Médico especialista do artigo
Novas publicações
Atrofia cerebral
Última revisão: 23.04.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
A atrofia cerebral é um processo de morte gradual de células cerebrais e a destruição de compostos interneuronais. O processo patológico pode se espalhar para o córtex cerebral ou estruturas subcorticais. Apesar da causa do processo patológico e do tratamento utilizado, o prognóstico para recuperação não é totalmente favorável. Atrofia pode afetar qualquer área funcional da matéria cinzenta, levando a uma ruptura de habilidades cognitivas, distúrbios da esfera sensorial e motora.
Causas atrofia cerebral
A atrofia cerebral é uma patologia grave que ocorre devido a processos degenerativos relacionados à idade, mutação genética, presença de patologia concomitante ou exposição à radiação. Em alguns casos, um fator pode surgir, e o resto é apenas uma base para o desenvolvimento desta patologia.
A base para o desenvolvimento da atrofia é uma diminuição com a idade do volume e da massa do cérebro. No entanto, não se deve pensar que a doença diz respeito exclusivamente à idade senil. Há atrofia cerebral em bebês, incluindo recém-nascidos.
Quase todos os cientistas afirmam unanimemente que a causa da atrofia é inerente à herança, quando há falhas na transferência de informação genética. Os fatores negativos circundantes são considerados um efeito de fundo, que pode acelerar o processo desta patologia.
As causas da atrofia cerebral de um caráter inato envolvem a presença de uma anomalia genética de gênese hereditária, uma mutação nos cromossomos ou um processo de infecção durante a gravidez. Na maioria das vezes, isso se aplica à etiologia viral, mas também muitas vezes é observado bacteriano.
Do grupo de fatores predisponentes adquiridos, é necessário distinguir intoxicações de curso crônico, especialmente a influência negativa do álcool, processos infecciosos no cérebro, agudos e crônicos, danos cerebrais traumáticos e exposição a radiações ionizantes.
É claro que as causas adquiridas podem vir a aparecer em apenas 5% de todos os casos, uma vez que, nos restantes 95%, eles são um fator provocador no contexto das manifestações da mutação genética. Apesar da focalização do processo no início da doença, todo encéfalo é gradualmente afetado com o desenvolvimento de demência e demência.
No momento, não é possível descrever patogenicamente todos os processos que ocorrem no cérebro durante a atrofia, já que o próprio sistema nervoso e sua funcionalidade não são totalmente compreendidos. No entanto, algumas informações são conhecidas, especialmente sobre manifestações de atrofia envolvendo certas estruturas.
[10]
Sintomas atrofia cerebral
Como resultado das mudanças relacionadas com a idade no encéfalo, como em outros órgãos, ocorrem processos de desenvolvimento reverso. Isto é devido à aceleração da destruição e desaceleração da regeneração celular. Assim, os sintomas de atrofia cerebral aumentam gradualmente em gravidade, dependendo do local da lesão.
No início da doença, uma pessoa se torna menos ativa, a indiferença, a letargia e as mudanças de personalidade. Às vezes, há uma ignorância do comportamento moral e das ações.
Depois, há uma diminuição no vocabulário, que finalmente causa a presença de expressões primitivas. Pensar perde sua produtividade, perde sua capacidade de criticar o comportamento e pensar sobre as ações. Em relação à atividade motora, as habilidades motoras se deterioram, o que leva a uma mudança na caligrafia e ao agravamento da expressão semântica.
Os sintomas da atrofia cerebral podem referir-se à memória, ao pensamento e a outras funções cognitivas. Então, uma pessoa pode parar de aprender coisas e esquecer como elas são usadas. Essa pessoa precisa de monitoramento constante para evitar emergências imprevistas. Problemas com a orientação no espaço são devidos a problemas de memória.
Essa pessoa não pode avaliar adequadamente a atitude das pessoas envolventes e é muitas vezes suscetível a sugestões. No futuro, com a progressão do processo patológico, ocorre uma completa degradação moral e física da personalidade devido ao início do marasmo.
