Síndrome de Dejerine

A síndrome de Dejerine refere-se a uma doença bastante rara. Ela se baseia na predisposição genética. A síndrome de Dejerine também é chamada de neuropatia hipertrófica. Pode-se dizer imediatamente que a doença é incurável, pois todas as doenças causadas por diversas mutações e alterações genéticas não podem ser curadas.

A primeira descrição da doença pertence ao neurologista francês Dejerine, que inicialmente presumiu que a doença tinha raízes genéticas profundas. Ele observou que a doença é transmitida de geração em geração, observada dentro de uma mesma família. Ele também conduziu estudos experimentais que lhe permitiram concluir que os genes dominantes são responsáveis pela transmissão da doença. Assim, no aconselhamento genético, é possível calcular antecipadamente se uma criança nascerá saudável ou desenvolverá a síndrome de Dejerine.

Infelizmente, não há como prevenir o seu desenvolvimento. Se a doença for transmitida à criança, ela inevitavelmente se desenvolverá.

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Epidemiologia

Atualmente, existem muitos tipos de síndromes de Dejerine. No entanto, todas elas apresentam características semelhantes: manifestam-se entre o nascimento e os 7 anos de idade. Ao mesmo tempo, aproximadamente 20% dos casos da doença se manifestam no primeiro ano de vida. No segundo ano de vida, a doença se manifesta em 16% dos casos.

A síndrome de Dejerine-Sottas é a mais comum. É registrada em aproximadamente 43% dos casos. Em aproximadamente 96% dos casos, resulta em incapacidade completa, com a pessoa confinada a uma cadeira de rodas.

O segundo lugar pertence à síndrome de Dejerine-Klumpke, que ocorre em cerca de 31% dos casos. O terceiro lugar é ocupado pela síndrome de Dejerine-Russo, cuja frequência de ocorrência é de cerca de 21% dos casos. A síndrome de Dejerine-Russo é caracterizada pelo desenvolvimento de sintomas estáveis dentro de um ano em pacientes que sofreram um acidente vascular cerebral ou outro acidente vascular cerebral de forma aguda.

A síndrome da dor se desenvolve de forma irregular. Em aproximadamente 50% dos pacientes, a dor ocorre dentro de 1 mês após um AVC, em 37% - no período de 1 mês a 2 anos, e em 11% dos casos - após um período de 2 anos. Parestesia e alodínia são registradas em 71% dos pacientes.

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Causas Síndrome de Dejerine

A principal causa da síndrome de Dejerine é uma mutação genética transmitida de forma autossômica. No entanto, inúmeros fatores genéticos podem influenciar o desenvolvimento da patologia. Eles afetam a pessoa e seu cérebro. As principais causas da doença incluem:

• trauma, danos e outros efeitos negativos. Isto é especialmente verdadeiro para os nervos cranianos. A doença também pode ser consequência de concussões;
• fraturas dos ossos localizados na base do crânio;
• inflamação das meninges, que se manifesta de forma aguda. A inflamação pode ter várias origens. Pode ser causada por agentes infecciosos, inflamação e reação alérgica. Além disso, o desenvolvimento da síndrome pode ser consequência de trauma;
• inflamação das meninges de várias origens que se tornou crônica;
• aumento da pressão intracraniana.

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Fatores de risco

Existem certos fatores de risco que podem desencadear a doença. Pessoas expostas a esses fatores são mais suscetíveis à doença do que outras. Os fatores de risco também incluem certas doenças que acompanham a patologia.

O grupo de risco inclui pacientes com tumores cerebrais. Um tumor que pressiona a medula oblonga pode ser considerado um fator de risco. Este grupo também inclui vários tipos de tuberculomas, danos vasculares e sarcoidose. Os danos cerebrais ocorrem como resultado da pressão sobre o cérebro. Os danos aos vasos cerebrais podem ter diferentes naturezas. Em primeiro lugar, isso se refere a lesões hemorrágicas, embolias, tromboses, aneurismas e malformações.

