Cientistas dos Estados Unidos desenvolveram um medicamento antiviral universal

O complexo antiviral protéico, desenvolvido no Massachusetts Institute of Technology (EUA), elimina com sucesso 15 vírus, da gripe à dengue. Os pesquisadores afirmam que a droga resultante "nos dentes" é quase qualquer vírus.

Se temos uma ampla gama de antibióticos para combater infecções bacterianas, então, infelizmente, não podemos orgulhar-se de tais sucessos no caso de vírus. Na maioria dos casos, o caso é limitado a imunomoduladores que apoiam nossa imunidade, enquanto o próprio corpo está lutando com uma invasão viral. Há também uma série de drogas direcionadas contra vírus específicos, como inibidores de proteases virais, projetados para combater a infecção pelo HIV. Mas o número dessas ferramentas é muito pequeno, e os vírus têm a capacidade de se adaptarem a eles extremamente rapidamente.

Enquanto isso, um grupo de pesquisadores do Instituto de Tecnologia de Massachusetts diz que conseguiu criar uma droga antiviral universal; Os resultados de seus trabalhos cientistas publicados na edição online do PLoS ONE.

O mecanismo de ação do medicamento recém-inventado baseia-se em algumas características comuns da biologia viral. A multiplicação de muitos vírus patogênicos envolve o estágio quando uma molécula dupla cadeia dupla do modelo RNA aparece na célula hospedeira. Esse ARN é um sinal característico de uma infecção viral, uma vez que as células animais não usam RNA de modelo de cadeia dupla longa. A própria célula geralmente revela moléculas virais: o reconhecimento de tal RNA por uma proteína celular especial leva à ativação de vários eventos moleculares destinados a suprimir a reprodução do vírus. Mas os vírus aprenderam a suprimir essa reação defensiva a esse ou a esse estágio.

Ocorreu aos pesquisadores combinar uma proteína que reconheça o ARN viral de cadeia dupla com proteínas que desencadeiam a apoptose na célula ou uma morte celular programável. O programa de suicídio geralmente gira quando há danos maciços no genoma e a célula está ameaçada de transformação do câncer. Nesse caso, os cientistas tentaram superar a infecção viral com a apoptose.

A droga foi chamada de DRACO, que, aliás, não tem nada a ver com "Harry Potter" e significa Olmicomeradores de Caspase Ativados com RNA de cadeia dupla ("caspase ativada de oligomerizadores de caspase de cadeia dupla"). O complexo DRACO tem uma "chave" de péptido especial, que lhe permite passar pela membrana celular. Além disso, se houver um vírus na célula, o complexo se liga ao ARN viral em uma extremidade, e o segundo ativa as caspases, as enzimas da apoptose. Se não houver vírus na célula, o sinal apoptótico não está ativado e a DRACO pode deixar a célula com segurança.

Os pesquisadores testaram sua droga em 11 tipos de animais e células humanas e não encontraram efeitos colaterais tóxicos. Mas a droga eliminou com sucesso 15 tipos de vírus, incluindo o vírus da gripe e o vírus da dengue. Em testes com animais, um vírus infectado com o vírus da gripe H1N1 eliminou completamente a infecção.

Teoricamente, o DRACO pode lidar com qualquer vírus que tenha o notável ARN de cadeia dupla em seu ciclo de vida, isto é, é "sintonizado" para um grande número de agentes patogênicos virais. (Portanto, é provável que seja inútil contra o vírus herpes contendo DNA). Será muito mais difícil desenvolver resistência a tal preparação, pois é um complexo de proteína artificial.

Os pesquisadores esperam que a droga receba a mais ampla aplicação, depois de passar a ensaios clínicos.

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