[11]
Atrofia cerebral de 1 grau
Mudanças degenerativas no cérebro são ativadas com a idade, mas com a influência de fatores adicionais que acompanham, as desordens do pensamento podem se desenvolver muito mais rapidamente. Dependendo da atividade do processo, da gravidade e da gravidade das manifestações clínicas, é costume alocar vários graus da doença.
Atrofia cerebral 1 grau é observado no estágio inicial da doença, quando se observa o nível mínimo de anormalidades patológicas no funcionamento do encéfalo. Além disso, deve ser considerado onde a doença é inicialmente localizada - no córtex ou estruturas subcorticais. Isso depende das primeiras manifestações de atrofia, que pode ser vista do lado.
No estágio inicial, a atrofia não pode ter absolutamente sintomas clínicos. Talvez o surgimento da ansiedade humana devido à presença de outra patologia concomitante, que afeta direta ou indiretamente o funcionamento do encéfalo. Então, podem aparecer vertigem periódica e dores de cabeça, que gradualmente se tornam mais freqüentes e intensas.
Se uma pessoa nesta fase vê um médico, então a atrofia cerebral de 1 grau sob a influência de drogas retarda sua progressão e os sintomas podem estar ausentes. Com a idade, é necessário ajustar a terapia curativa, selecionando outros medicamentos e doses. Com sua ajuda, é possível diminuir o crescimento e a aparência de novas manifestações clínicas.
Brain atrofia 2 graus
O quadro clínico e a presença de certos sintomas dependem do grau de dano cerebral, em particular de estruturas danificadas. 2 grau de patologia geralmente já tem algumas manifestações, pelo que é possível suspeitar da presença de processos patológicos.
O início da doença pode se manifestar exclusivamente por tonturas, dor de cabeça ou mesmo manifestações de outra doença comórbida que afeta o trabalho do encéfalo. No entanto, na ausência de medidas terapêuticas, esta patologia continua a destruir as estruturas e a aumentar as manifestações clínicas.
Assim, a tonturas periódicas é acompanhada por uma piora das capacidades mentais e pela capacidade de realizar análises. Além disso, o nível de pensamento crítico diminui e a auto-estima de ações e função de fala é perdida. No futuro, na maioria das vezes, as mudanças no discurso, a escrita aumentam, e os velhos hábitos são perdidos e novos aparecem.
Atrofia do cérebro do 2º grau como progressão provoca a deterioração das habilidades motoras finas, quando os dedos param de "obedecer" a uma pessoa, o que leva à impossibilidade de realizar qualquer trabalho envolvendo dedos. Além disso, a coordenação dos movimentos sofre, pelo que a marcha e outra atividade diminuem.
Gradualmente, o pensamento, a memória e outras funções cognitivas deterioram-se. Existe uma perda de habilidades no uso de itens do cotidiano, como um controle remoto de TV, um pente ou uma escova de dentes. Às vezes, é possível perceber a cópia pelo homem do comportamento e das maneiras de outras pessoas, o que é causado pela perda da independência em pensamento e movimentos.
Formulários
Atrofia dos lobos frontais do cérebro
Em algumas doenças, no primeiro estágio, há atrofia dos lobos frontais do cérebro com a subseqüente progressão e disseminação do processo patológico. Isto aplica-se à doença de Pick e à doença de Alzheimer.
Para a doença de Pick, a lesão destrutiva dos principais neurônios das regiões frontal e temporal é característica, o que provoca o aparecimento de certos sinais clínicos. Com sua ajuda, o médico pode suspeitar da doença e, usando os métodos instrumentais, colocar o diagnóstico correto.
Clinicamente, o dano a estas áreas do encéfalo é manifestado por uma mudança de personalidade na forma de deterioração do pensamento e memorização. Além disso, desde o início da doença, pode-se observar uma diminuição das habilidades intelectuais. Existe uma degradação de uma pessoa como pessoa, que é expressa no caráter angular, sigilo, alienação das pessoas envolventes.