Além disso, um dos fatores que contribuem para o desenvolvimento da síndrome de Dejerine são doenças concomitantes como poliencefalite, esclerose múltipla e poliomielite. O perigo também pode ser representado por doenças que são acompanhadas por uma interrupção do funcionamento normal do cérebro, uma interrupção do seu suprimento sanguíneo. Em primeiro lugar, deve-se ter cuidado com interrupções no fluxo sanguíneo no leito arterial. O grupo de risco também inclui pacientes suscetíveis à interrupção do suprimento sanguíneo para o décimo segundo nervo, seu núcleo, alça medial e pirâmide.

A siringobulbia e a paralisia bulbar também contribuem para o desenvolvimento da doença. Esses fatores representam um alto risco, pois são caracterizados por progressão constante.

Tumores cerebelares de vários tipos também podem ser considerados um fator de risco.

Pacientes congênitos com anomalias congênitas do cérebro estão incluídos em grupos de risco. Se uma pessoa com tal anomalia for exposta a agentes infecciosos, tóxicos e degenerativos, o risco de desenvolver a doença aumenta significativamente. Fatores como produtos químicos cáusticos e substâncias radioativas podem provocar o desenvolvimento da patologia. Eles podem causar uma mutação genética. Portanto, mulheres expostas a substâncias químicas tóxicas, bem como aquelas que vivem em uma zona de alta radiação, podem se enquadrar no grupo de risco. A predisposição à doença, neste caso, aumenta drasticamente.

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Patogênese

A patogênese da doença é causada por uma mutação genética. Ela contribui para a desestruturação das bainhas dos nervos do tronco. À medida que a doença progride, observa-se um crescimento excessivo das bainhas conjuntivas, que fazem parte do tecido nervoso. Como resultado, o tecido conjuntivo se hipertrofia e uma substância mucosa se deposita entre as conexões nervosas. Isso leva a um espessamento significativo dos troncos nervosos, raízes espinhais e tratos cerebelares. Sua forma muda. Processos degenerativos afetam o tecido nervoso e os nervos espinhais.

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Sintomas Síndrome de Dejerine

A síndrome de Dejerine pode se manifestar de maneiras completamente diferentes. É importante entender que existem muitas variedades desta doença, e cada uma delas se manifesta com sinais completamente diferentes. Portanto, faz sentido falar sobre os sinais característicos de cada tipo individual desta síndrome.

No entanto, existem vários sinais precoces que podem indicar a probabilidade de uma criança desenvolver uma patologia. Nos estágios iniciais, diferentes tipos podem apresentar muitas características semelhantes.

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Primeiros sinais

Na maioria dos casos, a doença já se manifesta plenamente na idade pré-escolar. No entanto, seus primeiros sinais podem ser percebidos praticamente desde o nascimento da criança. Se a criança se desenvolver mais lentamente do que seus pares, este pode ser o primeiro sinal alarmante. É necessário prestar atenção especial à criança que não consegue sentar na idade adequada, dá o primeiro passo tardiamente ou começa a se mover de forma independente.

A aparência da criança também pode dizer muito. Geralmente, os músculos faciais da criança ficam flácidos. Os braços e as pernas começam a se deformar gradualmente. Eles se tornam menos sensíveis, praticamente não reagem a nada. Essa condição pode piorar constantemente, até que os músculos atrofiam.

Assim que a criança começar a se desenvolver de forma inadequada, é necessário consultar um médico. Uma consulta com um neurologista é essencial.

Durante o exame, o médico descobre sinais adicionais que indicam a síndrome. Observa-se contração muscular fibrilar. Muitos reflexos tendinosos não se manifestam. As pupilas podem estar contraídas e, na maioria dos casos, não reagem à luz. O médico confirma sinais de enfraquecimento dos músculos faciais.

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Estágios

Existem estágios leves (iniciais), moderados e graves. O estágio inicial é quando os primeiros sinais da doença aparecem. Este estágio geralmente ocorre na infância.

O estágio intermediário é um atraso pronunciado na fala e no desenvolvimento motor, vários distúrbios motores, sensibilidade prejudicada, perda de alguns reflexos e reações visuais prejudicadas.

Estágio grave – perda auditiva neurossensorial, deformidades esqueléticas, distúrbios do tônus muscular, nistagmo. Progressão da doença. Termina em incapacidade.

