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A remoção do cromossomo supérfluo não cura a síndrome de Down
Última revisão: 23.04.2024
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A remoção de um cromossomo extra não irá curar a síndrome de Down, mas pode ajudar cientistas médicos em novas pesquisas.
Representantes da Universidade de Washington removeram com sucesso a terceira cópia do 21º cromossomo da linha celular de um homem com síndrome de Down.
A causa da síndrome de Down é a patologia cromossômica: no conjunto cromossômico (cariotipo) de uma pessoa no 21º par em vez de dois três cromossomos (trissomia). A trissomia também é a causa de várias outras síndromes, em particular a síndrome de Edwards e a síndrome de Patau.
Uma equipe de cientistas da faculdade médica da Universidade de Washington conseguiu extrair um cromossomo extra de 21 do conjunto cromossômico de células humanas cultivadas no laboratório.
Segundo os cientistas, a correção da trissomia pode ter significado clínico e científico.
A síndrome de Down é a trissomia mais comum. Pessoas com esta patologia têm olhos, rostos e mãos característicos. Esta síndrome pode causar muitos problemas de saúde (deficiência intelectual, demência, defeitos cardíacos, envelhecimento prematuro, algumas formas de leucemia).
"Nós não estamos tentando dizer que o método que usamos para eliminar a trissomia pode ajudar a curar a síndrome de Down", explica o Dr. David Russell, autor principal do estudo, "Estamos buscando maneiras de criar terapia celular por cientistas médicos para corrigir alguns dos transtornos hematopoiéticos que acompanham a síndrome de Down" .
David Russell espera que sua pesquisa traga o dia em que, com a ajuda da terapia celular, será possível tratar leucemia em pessoas com síndrome de Down. Além disso, segundo ele, pesquisas adicionais nessa direção podem ajudar a compreender o mecanismo da relação entre uma cópia extra do cromossomo no 21º par e problemas médicos característicos da síndrome de Down.
Russell explicou que levou muita energia para determinar o método exato para a remoção do cromossomo supérfluo, mas seu colega Dr. Lee Lee Bi, como resultado do trabalho árduo, conseguiu corrigir uma série de erros que foram feitos durante a primeira tentativa de extrair o cromossomo do conjunto cromossômico.
Os cientistas usaram um vírus adeno-ligado para entregar um gene estranho ao site desejado no 21º cromossomo. Para evitar a morte sob a influência deste gene, a célula teve que se livrar dele juntamente com uma cópia extra do cromossomo.
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