A atividade do motor e as frases tornam-se fantasiosas e podem ser repetidas como padrão. Em conexão com a redução do vocabulário, uma repetição freqüente da mesma informação é observada durante a conversa ou depois de um tempo. Torna-se primitivo usando frases monossilábicas.
Atrofia dos lobos frontais do cérebro na doença de Alzheimer difere ligeiramente da patologia do Pike, uma vez que, neste caso, a deterioração do processo de lembrança e pensamento ocorre em maior grau. Quanto às qualidades pessoais de uma pessoa, eles sofrem um pouco mais tarde.
Atrofia do cerebelo do cérebro
As lesões distróficas podem começar com o cerebelo e, sem envolvimento no processo das vias. Ataxia e alterações no tônus muscular vêm à frente, apesar de as causas de desenvolvimento e prognóstico serem mais parecidas com o dano aos neurônios dos hemisférios.
Atrofia do cerebelo do cérebro pode ser manifestada pela perda da capacidade da pessoa de auto-atendimento. A derrota do cerebelo é caracterizada por violações do funcionamento combinado dos músculos esqueléticos, coordenação dos movimentos e manutenção do equilíbrio.
Distúrbios da atividade motora devido a patologia cerebelar têm várias características. Assim, uma pessoa perde a suavidade das mãos e dos pés ao realizar movimentos, aparece tremor intencional, que está marcado no final do ato motor, as mudanças de escrita, a fala e os movimentos tornam-se mais lentos e o discurso cantado surge.
Atrofia do cerebelo do cérebro pode ser caracterizada por tonturas aumentadas, dores de cabeça freqüentes, aparência de náuseas, vômitos, sonolência e deficiências da função auditiva. Aumenta a pressão intracraniana, possivelmente a aparência de oftalmoplegia devido à paralisia dos nervos cranianos, que são responsáveis pela inervação do olho, areflexia, enuresis e nistagmo, quando a pupila realiza flutuações rítmicas involuntárias.
Atrofia da substância do cérebro
O processo destrutivo nos neurônios pode ocorrer durante o processo fisiológico devido a mudanças de idade após 60 anos ou patológico - como resultado de alguma doença. Atrofia da substância do cérebro é caracterizada por uma destruição gradual do tecido nervoso com uma diminuição no volume e massa da matéria cinzenta.
A destruição fisiológica é notada em todas as pessoas na velhice, mas o curso só pode ser medicado ligeiramente, retardando os processos destrutivos. Quanto à atrofia patológica devido ao impacto negativo de fatores prejudiciais ou outra doença, é necessário trabalhar com a causa da atrofia para parar ou diminuir a destruição dos neurônios.
Atrofia da substância do cérebro, em particular a substância branca, pode se desenvolver devido a várias doenças ou mudanças relacionadas à idade. Vale ressaltar as manifestações clínicas individuais de patologia.
Assim, com a destruição dos neurônios do joelho, aparece a hemiplegia, que é uma paralisia dos músculos da metade do corpo. Os mesmos sintomas ocorrem quando a frente da perna posterior está danificada.
A destruição da região posterior é caracterizada por uma mudança na sensibilidade sobre metade das partes do corpo (hemianesthesia, hemianopsia e hemiataxy). A derrota da substância também pode causar uma perda completa de sensibilidade em um lado do corpo.
Possíveis transtornos mentais na forma de falta de reconhecimento de objetos, desempenho de ações direcionadas e aparência de sinais pseudobulbar. A progressão desta patologia leva a distúrbios da função de fala, deglutição e aparência de sintomas piramidais.
Atrofia cortical do cérebro
Em conexão com mudanças relacionadas à idade ou como resultado de uma doença que afeta encéfalo, é possível desenvolver um processo patológico, como a atrofia cerebral cortical. Na maioria das vezes, as partes frontais são afetadas, mas a disseminação da destruição para outras áreas e estruturas da matéria cinzenta não está excluída.
A doença começa imperceptivelmente e lentamente começa a progredir, e o aumento dos sintomas é observado após alguns anos. Com a idade e na ausência de tratamento, um processo patológico destrói ativamente os neurônios, o que, em última instância, leva à demência.