Formulários

Existem muitas variantes da síndrome de Dejerine, dependendo do tipo e da gravidade da lesão. As mais comuns são a síndrome alternante, a síndrome de Dejerine-Sotta, a síndrome de Dejerine-Klumpke e a síndrome de Dejerine-Rousset.

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Síndrome alternada de Dejerine

Se uma criança tem a síndrome da alternância, a língua é a primeira a ser paralisada. Além disso, não afeta toda a língua, mas apenas parte dela. A hemiparesia se desenvolve no lado oposto. A sensibilidade à vibração atinge camadas profundas. A criança praticamente não distingue sensações táteis. A causa é trombose ou oclusão da artéria basilar. Isso é o que interrompe a inervação e o suprimento sanguíneo para a medula oblonga.

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Síndrome de Dejerine Klumpke

Na síndrome de Dejerine-Klumpke, os ramos inferiores da articulação do ombro ficam paralisados. Não ocorre paralisia de todo o membro, mas apenas de parte dele. A paresia e a paralisia das mãos se desenvolvem gradualmente. A sensibilidade das áreas correspondentes diminui drasticamente. A condição dos vasos sanguíneos se altera. As reações pupilares são anormais.

A paralisia se espalha gradualmente para as camadas profundas da estrutura muscular. Observa-se dormência intensa. Primeiro, as mãos ficam dormentes, depois os antebraços e os cotovelos. Em casos graves, até o nervo torácico pode ser afetado. Numerosas ptoses e mioses também se desenvolvem.

Síndrome de Dejerine Roussy

Esta síndrome é caracterizada por danos às artérias perfurantes. Também são danificadas áreas ao redor da artéria e as áreas do cérebro inervadas pela artéria afetada. Esta síndrome também é chamada de síndrome da dor crônica ou síndrome da dor talâmica (pós-AVC).

Esse nome se explica pelo fato de a síndrome ser acompanhada por dor intensa, constante e penetrante. A dor costuma ser insuportável. A doença também é acompanhada por uma sensação de dor e torção por todo o corpo. Hiperpatia também é observada, resultando em tônus excessivo de alguns músculos. No entanto, a sensibilidade é drasticamente reduzida. A doença também é caracterizada por ataques de pânico, choro, gritos ou risos anormais.

Neste caso, a lesão limita-se predominantemente a um lado, podendo ser uma perna ou um braço. Nas áreas afetadas, observam-se principalmente dor intensa e sensação de queimação. A dor esgota o paciente e pode ser agravada por vários fatores. A dor pode ser agravada por emoções positivas e negativas. A dor também pode ser agravada por calor, frio e diversos movimentos.

Muitas vezes, a doença é difícil de diferenciar e separar de outras doenças. Apresenta muitos sinais semelhantes a outras lesões nevrálgicas. Às vezes, só pode ser definitivamente diagnosticada após a síndrome dolorosa estar completamente formada.

Síndrome de Dejerine Sottas

A síndrome de Dejerine-Sotta é um tipo de doença. A doença é genética. No curso desta doença, a espessura dos nervos do tronco é prejudicada. A doença pode ser diagnosticada nos estágios iniciais da gravidez por meio de aconselhamento genético. Ao nascer, a criança não é diferente de uma criança saudável. Então, à medida que cresce e se desenvolve, torna-se perceptível que a criança está se desenvolvendo muito lentamente. Movimentos deficientes, a fala não é formada. Os músculos estão muito relaxados, a criança não é capaz de segurar a cabeça, o pescoço e o corpo. As reações visuais são prejudicadas. A criança fica muito atrasada em relação aos seus pares no desenvolvimento. A sensibilidade diminui progressivamente, os músculos atrofiam gradualmente. O desenvolvimento completo não ocorre. Gradualmente, a atrofia passa para o sistema esquelético. Isso termina em deficiência.

