Antioxidantes: efeitos no corpo e nas fontes

Os antioxidantes combatem os radicais livres - moléculas cuja estrutura é instável e o impacto no corpo - é prejudicial. Os radicais livres são capazes de causar processos de envelhecimento, danificar as células do corpo. Por isso, eles devem ser neutralizados. Com esta tarefa, os antioxidantes funcionam perfeitamente.

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O que são os radicais livres?

Os radicais livres são o resultado de processos errados que ocorrem dentro do corpo e o resultado da vida humana. Os radicais livres também aparecem de um ambiente desfavorável, em um clima ruim, condições de produção nocivas e flutuações de temperatura.

Mesmo que uma pessoa lidere um estilo de vida saudável, ele é exposto a radicais livres que destroem a estrutura das células do corpo e ativam a produção das seguintes porções de radicais livres. Os antioxidantes protegem as células de danos e oxidação como resultado da ação de radicais livres. Mas, para manter o corpo saudável, você precisa de porções suficientes de antioxidantes. Nomeadamente - produtos com seu conteúdo e aditivos com antioxidantes.

Efeitos dos radicais livres

Todos os anos, cientistas médicos complementam a lista de doenças causadas pela exposição a radicais livres. Este é o risco de câncer, doença cardíaca e vascular, doenças oculares, em particular, cataratas, bem como artrite e outras deformações do tecido ósseo.

Com essas doenças, os antioxidantes estão lutando com sucesso . Eles ajudam a tornar uma pessoa mais saudável e menos exposta ao meio ambiente. Além disso, estudos demonstram que os antioxidantes ajudam a controlar o peso e a estabilizar o metabolismo. É por isso que uma pessoa deve consumi-los em quantidades suficientes.

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Beta-caroteno antioxidante

É muito em vegetais de laranja. É uma abóbora, cenoura, batata. E mais beta-caroteno é muito em vegetais e frutas de cor verde: saladas de diferentes tipos (folhas), espinafre, repolho, especialmente brócolis, manga, melão, damascos, salsa, aneto.

A dose de beta-caroteno por dia: 10 000-25 000 unidades

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Vitamina antioxidante C

É bom para aqueles que querem fortalecer sua imunidade, reduzir o risco de pedras na bile e nos rins. A vitamina C é rapidamente destruída durante o processamento, então você precisa comer legumes frescos e frutas com ele. A vitamina C é abundante em cinzas de montanha, groselha preta, laranjas, limões, morangos, peras, batatas, pimentões, espinafre, tomates.

A dose de vitamina C por dia: 1000-2000 mg

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Antioxidante Vitamina E

A vitamina E é indispensável na luta contra os radicais livres, o código em humanos é hipersensível à glicose e ao corpo - muito da sua concentração. A vitamina E ajuda a reduzir, bem como a imunidade à insulina. A vitamina E, ou tocoferol, é naturalmente encontrada em amêndoas, amendoim, nozes, avelãs, espargos, ervilhas, grãos de trigo (especialmente germinados), aveia, milho, repolho. Existe em óleos vegetais.

A vitamina E é importante não usar sintetizado, mas natural. Pode ser facilmente distinguido de outros tipos de antioxidantes por uma marca no rótulo com a letra d. Ou seja, d-alfa-tocoferol. Os antioxidantes não naturais são referidos como dl. Isso é dl-tocoferol. Sabendo disso, você pode beneficiar seu corpo, não prejudicar.

A dose de vitamina E por dia: 400-800 unidades (forma natural de d-alfa-tocoferol)

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Seloxio antioxidante

A qualidade do selênio que entra em seu corpo depende da qualidade dos produtos cultivados com este antioxidante, e também no solo em que cresceram. Se o solo é pobre em minerais, o selênio nos produtos que cresceram será de baixa qualidade. O selênio pode ser encontrado em peixes, aves, trigo, tomates, brócolis,

O conteúdo de selênio em produtos vegetais depende do estado do solo em que foram cultivados, no conteúdo mineral nele. Pode ser encontrado em brócolis, cebolas.

Dose de selênio por dia: 100-200 μg

O que os antioxidantes podem efetivamente perder peso?

