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Os cientistas descobriram uma cura para a doença celíaca
Última revisão: 02.07.2025
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Pesquisadores da Universidade de Stanford descobriram uma maneira de “desligar” a doença celíaca, uma doença autoimune crônica que afeta o sistema digestivo.
A doença celíaca é uma patologia geneticamente determinada que ocorre com a interrupção da funcionalidade do intestino delgado. A doença está associada à falta de enzimas necessárias para a quebra do glúten.
A doença celíaca é diagnosticada em 1% da população do nosso planeta, mas as estatísticas levam em consideração apenas os casos com diagnóstico preciso. Segundo os médicos, a grande maioria dos casos de doença celíaca são confundidos com outras doenças. Portanto, há, de fato, muito mais pacientes com essa patologia.
Os principais sintomas da doença são diarreia com absorção prejudicada de substâncias essenciais dos alimentos, bem como anemia, que ocorre devido a danos intestinais. Os sintomas aparecem quando se consome glúten, presente em muitos cereais e outros produtos com alto teor de glúten, nos alimentos. A doença celíaca é considerada uma doença incurável, e as principais medidas de tratamento consistem na adesão a certas regras alimentares por toda a vida.
Mas pesquisas conduzidas por cientistas deram esperança a muitos pacientes: a doença celíaca tem cura.
Há muito tempo se descobriu que a substância enzimática TG2 (transglutaminase2), que normaliza a produção de proteínas do tecido conjuntivo, torna-se parte do mecanismo patogênico da doença. Na doença celíaca, um dos marcadores da patologia é a presença de anticorpos contra essa substância.
O autor do desenvolvimento, Michael Yee, suspeitava que a doença era praticamente intratável devido à compreensão insuficiente dos processos funcionais associados ao TG2. Os cientistas iniciaram um estudo mais aprofundado dessa substância enzimática.
"No corpo humano, a enzima é capaz de ligar e desligar sob a influência de ligações químicas individuais. No intestino de uma pessoa saudável, essa enzima também está presente, mas em estado inativo. No momento em que descobrimos isso, nos perguntamos: qual fator pode ligar e desligar o TG2?", dizem os pesquisadores.
O primeiro experimento, conduzido em 2012 pelo bioquímico Dr. Khosla, revelou como "ativar" essa enzima. Em um experimento subsequente, os cientistas conseguiram fazer o oposto.
A TG2 é "ativada" quando uma ligação dissulfeto nas proteínas intestinais é rompida. Um novo experimento mostrou que a restauração da ligação rompida desativa a atividade da enzima novamente. O "desativador" era outra substância enzimática, Erp57, que ajuda as proteínas a se tornarem funcionais dentro da estrutura celular.
A segunda questão que os cientistas enfrentaram foi: como o "desativador" se comporta no corpo de uma pessoa saudável? Os primeiros experimentos com roedores demonstraram um efeito positivo da "neutralização" do TG2 em seus corpos. Nenhum efeito colateral foi observado. Agora, os cientistas só precisam encontrar uma substância que possa controlar o novo "interruptor".
Os detalhes completos do estudo estão publicados no site do periódico científico jbc.org.
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