A atrofia cerebral cortical ocorre principalmente em pessoas após 60 anos de idade, mas em alguns casos, os processos destrutivos são observados em uma idade mais precoce devido a uma gênese congênita de desenvolvimento devido a uma predisposição genética.
A derrota dos dois hemisférios por atrofia cortical ocorre na doença de Alzheimer ou, em outras palavras, demência senil. A forma pronunciada da doença leva à demência completa, enquanto os pequenos focos destrutivos não têm um impacto negativo significativo sobre as capacidades mentais de uma pessoa.
A gravidade dos sintomas clínicos depende da localização e gravidade do dano às estruturas subcorticais ou ao córtex. Além disso, a velocidade de progressão e a prevalência do processo destrutivo devem ser levadas em consideração.
[33], [34], [35], [36], [37], [38]
Atrofia cerebral multicêntrica
Os processos degenerativos são a base do desenvolvimento da síndrome de Shay-Drageer (atrofia multissistêmica). Como resultado da destruição de neurônios em algumas áreas da matéria cinzenta, há distúrbios na atividade motora e o controle das funções autonômicas, por exemplo, a pressão arterial ou o processo de micção, é perdido.
Sintomaticamente, a doença é tão diversificada que algumas combinações de manifestações podem ser distinguidas primeiro. Assim, o processo patológico é expresso por disfunções vegetativas, sob a forma de uma síndrome parkinsoniana com desenvolvimento de hipertensão com tremor e retardo da atividade motora, bem como sob a forma de ataxia - passeios instáveis e distúrbios de coordenação.
O estágio inicial da doença manifesta-se como uma síndrome de síndrome aínctico-rígida, caracterizada por movimentos tardios e com alguns sintomas da doença de Parkinson. Além disso, há problemas com a coordenação e o sistema genitourinário. Nos homens, a disfunção erétil pode se tornar a primeira manifestação, quando não há capacidade de alcançar e reter uma ereção.
Quanto ao sistema urinário, vale a pena mencionar a incontinência urinária. Em alguns casos, o primeiro sinal de patologia pode ser uma queda súbita de uma pessoa ao longo do ano.
Com o desenvolvimento posterior, a atrofia multisistêmica do cérebro adquire todos os novos sintomas, que podem ser divididos em 3 grupos. O primeiro é o parkinsonismo, manifestado em movimentos lentos e inábeis e mudanças na caligrafia. O segundo grupo inclui um atraso na micção, incontinência urinária, impotência, constipação e paralisia das cordas vocais. E, finalmente, o terceiro - consiste em disfunção do cerebelo, que se caracteriza por dificuldade de coordenação, perda de sensação de prostração, tonturas e desmaie.
Além da deficiência cognitiva, outros sintomas são possíveis, tais como secura na boca, pele, alterações na transpiração, aparência de ronco, falta de ar durante o sono e visão dupla.
Atrofia difusa do cérebro
Os processos fisiológicos ou patológicos no corpo, em particular, no encéfalo podem provocar a iniciação da degeneração neuronal. A atrofia cerebral difusa pode ocorrer como resultado de mudanças relacionadas à idade, predisposição genética ou sob a influência de fatores provocadores. Estes incluem doenças infecciosas, lesões, intoxicações, doenças de outros órgãos, bem como o impacto negativo do meio ambiente.
Devido à destruição das células nervosas, a atividade cerebral diminui, a capacidade de pensamento crítico e controle sobre as ações de alguém é perdida. Na velhice, as pessoas às vezes mudam seu comportamento, o que nem sempre é claro para as pessoas envolvidas.
O início da doença pode ser localizado em diferentes áreas, o que causa uma certa sintomatologia. À medida que mais estruturas estão envolvidas no processo patológico, aparecem novos sinais clínicos. Assim, as partes saudáveis da matéria cinzenta são gradualmente afetadas, o que, em última instância, leva à demência e à perda de qualidades pessoais.