Existem tais tipos de antioxidantes que ativam o processo de metabolismo e ajudam a perder peso. Eles podem ser comprados em uma farmácia e usados sob a supervisão de um médico.

Coenzima antioxidante Q10

A composição deste antioxidante é quase a mesma que a das vitaminas. Ele promove ativamente processos metabólicos no corpo, em particular, oxidativo e enérgico. Quanto mais tempo vivemos, menos nosso corpo produz e acumula coenzima Q10.

Suas propriedades para a imunidade não tem preço - são ainda maiores que as da vitamina E. A coenzima Q10 pode até ajudar a lidar com a dor. Estabiliza a pressão, em particular, com hipertensão e também promove bom trabalho do coração e dos vasos sanguíneos. A coenzima Q 10 é capaz de reduzir o risco de insuficiência cardíaca.

Este antioxidante pode ser obtido a partir de carne de sardinha, salmão, cavala, perca, e também está em amendoim, espinafre.

Para o Q10 antioxidante é bem absorvido pelo corpo, é desejável levá-lo com óleo - lá, ele se dissolve bem e é absorvido rapidamente. Se você usa o antioxidante Q10 em comprimidos orais, você precisa estudar cuidadosamente sua composição, de modo a não cair na armadilha de produtos de baixa qualidade. É melhor comprar essas drogas que são colocadas sob a língua - para que elas sejam mais rapidamente absorvidas pelo corpo. E é ainda melhor reabastecer reservas de corpo com coenzima natural Q10 - o corpo absorve e processa muito melhor.

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O efeito dos ácidos graxos básicos

Os ácidos graxos essenciais são insubstituíveis para o nosso corpo, porque desempenham vários papéis nela. Por exemplo, promova a produção de hormônios, bem como transmissores de hormônios - prostaglandinas. Os ácidos graxos essenciais também são necessários para a produção de hormônios, como testosterona, corticosteróides, em particular, cortisol e também progesterona.

Para a atividade cerebral e os nervos eram normais, também são necessários ácidos graxos básicos. Eles ajudam as células a se proteger de danos e a se recuperar. Os ácidos gordurosos ajudam a sintetizar outros produtos do corpo - gorduras.

Ácidos graxos - um déficit, a menos que uma pessoa os consome com alimentos. Porque o corpo humano não pode produzir.

Omega-3 ácidos graxos

Estes ácidos são especialmente bons quando você precisa lutar contra o excesso de peso. Eles estabilizam os processos metabólicos no corpo e contribuem para um funcionamento mais estável dos órgãos internos.

O ácido eicosapentaenóico (EPA) e o ácido alfa-linolênico (ALA) são representantes de ácidos graxos ômega-3. Eles são melhor retirados de produtos naturais e não de aditivos sintéticos. Estes são cavalas de profundidade, salmão, sardinha, óleos vegetais - azeitona, milho, noz, girassol - eles têm a maior concentração de ácidos graxos.

Mas mesmo apesar da aparência natural, muitos desses suplementos não podem ser usados porque podem aumentar o risco de dor nos músculos e nas articulações devido ao aumento da concentração de substâncias eicosanóicas.

Razão de substâncias em ácidos graxos

Além disso, certifique-se de que não existem substâncias nos aditivos que são tratados termicamente - esses aditivos destroem as substâncias benéficas da preparação. É mais útil para a saúde usar esses aditivos, na composição de quais substâncias que passaram o processo de limpeza de decomposidores (cotaminas).

É melhor tomar todos os ácidos que você consome de produtos naturais. Eles são melhor absorvidos pelo corpo, após o uso deles, não há efeitos colaterais e muito mais úteis para os processos metabólicos. Os suplementos naturais não contribuem para o aumento de peso.

A proporção de substâncias úteis em ácidos graxos é muito importante para que não haja mau funcionamento do corpo. É especialmente importante para aqueles que não querem recuperar, o equilíbrio de eicosanóides - substâncias que podem ter um efeito ruim e bom no corpo.

Como regra, para o melhor efeito, você precisa usar ácidos graxos omega-3 e omega-6. Isto dará um efeito melhor se a proporção destes ácidos for 1-10 mg para omega-3 e 50- 500 mg de omega-6.

