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A paralisia cerebral pode ser herdada
Última revisão: 23.04.2024
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A paralisia cerebral infantil (paralisia cerebral) foi previamente considerada não uma doença hereditária, mas estudos recentes refutaram essa teoria. De trabalhos recentes de cientistas, é claro que a probabilidade de desenvolver paralisia cerebral em crianças, uma de cujos pais sofre dessa doença, é maior.
A paralisia cerebral infantil leva a distúrbios patológicos dos músculos esqueléticos, que com o tempo reduzem a mobilidade e causam dor bastante intensa. Além de problemas com a atividade motora, também pode haver problemas com a audição, visão, fala, convulsões, anormalidades mentais.
O principal motivo para o desenvolvimento da paralisia cerebral é o desenvolvimento anormal ou a morte de uma certa área do cérebro em uma criança.
Atualmente, os principais riscos do desenvolvimento da paralisia cerebral infantil incluem o curso incorreto da gravidez e do parto, mas este tópico não foi suficientemente estudado e os especialistas continuam a trabalhar nesta área.
Uma equipe de especialistas da Noruega estudou padrões hereditários nos riscos de desenvolver paralisia cerebral entre parentes. Os cientistas usaram dados de mais de dois milhões de noruegueses nascidos entre 1967 e 2002, entre os quais mais de três mil casos de paralisia cerebral foram detectados e a probabilidade de desenvolver paralisia cerebral foi maior entre os gêmeos (se a doença se desenvolve em um dos gêmeos, os riscos para o segundo aumentou 15 vezes).
Especialistas estudaram membros da família da primeira, segunda e terceira linha de parentesco.
Além disso, os especialistas conseguiram estabelecer que em uma família onde há uma criança com paralisia cerebral, a probabilidade de ocorrência da doença em crianças subseqüentes aumentou significativamente. Se um dos pais tiver uma paralisia cerebral, o risco de ter uma criança com o mesmo diagnóstico aumentou 6,5 vezes. Além disso, os autores do estudo observaram que os resultados dos estudos não dependiam do gênero.
As chances iguais de desenvolver a doença em gêmeos, tanto de um sexo como de diferentes, indicam que a hereditariedade pode ser uma das muitas causas da paralisia cerebral.
Especialistas observaram que este estudo é de natureza limitada, uma vez que nem todas as pessoas diagnosticadas com paralisia cerebral decidem criar uma família e ter um bebê.
A paralisia cerebral infantil é muitas vezes confundida com a paralisia da infância, que ocorre como resultado da poliomielite transferida .
A doença foi diagnosticada e descrita pela primeira vez pelo médico britânico Little no início do século XIX (mais tarde, a doença era chamada de doença pequena). De acordo com o médico britânico, a causa do desenvolvimento da paralisia cerebral infantil foi um parto grave, durante o qual a criança sofre fome severa de oxigênio.
Mais tarde, Sigmund Freud, também explorando essa doença, sugeriu que o desenvolvimento da paralisia cerebral provoca danos na estrutura do sistema nervoso central que ocorre durante o desenvolvimento do feto no útero da mãe. A teoria de Freud recebeu confirmação oficial nos anos 80 do século XX.
Além disso, Freud desenvolveu a classificação das formas de paralisia cerebral, que foi utilizada como base por especialistas modernos.
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