Células de tecido conjuntivo

Os fibroblastos são as células principais do tecido conjuntivo. Eles são em forma de fuso, a partir da superfície dos fibroblastos, processos finos, curtos e longos se ramificam. A quantidade de fibroblastos em diferentes tipos de tecido conjuntivo é diferente, especialmente muitos em tecido conjuntivo fibroso solto. Os fibroblastos têm um núcleo oval preenchido com pequenos blocos de cromatina, um nucleolo distinto e um citoplasma basofílico contendo muitos ribossomos livres e anexados. Os fibroblastos têm um retículo endoplasmático granular bem desenvolvido. O complexo Golgi também está bem desenvolvido. Na superfície celular dos fibroblastos é a fibronectina - uma proteína adesiva, à qual o colágeno e as fibras elásticas estão ligados. Na superfície interna do citóma de fibroblastos, existem vesículas de micropinocitose. Sua presença atesta a endocitose intensiva. O citoplasma de fibroblastos é preenchido por uma rede microtrabecular tridimensional formada por filamentos finos de proteína de 5-7 nm de espessura, que conecta filamentos actínicos, miosina e intermediários entre si. O movimento de fibroblastos é possível devido à conexão de seus filamentos de actina e miosina localizados sob o citóma da célula.

Os fibroblastos sintetizam e secretam os principais componentes da substância intercelular, nomeadamente a substância amorfa e as fibras. A matéria amorfa (básica) é um meio hidrofílico gelatinoso, consiste em proteoglicanos, glicoproteínas (proteínas adesivas) e água. Os proteoglicanos, por sua vez, consistem em glicosaminoglicanos (sulfatados: sulfato de queratina, sulfato de dermatan, sulfato de condroitina, sulfato de heparina, etc.) associados a proteínas. Os proteoglicanos, juntamente com proteínas específicas, são combinados em complexos ligados ao ácido hialurônico (glicosaminoglicanos não sulfatados). Os glicosaminoglicanos têm uma carga negativa, e a água é um dipolo (±), portanto, ele se liga a glicosaminoglicanos. Esta água é chamada de encadernada. A quantidade de água ligada depende do número e comprimento das moléculas de glicosaminoglicano. Por exemplo, em um tecido conjuntivo solto há muitos glicosaminoglicanos, então há muita água nele. No tecido ósseo da molécula de glicosaminoglicanos curto, tem pouca água.

As fibras de colágeno começam a formar-se no complexo de fibroblastos de Golgi, onde os agregados de prokollagen são formados, passando em grânulos "secretoros". Durante a secreção de prokollagen das células, este colágeno na superfície se transforma em um tropocollagen. As moléculas de tropocollagen no espaço extracelular são unidas por "auto-montagem", formando protofibrils. Cinco ou seis protofibrillas, juntando-se com a ajuda de ligações laterais, formam microfibrilas com uma espessura de cerca de 10 nm. As microfibrilas, por sua vez, combinam-se em fibrilas transversalmente estriadas longas até 300 nm de espessura, que formam fibras de colágeno com uma espessura de 1 a 20 μm. Finalmente, muitas fibras, juntas, produzem feixes de colágeno de até 150 mícrons de espessura.

Um papel importante na fibrilogênese pertence ao próprio fibroblastos, o que não só secreta os componentes da substância intercelular, mas também cria a direção (orientação) das fibras do tecido conjuntivo. Esta direção corresponde ao comprimento do eixo dos fibroblastos que regulam a montagem e a disposição tridimensional das fibras e seus feixes na substância intercelular.

As fibras elásticas com uma espessura de 1 a 10 μm consistem em uma proteína de elastina. As moléculas de proelastina são sintetizadas por fibroblastos nos ribossomos do retículo endoplasmático granular e segregadas no espaço extracelular, onde as microfibrilas são formadas. As microfibrillas elásticas com cerca de 13 nm de espessura perto da superfície celular no espaço extracelular formam uma rede loopy. Fibras elásticas anastomose e intertwine, formando redes, placas fenestrated e membranas. Ao contrário do colágeno, as fibras elásticas podem se esticar 1,5 vezes, após o que retornam ao seu estado original.

Fibras reticulares finas (espessura de 100 nm a 1,5 μm), ramificadas, formam redes de pequenas linhas, em células das quais as células estão localizadas. Juntamente com as células reticulares, as fibras reticulares formam a estrutura (estroma) dos gânglios linfáticos, o baço, a medula óssea vermelha e, juntamente com as fibras elásticas de colágeno, participam da formação do estroma de muitos outros órgãos. As fibras reticulares derivam de fibroblastos e células reticulares. Cada fibra reticular contém uma variedade de fibrilas de 30 nm de diâmetro com estria transversal semelhante à das fibras de colágeno. As fibras reticulares contêm colágeno tipo III, coberto com carboidratos, o que permite que sejam identificados usando a reação de Schick. Eles são pintados de preto quando impregnados com prata.