Omega-6 ácidos graxos

Seus representantes são LC (ácido linoleico) e GLA (ácido gama-linolênico). Esses ácidos ajudam a construir e reparar as membranas celulares, promover a síntese de ácidos graxos insaturados, ajudar a restaurar a energia celular, controlar os mediadores que transmitem impulsos de dor, ajudam a fortalecer a imunidade.

Os ácidos graxos ômega-6 são abundantes em nozes, feijões, sementes, óleos vegetais, sementes de gergelim.

Estrutura e mecanismos de ação de antioxidantes

Existem três tipos de preparações farmacológicas de antioxidantes - inibidores da oxidação de radicais livres, diferindo no mecanismo de ação.

• Inibidores de oxidação que interagem diretamente com radicais livres;
• Inibidores que interagem com hidroperóxidos e "destruí-los" (um mecanismo semelhante foi desenvolvido usando o exemplo de sulfatos de dialquilo RSR);
• Substâncias que bloqueiam os catalisadores de oxidação de radicais livres, principalmente íons metálicos de valência variável (bem como EDTA, ácido cítrico, compostos de cianeto), devido à formação de complexos com metais.

Além desses três tipos básicos, podemos identificar os chamados antioxidantes estruturais, cuja ação antioxidante é devido a uma mudança na estrutura das membranas (tais como antioxidantes incluem andrógenos, glicocorticóides, progesterona). Os antioxidantes, aparentemente, incluem substâncias que aumentam a atividade ou o conteúdo de enzimas antioxidantes - superóxido dismutase, catalase, glutationa peroxidase (em particular, silimarina). Falando sobre antioxidantes, é necessário mencionar mais uma classe de substâncias que aumentam a eficácia dos antioxidantes; Sendo sinergistas do processo, essas substâncias, atuando como donadoras de prótons para antioxidantes fenólicos, contribuem para sua recuperação.

A combinação de antioxidantes com sinergistas excede significativamente a ação de um antioxidante. Tais sinergistas, que aumentam significativamente as propriedades inibitórias dos antioxidantes, incluem, por exemplo, ácido ascórbico e cítrico, bem como uma série de outras substâncias. Quando dois antioxidantes interagem, dos quais um é forte eo outro fraco, o outro também atua predominantemente como um protonador de acordo com a reação.

Com base nas taxas de reação, qualquer inibidor dos processos de peróxido pode ser caracterizado por dois parâmetros: atividade antioxidante e atividade antiradical. O último é determinado pela taxa em que o inibidor reage com os radicais livres, e o primeiro caracteriza a capacidade total do inibidor de inibir a peroxidação lipídica, é determinado pela proporção das taxas de reação. Esses indicadores são os principais na caracterização do mecanismo de ação e atividade de um antioxidante, mas longe de todos os casos esses parâmetros foram suficientemente estudados.

A questão da relação entre as propriedades antioxidantes de uma substância e sua estrutura permanece aberta até agora. Talvez, esta questão tenha sido mais desenvolvida para os flavonóides, cujo efeito antioxidante é devido à sua capacidade de extinguir radicais OH e O2. Assim, no sistema modelo, a atividade dos flavonóides no plano para "eliminar" os radicais hidroxílicos aumenta com o aumento do número de grupos hidroxilo no anel B, e o papel do hidroxilo em C3 e o grupo carbonilo na posição C4 também desempenham um papel crescente na atividade. A glicosilação não altera a capacidade dos flavonóides para extinguir os radicais hidroxilo. Ao mesmo tempo, de acordo com outros autores, a miricetina, pelo contrário, aumenta a taxa de formação de peróxidos lipídicos, enquanto que o kaempferol reduz-se e o efeito da morina depende da sua concentração, enquanto as três substâncias mencionadas, o kempferol é mais eficaz na prevenção de conseqüências tóxicas da peroxidação . Assim, mesmo em relação aos flavonóides, não há clareza final nesta matéria.