A atrofia difusa do cérebro é inicialmente caracterizada pelo aparecimento de sintomas semelhantes à atrofia cortical do cerebelo, quando a marcha está quebrada e a sensação espacial é perdida. Outras manifestações tornam-se mais, uma vez que a doença cobre gradualmente novas áreas da matéria cinzenta.
Atrofia do hemisfério cerebral esquerdo
Cada área do encéfalo é responsável por uma função específica, então, quando está ferida, a pessoa perde a capacidade de realizar qualquer coisa, física ou mentalmente.
O processo patológico no hemisfério esquerdo causa a ocorrência de distúrbios da fala, como afasia motora. Quando a doença progride, a fala pode consistir em palavras separadas. Além disso, o pensamento lógico sofre e o estado depressivo se desenvolve, especialmente se a atrofia é localizada principalmente na região temporal.
Atrofia do hemisfério esquerdo do cérebro leva a uma falta de percepção da imagem completa, os objetos circundantes são percebidos separadamente. Paralelamente, a capacidade de leitura de uma pessoa é violada, as mudanças de caligrafia. Assim, o pensamento analítico sofre, a capacidade de refletir logicamente, analisar informações recebidas e manipular datas e números é perdida.
Uma pessoa não pode perceber corretamente e processar consistentemente informações, o que leva à incapacidade de memorizá-la. O discurso dirigido a essa pessoa é percebido separadamente por sugestões e até mesmo palavras, como resultado de que não há reação adequada ao apelo.
Atrofia do hemisfério cerebral esquerdo em grau severo pode causar paralisia completa ou parcial do lado direito com atividade motora prejudicada devido a alterações no tônus muscular e percepção sensorial.
Atrofia cerebral mista
Os distúrbios cerebrais podem ocorrer como resultado de mudanças relacionadas à idade, sob a influência de um fator genético ou patologia concomitante. A atrofia mista do cérebro é um processo de morte gradual de neurônios e seus compostos, nos quais o córtex e as estruturas subcorticais sofrem.
A degeneração do tecido nervoso ocorre principalmente em mulheres com mais de 55 anos de idade. Devido à atrofia, a demência se desenvolve e isso piora significativamente a qualidade de vida. Com a idade, o volume e a massa do cérebro diminuem devido à destruição gradual dos neurônios.
O processo patológico pode ser observado na infância, quando se trata do caminho genético da transmissão da doença. Além disso, há uma patologia concomitante e fatores circundantes, por exemplo, a radiação.
A atrofia cerebral mista engloba áreas funcionais do encéfalo, responsável pelo controle da atividade motora e mental, planejamento, análise e crítica do comportamento e dos pensamentos.
O estágio inicial da doença caracteriza-se pelo aparecimento de letargia, apatia e diminuição da atividade. Em alguns casos, o comportamento imoral é observado, uma vez que uma pessoa perde gradualmente a autocrítica e o controle sobre as ações.
Mais tarde, há uma diminuição na composição quantitativa e qualitativa do vocabulário, a capacidade de pensar produtivo, a autocrítica e o julgamento do comportamento são perdidos e as habilidades motoras estão se deteriorando, o que leva a uma mudança na caligrafia. Em seguida, uma pessoa deixa de reconhecer as coisas comuns para ele e, eventualmente, vem a insanidade, quando há uma degradação virtual da pessoa.
Atrofia do parênquima do cérebro
As causas do dano do parênquima são as alterações relacionadas com a idade, a presença de patologia concomitante, que afeta direta ou indiretamente fatores encefálicos, genéticos e prejudiciais.
Atrofia do parênquima do cérebro pode ser observada devido à desnutrição dos neurônios, pois é o parênquima mais sensível à hipoxia e ingestão insuficiente de nutrientes. Como resultado, as células diminuem de tamanho devido à compactação do citoplasma, núcleo e destruição das estruturas citoplasmáticas.
