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A paralisia cerebral pode ser hereditária
Última revisão: 02.07.2025
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A paralisia cerebral (PC) era anteriormente considerada uma doença não hereditária, mas estudos recentes refutaram essa teoria. Estudos recentes de cientistas mostram que a probabilidade de desenvolvimento de PC em crianças cujo pai ou mãe sofre da doença é maior.
A paralisia cerebral leva a distúrbios patológicos dos músculos esqueléticos, que, com o tempo, reduzem a mobilidade e causam dores bastante intensas. Além de problemas na atividade motora, também podem ser observados problemas de audição, visão, fala, convulsões e transtornos mentais.
A principal causa do desenvolvimento da paralisia cerebral é considerada o desenvolvimento anormal ou a morte de alguma área do cérebro da criança.
Atualmente, os principais riscos de desenvolver paralisia cerebral incluem gravidez e parto anormais, mas esse tema não foi suficientemente estudado e especialistas continuam trabalhando nessa área.
Um grupo de especialistas da Noruega estudou padrões hereditários nos riscos de desenvolver paralisia cerebral entre parentes. Cientistas utilizaram dados de mais de dois milhões de noruegueses nascidos entre 1967 e 2002, entre os quais identificaram mais de três mil casos de paralisia cerebral. Entre gêmeos, a probabilidade de desenvolver paralisia cerebral era maior (se um dos gêmeos desenvolvesse a doença, o risco do outro aumentava 15 vezes).
Os especialistas estudaram familiares de primeira, segunda e terceira linhagens de parentesco.
Os especialistas também conseguiram estabelecer que, em uma família com uma criança com paralisia cerebral, a probabilidade de a doença se desenvolver em filhos subsequentes aumentava significativamente. Se um dos pais tivesse paralisia cerebral, o risco de ter um filho com o mesmo diagnóstico aumentava em 6,5 vezes. Além disso, os autores do estudo observaram que os resultados dos estudos não dependiam do gênero.
As chances iguais de desenvolver a doença em gêmeos, tanto do mesmo sexo quanto de sexos diferentes, indicam que a hereditariedade pode ser uma das muitas causas da paralisia cerebral.
Especialistas observaram que este estudo é limitado por natureza, uma vez que nem todas as pessoas diagnosticadas com paralisia cerebral decidem constituir família e ter um filho.
A paralisia cerebral é frequentemente confundida com a paralisia infantil, que ocorre como resultado da poliomielite.
A doença foi identificada e descrita pela primeira vez pelo médico britânico Little no início do século XIX (mais tarde, recebeu outro nome: doença de Little). Segundo o médico britânico, a causa do desenvolvimento da paralisia cerebral era o parto difícil, durante o qual a criança sofria de grave falta de oxigênio.
Mais tarde, porém, Sigmund Freud, que também estudou a doença, sugeriu que o desenvolvimento da paralisia cerebral é provocado por danos à estrutura do sistema nervoso central que ocorrem durante o desenvolvimento fetal no útero. A teoria de Freud recebeu confirmação oficial na década de 80 do século XX.
Além disso, Freud compilou uma classificação de formas de paralisia cerebral, que foi usada como base por especialistas modernos.
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