Com o exemplo de derivados de ácido ascórbico possuindo substituintes alquilo na posição 2-O, é demonstrado que, para a actividade bioquímica e farmacológica destas substâncias, a presença de um grupo hidroxilo 2-fenólico e uma cadeia alquilo longa na posição 2-O é importante na molécula. O papel essencial da cadeia longa é conhecido por outros antioxidantes. O tipo fenólico de antioxidantes sintéticos com hidroxilo protegido e derivados de cadeia curta do tocoferol exercem um efeito prejudicial na membrana mitocondrial, causando um desacoplamento da fosforilação oxidativa, enquanto o tocoferol e seus derivados de cadeia longa não possuem tais propriedades. Os antioxidantes sintéticos de natureza fenólica, desprovidos de cadeias de hidrocarbonetos laterais, característicos de antioxidantes naturais (tocoferóis, ubiquinonas, naftoquinonas), também causam vazamento de Ca através de membranas biológicas.

Em outras palavras, os antioxidantes de cadeia curta ou antioxidantes desprovidos de cadeias de carbono de cadeia lateral tendem a ter um efeito antioxidante mais fraco e causar efeitos colaterais (distúrbios da homeostase do Ca, indução de hemólise, etc.). No entanto, os dados disponíveis ainda não nos permitem chegar a uma conclusão final sobre a natureza da relação entre a estrutura da substância e suas propriedades antioxidantes: o número de compostos que possuem propriedades antioxidantes é muito grande, especialmente porque o efeito antioxidante pode ser o resultado de não um, mas uma série de mecanismos.

As propriedades de qualquer substância que atua como antioxidante (em contraste com outros efeitos) são inespecíficas, e um antioxidante pode ser substituído por outro antioxidante natural ou sintético. No entanto, uma série de problemas surgem aqui relacionados à interação de inibidores naturais e sintéticos da peroxidação lipídica, as possibilidades de sua permutabilidade, os princípios de substituição.

Sabe-se que a substituição de antioxidantes naturais efetivos (principalmente a-tocoferol) no corpo pode ser conseguida através da introdução de apenas inibidores que tenham alta atividade antiradical. Mas aqui há outros problemas. A introdução de inibidores sintéticos no corpo tem um efeito significativo não apenas nos processos de peroxidação lipídica, mas também no metabolismo de antioxidantes naturais. O efeito dos inibidores naturais e sintéticos pode aumentar, resultando em um aumento na eficácia dos efeitos sobre os processos de peroxidação lipídica, além disso, a introdução de antioxidantes sintéticos pode afetar a síntese e a utilização de inibidores naturais da peroxidação, bem como induzir mudanças na atividade antioxidante dos lipídios. Assim, os antioxidantes sintéticos podem ser usados em biologia e medicina como medicamentos que afetam não só os processos de oxidação de radicais livres, mas também o sistema de antioxidantes naturais, que influenciam as mudanças na atividade antioxidante. Esta possibilidade de influenciar as mudanças na atividade antioxidante é extremamente importante, pois mostrou que todos os estados patológicos estudados e mudanças nos processos de metabolismo celular podem ser divididos de acordo com a natureza das mudanças na atividade antioxidante nos processos que ocorrem em um nível elevado, reduzido e passo a passo da atividade antioxidante. E existe uma ligação direta entre a velocidade do processo, a gravidade da doença e o nível de atividade antioxidante. A este respeito, o uso de inibidores sintéticos da oxidação de radicais livres é muito promissor.

Problemas de gerontologia e antioxidantes

Dada a participação dos mecanismos de radicais livres no processo de envelhecimento, era natural assumir a possibilidade de aumentar a expectativa de vida com a ajuda de antioxidantes. Tais experiências em ratos, ratos, cobaias, Neurospora crassa e Drosophila foram realizadas, mas seus resultados são bastante difíceis de interpretar inequivocamente. A natureza contraditória dos dados obtidos pode ser explicada pela inadequação dos métodos para avaliar os resultados finais, a incompletude do trabalho, uma abordagem superficial para avaliar a cinética dos processos de radicais livres e outras causas. No entanto, em experimentos com moscas da fruta, observou-se um aumento significativo da expectativa de vida sob a ação do carboxilato de tiazolidina e, em vários casos, observou-se um aumento da expectativa de vida média provável, mas não real. O experimento, realizado com a participação de voluntários idosos, não produziu resultados definitivos, em grande parte devido à incapacidade de assegurar a correção das condições do experimento. No entanto, o fato de um aumento na expectativa de vida em Drosophila, causada por um antioxidante, é encorajador. Talvez, o trabalho adicional nesta área seja mais bem sucedido. Uma evidência importante em favor das perspectivas desta direção são os dados sobre o prolongamento da atividade vital dos órgãos sob teste e a estabilização do metabolismo sob a ação de antioxidantes.