Além das mudanças qualitativas nos neurônios, as células podem desaparecer completamente, reduzindo o volume do órgão. Assim, a atrofia do parênquima do cérebro leva gradualmente a uma diminuição do peso do cérebro. Clinicamente, o dano do parênquima pode ser manifestado por uma violação da sensibilidade em certas áreas do corpo, uma desordem das funções cognitivas, perda de autocrítica e controle sobre comportamento e função de fala.
O curso da atrofia leva a degradação da personalidade e acaba com um resultado fatal. Com a ajuda de drogas, você pode tentar retardar o desenvolvimento do processo patológico e apoiar o funcionamento de outros órgãos e sistemas. A terapia sintomática também é usada para aliviar a condição de uma pessoa.
Atrofia da medula espinhal
A medula espinal reflete pode realizar reflexos motores e autonômicos. As células nervosas do motor inervam o sistema muscular do corpo, incluindo o diafragma e os músculos intercostais.
Além disso, existem centros simpáticos e parassimpáticos, responsáveis pela inervação do coração, vasos sanguíneos, órgãos digestivos e outras estruturas. Por exemplo, no segmento torácico há um centro de dilatação pupilar e centros simpáticos para a inervação do coração. O departamento sacral tem centros parassimpáticos responsáveis pela funcionalidade dos sistemas urinário e reprodutivo.
Atrofia da medula espinhal, dependendo da localização da destruição, pode manifestar-se por uma diminuição da sensibilidade - com a destruição de neurônios das raízes posteriores, ou atividade motora, das raízes anteriores. Como resultado da destruição gradual de segmentos individuais da medula espinhal, existem violações da funcionalidade do órgão inervado neste nível.
Assim, o desaparecimento do reflexo do joelho ocorre devido à destruição de neurônios no nível 2-3 segmento lombar, planar - 5 lombares e contração anormal dos músculos abdominais é observada com a atrofia de células nervosas de 8-12 segmentos torácicos. Especialmente perigoso é a destruição de neurônios ao nível do segmento cervical 3-4, onde o centro motor de inervação do diafragma está localizado, o que ameaça a vida humana.
Atrofia do cérebro alcoólico
O órgão mais sensível ao álcool é o encéfalo. Sob a influência do álcool, há uma mudança no metabolismo nos neurônios, resultando na formação de dependência de álcool.
Inicialmente, existe um desenvolvimento de encefalopatia alcoólica causada por processos patológicos em diferentes áreas do cérebro, membranas, licores e sistemas vasculares.
Sob a influência do álcool, as células das estruturas subcorticais e córtices são afetadas. A destruição das fibras é observada no tronco cerebral e na medula espinhal. Os neurônios mortos formam ilhas ao redor dos vasos afetados com acumulações de produtos de decaimento. Em alguns neurônios, os processos de encolhimento, deslocamento e lise do núcleo.
A atrofia cerebral alcoólica causa um aumento gradual dos sintomas, que começa com delírio alcoólico e encefalopatia, e termina com um desfecho fatal.
Além disso, há esclerose dos vasos com deposição em torno do pigmento marrom e hemosiderina, como conseqüência de hemorragias, e a presença de cistos nos plexos vasculares. Pode haver hemorragias no tronco do encéfalo, alterações isquêmicas e degeneração dos neurônios.
Vale ressaltar a síndrome de Makiyafav-Binyam, que ocorre como resultado do uso freqüente de álcool em grandes quantidades. Morfológicamente, a necrose central do corpo caloso, seu inchaço, bem como desmielinização e hemorragia são reveladas.
[52], [53], [54], [55], [56], [57],
Atrofia cerebral em crianças
A atrofia cerebral infreqüente ocorre em crianças, mas isso não significa que não pode se desenvolver se houver alguma patologia neurológica. Esse fato que os neurologistas devem considerar e prevenir o desenvolvimento desta patologia nos estágios iniciais.
Para fazer um diagnóstico, eles usam uma pesquisa de queixas, a seqüência dos sintomas, sua duração, bem como a sua gravidade e progressão. Em crianças, a atrofia pode se desenvolver no final do estágio inicial da formação do sistema nervoso.