Síndrome de Neri Dejerine

Na síndrome de Neri-Dejerine, as raízes posteriores da medula espinhal ficam constantemente irritadas. A causa disso é a osteocondrose, uma doença que afeta o cérebro e o pressiona. Hérnias, pinçamentos e lesões também contribuem para a pressão sobre as raízes. Além disso, isso pode ocorrer devido a fortes crescimentos ósseos. A principal manifestação é dor intensa no local onde ocorre a pressão sobre o cérebro e suas raízes.

Na maioria dos casos, essa síndrome não é a principal, mas sim concomitante, com diversas outras patologias e doenças. Por exemplo, tradicionalmente acompanha a osteocondrose. Uma característica distintiva é uma dor aguda na região lombar e uma dor persistente no pescoço e na cabeça, que não permite que a pessoa levante completamente a cabeça da posição deitada. Gradualmente, essa área endurece e a sensibilidade é gradualmente perdida. Espasmos musculares também são observados. Gradualmente, os membros sofrem alterações patológicas.

Síndrome de Landouzy Dejerine

Um sinônimo é miopatia. O nome da doença indica um enfraquecimento dos músculos, que progride constantemente. Paralelamente, observa-se o desenvolvimento de diversas patologias nos músculos, processos distróficos. Podemos dizer que esta não é uma doença isolada, mas sim um grupo de doenças. O ombro, a escápula e a face são afetados. A doença é uma patologia genética, transmitida de geração em geração.

Ela se desenvolve em vários estágios. No primeiro estágio, desenvolve-se a fraqueza facial, resultando em músculos faciais não apenas enfraquecidos, mas também deformados e distorcidos. Como resultado, o rosto adquire feições irregulares e distorcidas. Na maioria das vezes, a doença pode ser reconhecida por uma boca arredondada e lábios inferiores e superiores caídos.

Gradualmente, a doença progride tanto que a pessoa não consegue mais fechar a boca. Ela deixa a boca aberta primeiro durante o sono e depois durante o dia. Gradualmente, a fraqueza muscular afeta os músculos da cintura escapular.

Em casos raros, os músculos da faringe e da língua podem enfraquecer. Mas esse sintoma não tem valor diagnóstico e não é tão pronunciado quanto outros sintomas.

No estágio mais grave, a pessoa desenvolve fraqueza dos músculos esqueléticos. Primeiro, os braços enfraquecem, depois as pernas. O prognóstico é decepcionante: incapacidade.

Complicações e consequências

A síndrome de Dejerine não tem cura. Ela resulta em incapacidade. A pessoa fica confinada à cama ou a uma cadeira de rodas.

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Diagnósticos Síndrome de Dejerine

A síndrome de Dejerine pode ser diagnosticada com base nos sintomas e manifestações clínicas característicos da doença. Em alguns casos, o quadro é tão pronunciado que a doença pode ser suspeitada até mesmo com base em um exame físico. Mas, na realidade, tudo é muito mais complicado. Outras doenças neurológicas podem se manifestar de forma semelhante. Portanto, é importante analisar imediatamente os sinais clínicos existentes e os dados de exames subjetivos e objetivos. A conclusão final é feita com base em exames laboratoriais e instrumentais. Também é necessário estudar o histórico médico e o histórico familiar.

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Testes

O diagnóstico da síndrome de Dejerine pode ser confirmado com base na análise do líquido cefalorraquidiano (líquor) e na biópsia. Como resultado do estudo do líquido cefalorraquidiano, um grande número de proteínas e fragmentos de proteínas podem ser detectados. Eles são a característica distintiva que indica a síndrome de Dejerine.

Em alguns casos, isso é suficiente para estabelecer um diagnóstico preciso. Mas, às vezes, surgem dúvidas. Por exemplo, se houver poucos fragmentos de proteína no líquido cefalorraquidiano, isso pode indicar outras doenças neurológicas. Portanto, nesses casos duvidosos, é realizada uma biópsia. A biópsia requer a coleta de fibras nervosas. Elas são retiradas dos músculos do cotovelo e da panturrilha. A síndrome de Dejerine é indicada com precisão pela presença de hipertrofia do tecido nervoso. Nessa patologia, as bainhas das fibras nervosas engrossam acentuadamente.