Antioxidantes na prática clínica 

Nos últimos anos, houve um interesse notável na oxidação de radicais livres e, como conseqüência, em drogas capazes de exercer um efeito sobre ele. Tendo em conta as perspectivas de uso prático, os antioxidantes atraem atenção especial. Não menos ativo do que o estudo de propriedades antioxidantes já conhecidas de drogas, a busca de novos compostos que têm a capacidade de inibir a oxidação de radicais livres em diferentes estágios do processo.

Para os antioxidantes mais estudados, acima de tudo, a vitamina E. Este é o único antioxidante natural solúvel em lipídios, que encerra as cadeias de oxidação no plasma sanguíneo e membranas de eritrócitos humanos. O teor de vitamina E no plasma é estimado em 5 a 10%.

Alta atividade biológica da vitamina E e, em primeiro lugar, suas propriedades antioxidantes causaram o uso generalizado desta droga em medicina. Sabe-se que a vitamina E causa um efeito positivo com dano de radiação, crescimento maligno, doença cardíaca coronária e infarto do miocárdio, aterosclerose, no tratamento de pacientes com dermatoses (paniculite espontânea, eritema nodal), com queimaduras e outras condições patológicas.

Um aspecto importante do uso de a-tocoferol e outros antioxidantes é seu uso em várias condições de estresse, quando a atividade antioxidante é fortemente reduzida. Está estabelecido que a vitamina E reduz a intensidade da peroxidação lipídica aumentada como resultado do estresse durante a imobilização, estresses acústicos e dolorosos emocionais. A droga também evita violações no fígado durante a hipocinesia, o que provoca um aumento na oxidação de radicais livres de ácidos gordurosos lipídicos não saturados, especialmente nos primeiros 4 a 7 dias, ou seja, durante um período de reação severa ao estresse.

Dos antioxidantes sintéticos, o mais efetivo é o ionol (2,6-di-terc-butil-4-metilfenol), conhecido na clínica como dibunol. A actividade anti-radical deste fármaco é inferior à da vitamina E, no entanto, o antioxidante é muito superior ao do a-tocoferol (por exemplo, o a-tocoferol inibe a oxidação do metilolato 6 vezes e a oxidação da araquidona é 3 vezes mais fraca que a do ionol).

O Ionol, como a vitamina E, é amplamente utilizado para prevenir distúrbios causados por várias condições patológicas que ocorrem no contexto do aumento da atividade dos processos de peróxido. Como o a-tocoferol, o ionol é utilizado com sucesso para a prevenção do dano isquêmico agudo aos órgãos e distúrbios postisquêmicos. A droga é altamente eficaz no tratamento do câncer, é usada para radiação e lesões tróficas da pele e mucosas, foi usada com sucesso na terapia de pacientes com dermatoses, promove cicatrização rápida de lesões ulcerativas do estômago e duodeno. Como o a-tocoferol, o dibunol é altamente eficaz no estresse, causando a normalização do nível de peroxidação lipídica aumentada como resultado do estresse. O Ionol também possui algumas propriedades dos anti-hipóxicos (aumenta a expectativa de vida na hipoxia aguda, acelera o processo de recuperação após distúrbios hipóxicos), o que também parece ser devido à intensificação dos processos de peróxido durante a hipoxia, especialmente durante o período de reoxigenação.