A atrofia cerebral em crianças no primeiro estágio pode não ter manifestações clínicas, o que complica o diagnóstico, porque os pais do lado não percebem os desvios e o processo de destruição já foi iniciado. Neste caso, a ressonância magnética irá ajudar, graças a que encéfalo é camada por camada e focos patológicos são detectados.
À medida que a doença progride, as crianças ficam nervosas, irritáveis, os conflitos com os seus pares ocorrem, o que leva à solidão do bebê. Além disso, dependendo da atividade do processo patológico, podem ser adicionados distúrbios cognitivos e físicos. O tratamento destina-se a retardar a progressão desta patologia, a eliminação máxima de seus sintomas e a manutenção do funcionamento de outros órgãos e sistemas.
[58], [59], [60], [61], [62], [63],
Atrofia do cérebro em recém-nascidos
Na maioria das vezes, a atrofia cerebral em recém-nascidos é causada por hidrocefalia ou edema do cérebro. É manifestada por uma quantidade aumentada de líquido cefalorraquidiano, graças ao qual é assegurada a proteção do encéfalo contra danos.
As razões para o desenvolvimento da hidropisia são bastante. Pode ser formado durante a gravidez, quando o feto cresce e se desenvolve, e é diagnosticado com ultra-som. Além disso, a causa pode ser várias falhas no marcador e desenvolvimento do sistema nervoso ou infecções intra-uterinas na forma de herpes ou citomegalia.
Além disso, a hidropisia e, respectivamente, a atrofia cerebral em recém-nascidos podem ocorrer como resultado de malformações do cérebro ou da medula espinhal, trauma de nascimento acompanhado de hemorragia e início de meningite.
Esse bebê deve estar localizado na unidade de terapia intensiva, pois exige o controle de neuropatologistas e ressuscitadores. Tratamento efetivo ainda, portanto, esta patologia gradualmente leva a graves violações do funcionamento de órgãos e sistemas devido ao seu desenvolvimento inadequado.
Diagnósticos atrofia cerebral
Quando os primeiros sintomas da doença aparecem, você deve consultar um médico para estabelecer o diagnóstico e escolher um tratamento eficaz. No primeiro contato com o paciente é necessário descobrir as queixas que são preocupantes, o tempo de ocorrência e a presença de patologia crônica já conhecida.
Além disso, o diagnóstico de atrofia cerebral é o uso de um estudo de raios-X, através do qual encéfalo é camada por camada para detectar formações adicionais (hematomas, tumores), bem como focos com mudanças estruturais. Para este fim, a imagem por ressonância magnética pode ser utilizada.
Além disso, são realizados testes cognitivos, com a ajuda de que o médico determina o nível de pensamento e assume a gravidade desta patologia. Para excluir a gênese vascular da atrofia, recomenda-se a dopplerografia dos vasos do pescoço e do cérebro. Assim, o lúmen dos vasos é visualizado, o que ajuda a detectar lesões ateroscleróticas ou a presença de constricções anatômicas.
O que precisa examinar?
Como examinar?
Quem contactar?
Tratamento atrofia cerebral
Na gênese genética da doença, a terapia patogenética não existe, só é possível manter o funcionamento normal de órgãos e sistemas durante um determinado período. Com a ajuda das drogas, o processo patológico pode diminuir a sua regressão, o que permite que você conduza um modo de vida ativo por mais tempo.
No caso de alterações relacionadas com a idade, o tratamento da atrofia cerebral consiste no uso de medicamentos, garantindo cuidados completos para a pessoa, eliminando fatores irritantes e protegendo contra problemas.
Uma pessoa precisa do apoio de pessoas próximas e, portanto, quando os primeiros sinais dessa patologia aparecem, não dão um parente imediato a um lar de idosos. É aconselhável realizar um curso de medicação para manter o funcionamento do encéfalo e eliminar os sintomas da doença.
Com um propósito curativo, antidepressivos, sedativos, incluindo tranquilizantes, são amplamente utilizados, pelo que uma pessoa relaxa e não reage tão dolorosamente ao que está acontecendo. Ele deve estar em um ambiente familiar, participar de atividades diárias e, de preferência, dormir durante o dia.
