Novas publicações
A função da medula óssea depende do sistema cardiovascular
Última revisão: 02.07.2025
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Em pessoas que sofrem de hipertensão, aterosclerose e também durante o período pós-infarto, a produção de células imunes é ativada na medula óssea.
Os imunócitos são formados por células-tronco sanguíneas que vivem na medula óssea. As estruturas da medula óssea reagem a absolutamente todos os impulsos enviados ao sistema imunológico por vários tecidos e órgãos. Nesse caso, as células hematopoiéticas ocupam locais especiais (células) que possuem seu próprio microambiente. As estruturas que as sustentam também influenciam os processos de divisão das células-tronco, mas a atividade dessas próprias estruturas é regulada por impulsos moleculares que entram na medula óssea. O sistema nervoso, o estado da flora intestinal e a funcionalidade do pâncreas também desempenham um papel - em particular, no diabetes mellitus, os imunócitos normais alteram a velocidade de saída de suas células da medula óssea e a intensidade de entrada no sistema circulatório.
Cientistas do Hospital Geral de Massachusetts descobriram que pacientes com hipertensão, aterosclerose e sobreviventesde ataque cardíaco apresentam hematopoiese acelerada – a formação de novas células sanguíneas, especialmente células imunes mieloides. Os níveis mais elevados são encontrados entre leucócitos e neutrófilos: eles são os primeiros a encontrar um agente infeccioso e iniciar o desenvolvimento de uma resposta inflamatória.
Cientistas realizaram experimentos com roedores propensos às patologias mencionadas acima: a medula óssea desses animais começou a produzir mais imunócitos mieloides. Além disso, foram observadas alterações nos vasos sanguíneos que irrigam a medula óssea. O número de vasos aumentou, as paredes vasculares engrossaram e sua permeabilidade aumentou. Devido ao aumento da permeabilidade, mais células imunes, anteriormente localizadas nas células da medula óssea, começaram a entrar na corrente sanguínea. Como resultado, a divisão das células-tronco foi ativada e novos imunócitos maduros surgiram.
Especialistas rastrearam todo o mecanismo do processo. No estado pós-infarto, o sangue está saturado com fator de crescimento endotelial vascular A, uma substância proteica que estimula o crescimento vascular e possui um receptor específico que afeta as células. O bloqueio desse receptor leva à inibição dos vasos sanguíneos na medula óssea após um infarto. Além disso, no contexto de alterações ateroscleróticas e pós-infarto na corrente sanguínea, o conteúdo da proteína imunossinalizadora interleucina-6 e versican, um proteoglicano que estimula a hematopoiese, aumenta. Atualmente, os cientistas estudam as origens desses fatores moleculares que afetam as estruturas da medula óssea em patologias cardiovasculares.
O tempo dirá a utilidade dessas observações e descobertas. Talvez sejam criados medicamentos que bloqueiem a conexão entre doenças cardiovasculares e a função da medula óssea.
As informações são apresentadas nas páginas da publicação do NCR