Os parâmetros do glaucoma são medidos através da avaliação da escavação do disco do nervo óptico, dos defeitos do SNV e, possivelmente, da proporção de sua espessura na mácula. Estes parâmetros são sinais confiáveis de glaucoma e sua progressão.
Com a polarimetria a laser de varredura (SLP), a espessura peripapilar da SNV é determinada ao medir a birrefringência total do fundo.
Oftalmoscopia de laser de varredura confocal - um método para a formação e análise de uma imagem topográfica tridimensional do disco de nervo óptico em tempo real.
Aumento da pressão intra-ocular e o desenvolvimento de glaucoma em pacientes com uveíte é um processo multifatorial que pode ser considerado como uma complicação do processo inflamatório intra-ocular.
A crise glico-cíclica é uma síndrome que se manifesta como episódios repetidos de uveíte anterior não granulomatosa unilateral idiopática leve em combinação com um aumento pronunciado da pressão intra-ocular.
A infecção do olho causada pelo vírus herpes simplex (HSV) manifesta-se como recorrente blefaroconjuntivite unilateral, ceratite epitelial e estromal e uveíte.
O glaucoma de Facomorphic desenvolve-se com o encerramento secundário de uma catarata de canto, madura ou muito madura. Sua diferença em relação às patologias anteriores está no inchaço da lente, na câmara anterior rasa e no canto fechado.
Glaucoma (do glaukos grego) - "azul aquoso". Pela primeira vez, este termo foi mencionado nos "aforismos" de Hipócrates em torno de 400 aC. Ao longo dos próximos anos, acreditava-se que o glaucoma é uma doença da lente.
O glaucoma congênito é um grupo de condições com anomalias no desenvolvimento do sistema de saída de umidade intra-ocular. Este grupo inclui: glaucoma congênito, em que uma anomalia no desenvolvimento do ângulo da câmara anterior não está associada a outras anormalidades oculares ou sistêmicas; Glaucoma congênito com anormalidades oculares ou sistêmicas concomitantes; glaucoma secundário da infância, em que outras patologias oculares causam uma violação da saída de fluido.
Aniridia é uma anomalia congênita bilateral, na qual a íris está significativamente subdesenvolvida, mas, sob a gonioscopia, é visível um rudimento rudimentar da íris. Em 2/3 casos, observa-se um tipo dominante de herança com alta penetração.