Os fibróticos também são células do tecido conjuntivo. Os fibroblastos crescem nos fibroblastos à medida que envelhecem. O fibrocite é uma célula em forma de fuso com um núcleo de elipsoide grande, um pequeno nucleolo e uma pequena quantidade de citoplasma pobre em organelas. O retículo endoplasmático granular e o complexo de Golgi são pouco desenvolvidos. Cada célula contém ambos os lisossomos e autofagosomas e outras organelas.

Juntamente com as células que sintetizam os componentes da substância intercelular, existem células no tecido conjuntivo fibroso solto que o destroem. Essas células - fibroblastos - em sua estrutura são muito semelhantes aos fibroblastos (em forma, desenvolvimento do retículo endoplasmático granular e do complexo de Golgi). Ao mesmo tempo, eles são ricos em lisosomas, o que os faz parecer macrófagos. Os fibroclastos têm uma grande atividade fagocítica e hidrolítica.

Em um tecido fibroso solto, macrófagos, linfócitos, basófilos de tecido (células de gordura), gordurosos, pigmentares, adventiciais, de plasma e outras células também funcionam e desempenham certas funções.

Macrófagos, ou macrófagos (do makros grego - grande, devorador), são células móveis. Eles capturam e devoram substâncias estranhas, interagem com células de tecido linfático - linfócitos. Os macrófagos têm formas diferentes, os seus tamanhos são de 10 a 20 microns, o citomema forma numerosos processos. O núcleo dos macrófagos é arredondado, ovoide ou em forma de feijão. No citoplasma existem muitos lisosomas. Macrófagos isolados (segregada) da substância em grande número extracelular de substâncias diferentes: enzimas (lisossomal colagenase, protease, elastase) e outras substâncias biologicamente activas, incluindo a estimulação da produção de linfócitos-B e imunoglobulinas, aumentando a actividade de linfócitos-T.

Os basófilos de tecido (mastócitos) geralmente estão localizados no tecido conjuntivo fibroso solto dos órgãos internos, bem como perto dos vasos sanguíneos. Eles são arredondados ou ovoides. No seu citoplasma existem muitos tamanhos diferentes de grânulos contendo heparina, ácido hialurônico, sulfatos de condroitina. Com desgranulação (separação de grânulos), a heparina reduz a coagulação sanguínea, aumenta a permeabilidade dos vasos sanguíneos, causando inchaço. A heparina é um anticoagulante. Os eosinófilos contendo histamina bloqueiam o efeito da histamina e o fator lento da anafilaxina. Deve notar-se que a ejeção de pellets (degranulação) é o resultado de alergia, reação de hipersensibilidade de tipo imediato e anafilaxia.

As células de gordura, ou adipócitos, são grandes (até 100-200 microns de diâmetro), globosas, quase completamente preenchidas com uma gota de gordura, que se acumula como material de reserva. As células de gordura são geralmente dispostas em grupos, formando um tecido adiposo. A perda de gordura dos adipócitos ocorre sob a influência de hormônios de ação lipolítica (adrenalina, insulina) e lipase (uma enzima lipotica). Neste caso, triglicerídeos de células de gordura são divididos em glicerina e ácidos graxos, que entram no sangue e são transferidos para outros tecidos. Os adipócitos humanos não se dividem. Novos adipócitos podem ser formados a partir de células adventícias, que estão localizadas perto dos capilares sanguíneos.

As células adventícias são células mal diferenciadas da série fibroblástica. Eles aderem aos capilares sanguíneos, fusiformes ou achatados. O núcleo é ovoide, as organelas são pouco desenvolvidas.

Os pericítes (células pericapilas ou células de Rugee) estão localizados fora do endotélio, dentro da camada basal dos capilares sanguíneos. Estas são células de processo que tocam os apêndices com cada endoteliólito vizinho.

As células de pigmento, ou células de pigmento, processam, contêm no seu citoplasma uma pigmentação de melanina. Essas células são abundantes na íris e membranas vasculares do olho, na pele do mamilo e na caneca de sucção da mama e em outras partes do corpo.

As células plasmáticas (plasmócitos) e os linfócitos são células "funcionais" do sistema imunológico, movem-se ativamente nos tecidos, inclusive no conectivo, participam das reações da imunidade humoral e celular.

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