Além disso, ao estudar os tecidos nervosos ao microscópio, pode-se constatar que não apenas as membranas engrossam, mas também o número de fibras em si diminui significativamente. A desmineralização também ocorre. O número de fibras nervosas diminui.

Diagnóstico instrumental

Mas, às vezes, há casos em que nem mesmo os exames são suficientes para garantir a presença da síndrome de Dejerine. Nesses casos, são necessários equipamentos especiais. Na maioria dos casos, são utilizadas imagens computadorizadas e ressonância magnética. Esses métodos permitem detectar o grau de dano do décimo segundo nervo. Após o recebimento dos resultados, o médico seleciona o tratamento. A terapia é prescrita por um neurologista ou neurocirurgião.

Diagnóstico diferencial

A essência do diagnóstico diferencial é separar claramente os sintomas de uma doença de outra com manifestações semelhantes. Na síndrome de Dejerine, isso é muito importante, pois o prognóstico e o tratamento posteriores dependem disso. Esta doença pode frequentemente ser confundida com outras doenças neurológicas, como a paralisia.

Uma vez confirmado o diagnóstico, é necessário diferenciá-la de outras variantes, ou seja, determinar claramente de que tipo específico de síndrome de Dejerine estamos lidando. Uma biópsia e a análise do líquido cefalorraquidiano podem ajudar nisso.

A presença da síndrome de Dejerine é indicada pela presença de proteína no líquido cefalorraquidiano e fibras nervosas espessadas em uma biópsia. O tipo de síndrome geralmente é determinado pelo quadro clínico e pelos sinais patognomônicos, ou seja, sinais característicos de uma doença específica, únicos a ela, e que constituem sua característica distintiva.

Tratamento Síndrome de Dejerine

Como a doença é genética, é importante entender que será impossível curá-la completamente e eliminá-la. Muito provavelmente, a doença progredirá e não será possível pará-la de forma alguma. Mas isso não significa que não valha a pena tratá-la. Você só precisa escolher o tratamento com o máximo de cuidado e racionalidade. Isso pode retardar a progressão da doença e aliviar significativamente o sofrimento do paciente.

Ao selecionar o tratamento, eles se orientam pelo fato de que a terapia etiológica é irracional. A terapia etiológica é entendida como o tratamento que visa eliminar a causa. Para uma doença genética, é impossível eliminar a causa. Portanto, permanece a terapia sintomática, ou seja, a terapia que visa aliviar os sintomas da doença, aliviar o estado geral e o bem-estar do paciente. Os regimes de tratamento podem ser completamente diferentes. Tudo depende do sintoma predominante, do que preocupa o paciente no momento. Para garantir o alívio dos sintomas e, ao mesmo tempo, prevenir a progressão da doença, utiliza-se uma terapia complexa.

A terapia complexa geralmente inclui analgésicos, já que a síndrome é quase sempre acompanhada de sensações dolorosas. Se não houver dor (o que é bastante raro), esses medicamentos podem ser descartados.

A terapia metabólica, que melhora os processos metabólicos, promove melhor nutrição dos tecidos e remove metabólitos, é imprescindível. Esse tipo de tratamento visa principalmente a manutenção do tecido muscular, visto que ele é muito suscetível a processos degenerativos e pode, consequentemente, atrofiar. O principal objetivo dessa terapia é prevenir a atrofia.

Também é necessário o uso de medicamentos para melhorar a condutividade nervosa. Eles permitem normalizar os processos metabólicos no tecido nervoso, restaurando ou mantendo a sensibilidade das terminações nervosas e prevenindo a morte de receptores.

Além do tratamento medicamentoso, a fisioterapia também pode ser prescrita. Massagem, terapia manual e diversas terapias alternativas podem ser necessárias. Atualmente, existem diversos produtos ortopédicos que permitem prevenir o desenvolvimento de doenças esqueléticas. Também é possível prevenir o desenvolvimento de deformidades nos pés. Contraturas articulares também podem ser prevenidas com a ajuda de produtos ortopédicos.

