicações na zona central da retina tem sido chamada recentemente de patologia. É esta miopia que leva a uma redução irreversível da visão e da deficiência. A segunda causa mais freqüente de perda de visão na miopia é o desprendimento da retina, que ocorre no contexto de alterações e rupturas distróficas em suas partes periféricas.

No corpo vítreo também há mudanças destrutivas, aumentando com a progressão da miopia e desempenhando um papel importante no desenvolvimento de suas complicações. Quando as queixas flutuador surgem nuvem ( "vírgula", "spiders"), disponível em alta miopia descolamento vtreo posterior, em que o paciente observa o olho a flutuar em torno de um anel escuro flutuante.

Alterações no segmento posterior do olho na miopia tocam o disco do nervo óptico e da mácula. Sua derrota é a formação de um cone miope, a atrofia peripapilar da coróide, a mudança no curso dos vasos do disco, a diminuição do calibre, o desaparecimento da tortuosidade.

Mudanças na zona macular - atrofia coriorretiniana difusa ou focal, "rachaduras de laca", hemorragias, membrana neovascular, mancha de Fuchs, síndrome da tração vitreomacular. Nos casos mais graves de miopia altamente complicada, um estafiloma posterior é formado - uma verdadeira protrusão da esclerótica na região do pólo posterior do olho.

Na zona de ectásia, ocorrem alterações distróficas brutas na retina.

Com a miopia congênita, a degeneração macular e mesmo o estafiloma posterior podem estar presentes na infância.

Com complicações de miopia adquiridas nas partes centrais do fundo, ocorrem geralmente após 30-35 anos.

Há equatorial (enxertado, ruptura isolada da retina, hiperpigmentação equatorial patológica), paroral (cística, retinosquise, atrofia coriorretiniana) e distrofias periferico-vermetinais periféricas misturadas; de acordo com a classificação de Saksonova EO. E outros). O mais perigoso em termos de aparência do desprendimento da retina é a distrofia latticular e as rupturas da retina.

Distrofia vitreohorioretinalnye periférica em todas as formas de miopia ocorrem durante a infância, Pico da sua marca acumulação em 11-15 anos; Além disso progressão leva à formação de lacunas, novas áreas de distrófica, formas mistas de distrofia. Excepto para grandes descontinuidades de tracção queixas manifestos cintilação "fechos de correr" ou a ocorrência de "névoa" em frente do olho (hemorragia vítrea de vasos da retina danificado) para assintomática vitreohorioretinalnyh distrofias periférica até o momento de descolamento da retina. Para a sua detecção oportuna e prevenção deste último precisa exames regulares periferia do fundo ocular por um oftalmologista em todos os pacientes com miopia, incluindo crianças e adolescentes.

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Mudanças associadas no órgão da visão

A miopia (miopia) é muitas vezes acompanhada de outras doenças oculares, sendo as mais graves combinadas com miopia de alto grau. Os distúrbios relacionados à miopia incluem:

• degeneração coriorretiniana;
• degeneração da placa de treliça;
• retinoquisia;
• desprendimento de retina;
• Manchas de Fuchs (Fuchs);
• disco oblíquo do nervo óptico e displasia do nervo óptico;
• glaucoma;
• alterações degenerativas e um destacamento posterior do humor vítreo;
• neovascularização subretiniana;
• microcornea;
• colobolismo coriorretiniano e / ou coloboma do disco do nervo óptico.

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Distúrbios gerais concomitantes

A miopia (miopia) é frequentemente combinada com certas doenças comuns. Ao estabelecer o diagnóstico de miopia, especialmente aos 1 ano de idade, os principais distúrbios da miopia são:

• albinismo;
• Síndrome de Alport (Alport);
• Síndrome de Alagill;
• Síndrome de Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
• Síndrome de Down (trissomia 21);
• Síndrome de Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
• Doença de Fabry (Fabry);
• Síndrome de Flynn-Aird (Flynn-Aird);
• a síndrome de Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Síndrome de Marfan;
• Síndrome de Marshall;
• Síndrome de Stickler (Stickler);
• Distrofia de Wagner (Wagner);
• horioderemiya;
• ectopia da lente;
• atrofia lobular;
• fibras nervosas mielinizadas;
• retinite pigmentosa;
• retinopatia da prematuridade.

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