Foram obtidos dados interessantes com o uso de antioxidantes em medicina esportiva. Assim, o ionol impede a ativação da peroxidação lipídica sob a influência do esforço físico máximo, aumenta a duração do trabalho dos atletas em cargas máximas, isto é, a resistência do corpo durante o trabalho físico, aumenta a eficiência do ventrículo esquerdo do coração. Além disso, o ionol impede violações das partes superiores do sistema nervoso central que ocorrem quando o corpo exerce o maior esforço físico e também está associado a processos de oxidação de radicais livres. As tentativas foram feitas para usar na prática esportiva também vitamina E e vitaminas do grupo K, que também aumentam o desempenho físico e aceleram os processos de recuperação, mas os problemas de uso de antioxidantes nos esportes ainda requerem um estudo aprofundado.

O efeito antioxidante de outras drogas foi estudado com menor detalhe do que os efeitos da vitamina E e do dibunol, e essas substâncias são muitas vezes vistas como uma espécie de padrão.

Naturalmente, mais atenção é pago para drogas perto de vitamina E. Deste modo, juntamente com a vitamina E em si têm propriedades antioxidantes e seus análogos solúveis: trolaks C e a-tocoferol polietilenoglicol 1000 (TPGS). Trolox C actua como um agente de extino de radicais livres eficaz no mesmo mecanismo que o da vitamina E, TPGS e mesmo protetor mais eficaz de vitamina E como a peroxidação lipídica induzida por CAA. Como efeito antioxidante suficientemente eficaz de a-tocoferol de etilo: normaliza soro brilho, aumentou como resultado da pró-oxidantes, inibe a peroxidação lipídica das membranas do cérebro, do coração, do fígado e células vermelhas nas condições de stress acústico é eficaz no tratamento de dermatoses, ajustando a intensidade dos processos de peróxido .

Experiências in vitro, a atividade antioxidante de uma série de fármacos foi estabelecida, cujo efeito in vivo pode ser amplamente determinado por esses mecanismos. Assim, a capacidade de mostrar uma droga anti-alérgica traniolasta dose-dependente reduzir o nível de O2, H2O2 e OH em suspensão de leucócitos polimorfonucleares humanos. Também com êxito in vitro para inibir a peroxidação de Fe2 + / askorbatindutsirovannoe em lipossomas (por ~ 60%) e um pouco pior cloropromazina (-20%) - N- seus derivados sintéticos benzoiloksimetilhloropromazin e N-pivaloiloximetil-cloropromazina. Por outro lado, estes mesmos compostos incorporados em lipossomas, quando irradiados com luz ultravioleta, atuam como agentes fotossensibilizantes e levam à ativação da peroxidação lipídica. Estudo do efeito da protoporfirina IX em peroxidação em homogenatos de fígado de rato e organelos subcelulares também mostrou a capacidade de inibir Fe- protoporfirina e de lípidos ascorbato de peroxidação, mas, ao mesmo tempo que o fármaco não possuem a capacidade para inibir a auto-oxidação na mistura de ácido gordo insaturado. Estudo do mecanismo de acção antioxidante protoporfirina única mostraram que ele não está associado com mitigação do radical, mas não dão dados suficientes para a caracterização mais precisa do mecanismo.

Por métodos quimioluminescentes, a capacidade da adenosina e seus análogos quimicamente estáveis para inibir a formação de radicais de oxigênio reativos em neutrófilos humanos foi estabelecida em experimentos in vitro.

Estudo do efeito oksibenzimidazola e seus derivados e alkiloksibenzimidazola alkiletoksibenzimidazola em membranas de microssomas de fígado e de sinaptossomas de cérebro de activação da peroxidação lipídica mostrou alkiloksibenzimidazola eficácia mais hidrofóbico do que oksibenzimidazol e tendo ao contrário alkiletoksibenzimidazola grupo OH necessário para a actividade antioxidante como um inibidor de radicais livres processos.