Às vezes, o tratamento pode ter como objetivo eliminar a causa que provocou a doença. Naturalmente, desde que não seja uma causa genética. Por exemplo, em alguns casos, embora a pessoa tenha uma predisposição genética, a doença não se manifesta. Mas então, como resultado de algum fator, a doença começa a se desenvolver ou progredir. Assim, a causa pode ser trombose arterial. A artéria danificada comprime a parte adjacente do cérebro, interrompendo seu suprimento sanguíneo. Nesse caso, é aconselhável tentar eliminar a causa – remover a trombose. Nesse caso, pode ser necessária uma intervenção cirúrgica.

Em outros casos, é necessária terapia de suporte contínua.

Medicação

Os medicamentos são usados exclusivamente para aliviar os sintomas. Por exemplo, para tratar a síndrome da dor, recomenda-se o uso de cabrazepam na dose de 3 a 5 mg/kg de peso corporal, 2 a 3 vezes ao dia.

O cetorolaco também pode ser recomendado na concentração de 60 mg/dia, 2 vezes ao dia. O trometamol é usado na dose de 60 mg/dia, 2 vezes ao dia, e o cetonal, 50 mg, 1 a 2 vezes ao dia, com a dose máxima diária de 100 a 150 mg.

Vitaminas

As vitaminas são necessárias para manter o estado geral do corpo, normalizar o sistema imunológico e proteger contra doenças infecciosas e outras. As vitaminas também ajudam a melhorar o bem-estar geral da criança. As principais vitaminas necessárias para o funcionamento normal do corpo (dosagem diária):

• B – 2-3 mg
• PP – 30 mg
• H – 7-8 mcg
• C – 250 mg
• D – 20 mcg
• E – 20 mg.

Tratamento de fisioterapia

A fisioterapia não cura a síndrome de Dejerine. Mas, em alguns casos, a fisioterapia pode ser utilizada. Geralmente, ela é utilizada para um propósito específico. Assim, a eletroforese aumenta significativamente a permeabilidade dos tecidos e pode ser usada para garantir que os medicamentos penetrem nos tecidos de forma mais rápida e eficaz. Alguns procedimentos de fisioterapia podem reduzir a dor, relaxar os músculos e aliviar espasmos. Eles podem melhorar significativamente o estado geral do corpo. A fisioterapia também ajuda a aliviar a dor.

Remédios populares

Existem remédios populares que ajudam a aliviar a situação do paciente. É impossível curar a síndrome de Dejerine, mas isso não significa que você deva desistir e não fazer nenhum esforço para aliviar ou reduzir os sintomas. Os remédios populares ajudam a superar os sintomas, aliviando a dor. Eles fornecem assistência psicológica significativa e apoio ao paciente. A doença não tem cura, mas sua progressão pode ser retardada.

Em caso de paresia, paralisia ou enfraquecimento dos músculos faciais, recomenda-se o uso de aveia. Use suco de aveia verde. Tome um terço de um copo duas vezes ao dia. É melhor tomar antes das refeições. O efeito é um fortalecimento geral.

Paralisia e paresia são aliviadas com o uso de hortelã e erva-cidreira. Recomenda-se prepará-las em infusão, fazer uma decocção e bebê-las mornas. Essas ervas são relativamente seguras, podendo ser usadas em grandes quantidades, mas sem exageros. É permitido consumir cerca de um litro por dia. Essas ervas também podem ser adicionadas ao chá, a gosto. Beba em quantidades ilimitadas, de acordo com o gosto e o humor. Geralmente, elas relaxam os músculos, normalizam o sistema nervoso e têm um efeito calmante.

Hortelã e erva-cidreira também podem ser misturadas com visco, em proporções aproximadamente iguais, e usadas como decocção. Nesse caso, deve ser usado em quantidades limitadas, aproximadamente 20 a 30 ml, três vezes ao dia. Esta infusão ajuda a eliminar espasmos, dores, relaxar os músculos e acalmar o sistema nervoso.

Banhos com ervas medicinais têm um bom efeito no corpo. Você pode preparar um banho a partir da infusão. Para isso, prepare separadamente cerca de 2 a 3 litros de infusão forte, que é despejada em uma banheira com temperatura confortável. Recomenda-se tomar banhos por 20 a 30 minutos. Eles permitem tonificar os músculos e normalizar a atividade do sistema nervoso. As ervas podem ser combinadas e alternadas. Você pode usar uma decocção de coníferas: pinheiro, abeto, cedro. Você pode adicionar camomila, tília, framboesa e urtiga.

