Armazenamento de vacinas e condições de transporte

Violações do regime de temperatura podem causar sérias complicações. O sobreaquecimento de uma vacina conduz a uma diminuição da sua imunogenicidade, congelação de vacinas adsorvidas - à sua dessorção com o rápido fluxo de antigénios para o sangue e o desenvolvimento de uma reacção alérgica. O congelamento e o superaquecimento da imunoglobulina levam à agregação de proteínas, o que causa reações de colaptoides.

Congelamento de solventes leva à formação de microfissuras na ampola e contaminação do seu conteúdo. A temperatura ideal é de 2-8 °, para armazenamento a longo prazo de vacinas de vírus vivos - menos 20 °. Vacinas que foram transportadas ou armazenadas com violações de temperatura, não podem ser usadas.

Cadeia fria

A cadeia de frio inclui, como equipamentos de refrigeração, pessoal especialmente treinado para a sua manutenção e um sistema de monitoramento do regime de temperatura em todas as etapas até o ambulatório, policlínica, maternidade, PAF.

Em todos os níveis da cadeia de frio, recibos e administrações de vacinas são registrados com a fixação de seu número, datas, números de série, datas de vencimento, nomes completos. Responsável. Pelo menos 2 vezes por dia, o funcionário indicado pelo pedido registra no diário especial a temperatura de armazenamento (o termômetro é colocado no meio da prateleira do meio) e as leituras dos indicadores de calor. Cada instituição deve ter um plano de emergência em caso de problemas na cadeia de frio.

No refrigerador (veja Fig. 1.1), as vacinas devem ser posicionadas de modo que cada pacote tenha acesso ao ar resfriado e que o produto com uma vida útil mais curta seja usado primeiro. Se as vacinas vivas forem armazenadas congeladas, é somente a 20 ° negativos; O aumento de temperatura temporário (não superior a 48 horas) até 2-8 ° durante o transporte é permitido. A vida útil das vacinas armazenadas em temperaturas negativas é a mesma daquelas armazenadas a 2-8 ° C. A vida útil de VPO a uma temperatura de 20 ± 1 ° negativos é de 2 anos, e a uma temperatura de 6 ± 2 ° - 6 meses, recomenda-se armazená-lo a uma temperatura constante, permitindo congelar e descongelar mais de 3 vezes.

Para aumentar a sustentabilidade, as vacinas de vírus vivos são liberadas com um estabilizador de calor, mas isso não significa que o armazenamento possa ser interrompido.

O prazo de validade da vacina em instalações de cuidados primários (no 4º nível da cadeia de frio) é de até 1 mês. É necessário limitar a abertura da porta do refrigerador tanto quanto possível: Mesmo em 30 segundos. Sua temperatura sobe 8 ° e leva cerca de meia hora para reduzi-lo; As vacinas não devem ser armazenadas na porta da geladeira. O descarregamento e carregamento de recipientes térmicos devem ser realizados dentro de no máximo 10 minutos.

Congelamento de vacinas e toxóides, que incluem adjuvante, bem como solventes para vacinas liofilizadas não é permitido. Quando eles são exportados para recipientes térmicos, eles usam resfriados (de 2 a 8 °), mas não congelados elementos frios.

Ao co-transportar as vacinas liofilizadas e adsorvidas, antes de carregar o termo-recipiente, os elementos frios são condicionados (parcialmente descongelados) para impedir que as MIBPs adsorvidas congelem em contacto com a superfície dos elementos frios congelados.

Recibo, armazenamento de MIBP em farmácias e instalações de saúde, deixar seus cidadãos exigem o cumprimento da "cadeia de frio" e deve ser acompanhado por:

• uma cópia da licença para o direito de vender MIBP ou atividades farmacêuticas;
• uma cópia do certificado de produção (com exceção das estações de transfusão de sangue) ou um certificado de registro do produto vendido;
• o passaporte OPF do fabricante ou uma cópia do certificado de conformidade para a série de produtos que está sendo vendida.

MIBP é liberado para os cidadãos mediante prescrição de um médico (de qualquer forma de propriedade), sujeito à entrega do medicamento para o local de uso em um recipiente térmico ou uma garrafa térmica com gelo por até 48 horas. Na data e hora do pacote estão marcadas.

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Destruição de vacinas, seringas e agulhas

O conteúdo de ampolas, frascos, seringas descartáveis com resíduos de vacinas inativadas e vivas contra sarampo, parotidite e rubéola, IG e soros são despejados na casca; vidro, agulhas e seringas são colocados em um recipiente sem processamento (sem colocar uma tampa na agulha). Ampolas com resíduos de outras vacinas vivas, tampões, antes de colocar o recipiente autoclavado ou colocadas em 1 hora numa solução de cloramina 3% e com BCG e BCG-M - solução a 5% de lixívia ou uma solução de peróxido de hidrogénio a 3%. Recipientes cheios são selados e enviados para incineração. Séries não utilizadas de drogas, incl. Expirado deve ser enviado para destruição para a administração do distrito de Rospotrebnadzor.

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