Eficaz quencher radical hidroxilo altamente reactivo é alopurinol, em que um dos produtos de reacção alopurinol com o radical hidroxilo é oksipurinola - o seu principal metabolito, mais eficiente quencher radical hidroxilo que o alopurinol. No entanto, os dados sobre alopurinol obtidos em diferentes estudos nem sempre concordam. Assim, o estudo da peroxidação lipídica em homogenatos de rins de ratos mostraram que a droga tem nefrotoxicidade, que é a causa de aumento da formação de radicais livres de oxigénio citotóxica e uma diminuição na concentração de enzimas antioxidantes provoca uma redução correspondente na utilização destes radicais. De acordo com outros dados, o efeito do alopurinol é ambíguo. Assim, nas fases iniciais de miócitos isquemia pode proteger contra os radicais livres, e em uma segunda fase de morte celular - pelo contrário, para promover o dano tecidual, no período de redução, é novamente efeito favorável na recuperação da função contráctil do tecido isquémico.

Em peroxidação de isquemia do miocárdio é suprimida por um número de drogas: agentes anti-anginosos (Curantylum, nitroglicerina, obzidan, Isoptin), antioxidantes solúveis em água a partir da classe de fenóis estericamente impedidos (por exemplo, fenozanom, também retardar induzida pelo crescimento do tumor carcinogénios químicos).

Os medicamentos anti-inflamatórios tais como a indometacina, fenilbutazona, antif logísticos esteróides e não-esteróides (por exemplo, ácido acetilsalicílico), têm a capacidade de inibir svobodnoradikalnos oxidação, enquanto um número de antioxidantes - vitamina E, ácido ascórbico, etoxiquina, ditiotrentol, acetilcisteína e difenilendiamid possuem actividade anti-inflamatória . A hipótese, segundo a qual um dos mecanismos de ação de drogas anti-inflamatórias, a opressão da peroxidação lipídica é bastante convincente. Por outro lado, a toxicidade de muitas drogas é devida precisamente à sua capacidade de gerar radicais livres. Assim, a cardiotoxicidade de adriamicina e cloridrato rubomycin relacionado com o nível de peróxidos de lípido no coração, as células promotoras de tumor de tratamento (em particular, os ésteres de forbol) também conduz à geração de formas de radicais livres de oxigénio, não há evidências para o envolvimento de mecanismos de radicais livres na citotoxicidade selectiva de estreptozotocina e aloxano - eles afectam em células beta pancreáticas, a atividade anômala de radicais livres no sistema nervoso central provoca fenotiazina, estimula a peroxidação lipídica linhas em sistemas biológicos, e outras drogas - paraquato, mitomicina C, menadiona, compostos de azoto aromáticos, o metabolismo no organismo, que são formadas formas de radicais livres de oxigénio. A presença de ferro desempenha um papel importante na ação dessas substâncias. No entanto, até à data, o número de substâncias com atividade antioxidante, muito mais do que as drogas, pró-oxidantes, e não exclui a possibilidade de que a toxicidade preparatov- pró-oxidantes ainda não está conectado à peroxidação lipídica, a indução de que é apenas o resultado de outros mecanismos que explicam a sua toxicidade.

Indutores incontestáveis de processos de radicais livres no corpo são produtos químicos diferentes, e especialmente os metais pesados, mercúrio, cobre, chumbo, cobalto, níquel, embora na maior parte deste é mostrado em condições in vitro, em experiências o aumento in vivo em peroxidação não é muito grande, e até agora nenhuma correlação foi encontrada entre a toxicidade dos metais e a indução da peroxidação por eles. No entanto, isso pode ser devido à incorreção dos métodos utilizados, uma vez que praticamente não existem métodos adequados para medir a peroxidação in vivo in vivo. Juntamente com os metais pesados exibem actividade pró-oxidante outros produtos químicos de ferro, hidroperóxidos orgânicos, compostos hidrocarbonil galodenovye clivagem glutationa, etanol e ozono, e materiais que são poluentes ambientais, tais como pesticidas, e substâncias, tais como fibras de amianto , que são produtos de empresas industriais. Efeito pró-oxidante e tem um número de antibióticos (e.g., tetraciclina), hidrazina, paracetamol, isoniazida e outros compostos (acetato, álcool de alilo, tetracloreto de carbono e assim por diante. P.).

Atualmente, vários autores acreditam que o início da oxidação de lipídios de radicais livres pode ser uma das razões para o envelhecimento acelerado do organismo devido às numerosas mudanças metabólicas descritas anteriormente.

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