Novas publicações
Novo biomarcador identificado para diagnosticar a doença de Alzheimer assintomática
Última revisão: 14.06.2024
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
O estudo identificou um novo biomarcador para a doença de Alzheimer em fases assintomáticas da doença. Esta molécula é o miR-519a-3p, um microRNA diretamente ligado à expressão da proteína príon celular (PrPC), que é interrompida em pessoas que sofrem de certas doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer.
O estudo, realizado pelo grupo de neurobiotecnologia molecular e celular do Instituto de Bioengenharia da Catalunha (IBEC) e da Universidade de Barcelona, foi publicado na revista Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Base Molecular da Doença.
A busca por biomarcadores estáveis e facilmente detectáveis em biofluidos, como microRNAs, oferece esperança para a detecção da doença de Alzheimer em seus estágios iniciais e assintomáticos. A detecção precoce pode melhorar muito o diagnóstico e o tratamento desta doença, que afecta mais de 35 milhões de pessoas em todo o mundo.
Primeira ligação entre miR-519a-3p e PrPC na doença de Alzheimer Sabe-se que a expressão de vários miRNAs está desregulada em pacientes com doença de Alzheimer. No entanto, esta é a primeira vez que este microRNA foi especificamente associado à diminuição da produção de proteínas príon celulares à medida que a doença progride.
"Atualmente, os testes para diagnóstico da doença de Alzheimer são geralmente realizados após o início dos sintomas, quando o comprometimento cognitivo já está presente. Acreditamos que a descoberta deste microRNA possa ajudar a estabelecer critérios adicionais para um diagnóstico mais preciso nas fases iniciais da doença. Doença", explica o pesquisador principal do IBEC, José Antonio del Rio, professor do Departamento de Biologia e do Instituto de Neurociências da Universidade de Barcelona (UB) e co-líder do estudo.
O estudo também compara a presença do biomarcador em amostras de outras doenças neurodegenerativas.
"Se nosso objetivo é usar o miR-519a-3p como biomarcador para detectar a demência de Alzheimer em indivíduos hipoteticamente saudáveis, precisamos garantir que seus níveis não sejam alterados em outras doenças neurodegenerativas. Em nosso estudo, comparamos os níveis deste biomarcador em amostras de outras tauopatias e da doença de Parkinson, confirmando que as alterações do miR-519a-3p são específicas da doença de Alzheimer", disse a cientista sênior do IBEC Rosalina Gavin, professora assistente da UB e co-investigadora principal do estudo.
Dayaneta Jacome, pesquisadora da equipe de Del Rio e primeira autora do estudo, observa que a equipe está progredindo. O próximo passo é validar o miR-519a-3p como biomarcador em amostras de sangue de diferentes coortes de pacientes para iniciar seu uso no diagnóstico clínico da doença de Alzheimer em amostras periféricas.
Os pesquisadores são membros do Centro de Pesquisa Biomédica em Rede em Doenças Neurodegenerativas, CIBERNED.
MicroRNAs: Silenciadores Genéticos A quantidade de proteína príon celular muda durante a doença de Alzheimer: os níveis são mais elevados nos estágios iniciais da doença e os níveis diminuem à medida que a doença progride. Embora o mecanismo responsável por essas alterações não seja conhecido em detalhes, observou-se que determinados microRNAs se ligam a uma região específica do gene PRNP, que controla a expressão do PrPC, reduzindo-a.
Por esse motivo, e com base em comparações de estudos anteriores e análises computacionais em vários bancos de dados genômicos, os pesquisadores escolheram o microRNA miR-519a-3p para seu estudo.