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Tratamento à base de ervas

Se uma pessoa tiver problemas de coordenação, paresia e paralisia, a erva efedra pode ser usada. É usada na forma de decocção. Prepare cerca de 5 g da erva em 500 ml de água fervente. Você pode beber de 2 a 3 colheres de sopa três vezes ao dia.

Além disso, para normalizar a condição muscular, acalmar, aliviar espasmos e dores, use uma decocção ou infusão de valeriana. A tintura alcoólica de valeriana pode ser vendida comercialmente. O modo de administração geralmente está indicado na embalagem.

Para preparar uma decocção caseira, despeje cerca de 5 g da erva em um copo d'água e beba ao longo do dia. Você também pode adicioná-la ao chá.

A decocção de camomila pode ser usada de forma semelhante. Além disso, tem efeito anti-inflamatório e normaliza o sistema imunológico e o metabolismo.

Recomenda-se o uso de uma decocção de calêndula, 1 colher de sopa, três vezes ao dia. Tem efeito anti-inflamatório e alivia o inchaço.

Homeopatia

Os remédios homeopáticos também podem ter um efeito positivo, melhorando o estado geral do corpo e eliminando sintomas individuais. Os efeitos colaterais são raros se a dosagem e os métodos de administração forem seguidos corretamente. É importante considerar que muitas substâncias têm efeito cumulativo, o que significa que o efeito só aparecerá após o término do tratamento completo ou após algum tempo. É necessário observar precauções básicas: consulte um médico antes de tomar, pois algumas substâncias podem não ser compatíveis entre si ou com medicamentos. As consequências podem ser imprevisíveis.

Para paralisia flácida, paresia, hipercinesia e enfraquecimento dos músculos faciais, recomenda-se tomar Securinega sibirica. Cerca de 15 g de folhas e pequenos ramos triturados são despejados em 250 ml de água fervente. Deixe em infusão até esfriar. Coe e tome um terço de um copo, duas vezes ao dia.

• Coleção nº 1. Para lesões da medula oblongata, cerebelo

Tome folhas de framboesa, folhas de groselha, valeriana e erva-mãe na proporção de 2:1:2:1. Tome em infusão, um terço de um copo, três vezes ao dia.

• Coleção nº 2. Para paralisia espástica

Misture as folhas de erva-cidreira, camomila, sálvia e hortelã na proporção de 1:1:2:2. Tome em infusão três vezes ao dia, um terço de um copo.

• Coleção nº 3. Para síndrome de dor, espasmos, paralisia

Tome folhas de estévia, urtiga, cones de lúpulo e flores de equinácea na proporção de 2:1:1:1. Tome em infusão três vezes ao dia.

Tratamento cirúrgico

Em alguns casos, apenas a intervenção cirúrgica pode ajudar. Por exemplo, se o paciente apresentar alguma lesão ou tumor, este deve ser removido. Trombose ou oclusão arterial também podem exigir intervenção cirúrgica.

Em caso de patologia dos vasos sanguíneos, a intervenção cirúrgica intravascular minimamente invasiva é eficaz.

Se uma artéria específica for afetada, pode ser necessária uma cirurgia para melhorar a circulação cerebral e normalizar a inervação dessa área.

Mas, em alguns casos, existem patologias que não podem ser operadas. Podem ser diversas anomalias congênitas e lesões.

Prevenção

Não há prevenção específica para a doença. O único método é o aconselhamento genético oportuno. Se uma mutação genética que indique a síndrome de Dejerine for detectada durante o processo, recomenda-se a interrupção da gravidez.

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Previsão

O curso da doença é sempre progressivo, com períodos de remissão curtos. O prognóstico é desfavorável. Isso se deve principalmente ao fato de que os principais processos degenerativos ocorrem no sistema nervoso, o cérebro. À medida que a doença progride, a capacidade de trabalho é perdida. Em última análise, o paciente fica confinado a uma cadeira de rodas ou a uma cama.

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