O tratamento efetivo em nosso tempo ainda não foi desenvolvido, pois é muito difícil lidar com a destruição de neurônios. A única maneira de retardar o processo patológico é o uso de drogas vasculares que melhoram a circulação cerebral (Cavinton), os nootrópicos (Ceraxon) e os medicamentos metabólicos. Como uma terapia com vitaminas, recomenda-se a utilização do grupo B para manter a estrutura das fibras nervosas.
Claro, com a ajuda de medicamentos, você pode retardar a progressão da doença, mas não por muito tempo.
Tratamento da atrofia da medula espinhal
A destruição de neurônios no cérebro e na medula espinal não possui terapia patogênica em vista do fato de que é extremamente difícil combater fatores genéticos, idade e outros fatores causais. Quando exposto a um fator externo negativo, você pode tentar eliminá-lo, na presença de patologia concomitante, que contribuiu para a destruição de neurônios, você deve reduzir sua atividade.
Tratamento da atrofia da medula espinal, principalmente baseado na atitude dos outros à sua volta, já que é impossível parar o processo patológico e eventualmente uma pessoa pode permanecer desativada. Boa atitude, cuidado e ambiente familiar são os melhores que um parente pode fazer.
No que diz respeito à terapia medicamentosa, o tratamento da atrofia da medula espinhal é o uso de vitaminas B, neurotrópicas e medicamentos vasculares. Dependendo da causa desta patologia, a primeira coisa a fazer é eliminar ou reduzir o efeito do fator prejudicial.
Prevenção
Tendo em vista o fato de que o processo patológico é quase impossível de prevenir ou parar, a prevenção da atrofia cerebral pode consistir apenas na observância de certas recomendações pelas quais é possível adiar o início desta patologia no caso da gênese da idade ou suspendê-la em outros casos.
Os métodos preventivos consistem no tratamento oportuno da patologia concomitante crônica de uma pessoa, uma vez que o agravamento de doenças pode provocar o desenvolvimento desta patologia. Além disso, é necessário realizar regularmente exames preventivos para identificar novas doenças e seu tratamento.
Além disso, a prevenção da atrofia cerebral envolve a observância de um estilo de vida ativo, nutrição adequada e descanso adequado. Com a idade, os processos atróficos podem ser observados em todos os órgãos, em particular na matéria cinzenta. A causa freqüente dessas doenças é a aterosclerose de vasos cerebrais.
Portanto, recomenda-se aderir a certas recomendações para retardar o processo de lesões vasculares por depósitos ateroscleróticos. Para fazer isso, você precisa controlar o peso corporal, tratar as doenças do sistema endócrino, o metabolismo, que contribuem para a obesidade.
Além disso, é necessário lutar com pressão aumentada, desistir de álcool e fumar, fortalecer o sistema imunológico e evitar superestruturas psico-emocionais.
Previsão
Dependendo da área do cérebro que tenha sido mais afetada pela destruição, o prognóstico e a taxa de desenvolvimento do processo patológico devem ser considerados. Por exemplo, na doença de Pick, as áreas neuronais frontal e temporal são destruídas, de modo que nas primeiras mudanças pessoais aparecem (o pensamento ea memória pioraram).
A progressão da doença é observada muito rapidamente, como resultado - a degradação da personalidade. A fala e a atividade física adquirem uma sombra fantasiosa, e o esgotamento do vocabulário facilita o uso de frases monossilábicas.
Quanto à doença de Alzheimer, o comprometimento da memória é mais pronunciado aqui, mas as qualidades pessoais não sofrem muito, mesmo com 2 graus de gravidade. Isto deve, em sua maior parte, a lacunas nas conexões inter-neurais, do que à morte dos neurônios.
Apesar da doença presente, o prognóstico da atrofia cerebral é sempre desfavorável, pois lentamente ou rapidamente leva ao início da demência e à morte de uma pessoa. A única diferença é a duração do processo patológico, e o resultado é o mesmo em todos os casos.